UNC5293

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UNC5293  纯度: 99.31%

UNC5293 是一种 MERTK 选择性的有效抑制剂 (Ki=190 pM)。UNC5293 抑制 MERTK (IC50=0.9 nM),对 Axl、Tyro3 和 Flt3 更具选择性。UNC5293 表现出优异的小鼠药代动力学特性,并可以被用于骨髓白血病研究。

UNC5293

UNC5293 Chemical Structure

CAS No. : 2226789-82-6

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥4800 In-stock
10 mg ¥8000 In-stock
25 mg ¥16500 In-stock
50 mg ¥26000 In-stock
100 mg ¥40000 In-stock
200 mg   询价  
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生物活性

UNC5293 is a MERTK-selective and potent inhibitor (Ki=190 pM). UNC5293 inhibits MERTK (IC50=0.9 nM) and is more selective over Axl, Tyro3 and Flt3. UNC5293 exhibits excellent mouse PK properties and is used for bone marrow leukemia research[1].

IC50 & Target

Ki: 190 pM (MERTK)
IC50: 0.9 nM (MERTK)[1]

体外研究
(In Vitro)

UNC5293 provides selective target inhibition in cell-based assays. In cultures of the human B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) cell line, UNC5293 inhibits phosphorylation of MERTK with an IC50 of 9.4 nM. In the SEM B-ALL cell line, UNC5293 is less potent against FLT3, with an IC50 of 170 nM[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

UNC5293 (oral administration; 120 mg/kg; single dose) effectively inhibit MERTK in vivo in orthotopic 697 B-ALL mice xenografts[1].
UNC5293 (oral gavage; 3 mg/kg; single dose) has excellent mouse PK properties (7.8 h half-life and 58% oral bioavailability), and the Cmax and AUClast are 9.2 μM and 2.5 h*μM, respectively[1].

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分子量

518.69

Formula

C30H42N6O2

CAS 号

2226789-82-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (192.79 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9279 mL 9.6397 mL 19.2793 mL
5 mM 0.3856 mL 1.9279 mL 3.8559 mL
10 mM 0.1928 mL 0.9640 mL 1.9279 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.82 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.82 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.82 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.82 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.82 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.82 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Hongchao Zheng, et al. UNC5293, a potent, orally available and highly MERTK-selective inhibitor. Eur J Med Chem. 2021 May 17;220:113534.

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