YB-0158(Synonyms: Wnt pathway inhibitor 2)

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YB-0158 (Synonyms: Wnt pathway inhibitor 2)

YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) 是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞 (CSC) 靶向剂。YB-0158 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡。YB-0158 具有抗癌活性。

YB-0158(Synonyms: Wnt pathway inhibitor 2)

YB-0158 Chemical Structure

CAS No. : 1144043-83-3

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥8500 In-stock
10 mg ¥13600 In-stock
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生物活性

YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) is a reverse-turn peptidomimetic and a potent colorectal cancer stem cell (CSC) targeting agent. YB-0158 disrupts Sam68-Src interactions and induces apoptosis in CRC cells. Anti-cancer activities[1].

IC50 & Target[1]

Wnt

6.2 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

YB-0158 (0.2 μM and 0.5 μM; 48 hours) significantly increases apoptosis in CRC cells as represented by activated Caspase-3/7 detection assays[1].
YB-0158 (0.3 μM) similarly decreases CBP recruitment at the promoter of Wnt/beta-Catenin target genes LGR5 and MYC in HT29 cells, compared with DMSO control[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

YB-0158 displays an EC50 (1.64 μM) in cultured MC38 cells. YB-0158 (100 mg/kg; IP; C57BL/6 mice bearing MC38 cells) shows no significant differences in primary tumor size in vivo treatments versus saline controls[2].

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分子量

703.59

Formula

C32H32N7Na2O7P

CAS 号

1144043-83-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (142.13 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic;adjust pH to 1 with 1M HCl) (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4213 mL 7.1064 mL 14.2128 mL
5 mM 0.2843 mL 1.4213 mL 2.8426 mL
10 mM 0.1421 mL 0.7106 mL 1.4213 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.55 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.55 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.55 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.55 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.55 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.55 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Masibag AN, Bergin CJ, Haebe JR, et al. Pharmacological targeting of Sam68 functions in colorectal cancer stem cells. iScience. 2021;24(12):103442.

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