Autotaxin modulator 1

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Autotaxin modulator 1  纯度: 98.93%

Autotaxin modulator 1 是一种自分泌运动因子 autotaxin (ATX) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO 2014018881 A1 中的化合物案例 12b。Autotaxin modulator 1 有望用于损伤或疾病引起的脱髓鞘,以及肿瘤等增生性疾病的研究。

Autotaxin modulator 1

Autotaxin modulator 1 Chemical Structure

CAS No. : 1548743-69-6

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1790 In-stock
5 mg ¥1500 In-stock
10 mg ¥2500 In-stock
50 mg ¥7500 In-stock
100 mg ¥12500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

Autotaxin modulator 1 is an autotaxin (ATX) enzyme inhibitor, extracted from patent WO 2014018881 A1, Compound Example 12b. Autotaxin modulator 1 is expected to be useful for researching demyelination due to injury or disease, as well as for researching proliferative disorders such as cancer[1].

IC50 & Target[1]

Autotaxin

 

体外研究
(In Vitro)

Autotaxin, a novel motility-stimulating protein, is a secreted glycoprotein widely present in biological fluids, including blood, cancer ascites, synovial, pleural and cerebrospinal fluids, originally isolated from the supernatant of melanoma cells as an autocrine motility stimulation factor[1].
Autotaxin is a member of the ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family of ectoenzymes (E-NPP) that hydrolyze phosphodiesterase (PDE) bonds of various nucleotides and derivatives[1].

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分子量

543.54

Formula

C28H31F6NO3

CAS 号

1548743-69-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (183.98 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8398 mL 9.1990 mL 18.3979 mL
5 mM 0.3680 mL 1.8398 mL 3.6796 mL
10 mM 0.1840 mL 0.9199 mL 1.8398 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.60 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.60 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.60 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.60 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Guckian, Kevin, et al. Preparation of naphthalenes and isoquinolines as ATX modulating agents. WO 2014018881 A1.

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