Heptamidine dimethanesulfonate(Synonyms: SBi4211 dimethanesulfonate)

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Heptamidine dimethanesulfonate (Synonyms: SBi4211 dimethanesulfonate) 纯度: 99.72%

Heptamidine dimethanesulfonate (SBi4211 dimethanesulfonate) 是一种强效的,与喷他脒 (HY-B0537) 有关的钙结合蛋白 S100B 的抑制剂 (Kd=6.9 μM),选择性地杀死表达 S100B 的黑素瘤细胞。Heptamidine dimethanesulfonate 是研究强直性肌营养不良 (DM) 的有效工具。

Heptamidine dimethanesulfonate(Synonyms: SBi4211 dimethanesulfonate)

Heptamidine dimethanesulfonate Chemical Structure

CAS No. : 161374-55-6

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3700 In-stock
5 mg ¥3000 In-stock
10 mg ¥4800 In-stock
50 mg ¥13000 In-stock
100 mg 询价

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生物活性

Heptamidine dimethanesulfonate (SBi4211 dimethanesulfonate) is a potent Pentamidine-related inhibitor of the calcium-binding protein S100B (Kd=6.9 μM), selectively kills melanoma cells with S100B over those without S100B[1]. Heptamidine is a useful tool for the investigation of Myotonic dystrophy (DM)[2].

IC50 & Target

Kd: 6.9 μM (calcium-binding protein S100B)[1]

体外研究
(In Vitro)

Heptamidine is a Pentamidine-S100B complex, two molecules of pentamidine bind per monomer of S100B, which performs to be an inhibitor for S100B[1].
Heptamidine (20 μM) does not decrease CUG levels significantly when compares to Propamidine and Pentamidine, and exhibits cytotoxic at concentrations above 17.5 μM in HeLa cells expressing 960 CUG repeats[2].
Heptamidine rescues mis-splicing of minigene reporters in a HeLa cell DM1 model with an EC50 value of 15 μM[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Heptamidine (intraperitoneal injection; 20 or 30 mg/kg; 7 days) causes a dose-dependent reduction of exon 7a inclusion in HSALR mice, returning to wild type levels (6±1%) when at 20 mg/kg dose, the myotonia is reduced from grade 3 to grade 1 (occasional myotonic discharge) or grade 0 at both 20 or 30 mg/kg[2].

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Animal Model: Homozygous HSALR transgenic mice in line 20b (FVB inbred background) with a Myotonic dystrophy (DM) mouse model[2]
Dosage: 20 or 30 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 7 days; once daily
Result: Reversed splicing defects and rescues myotonia in a DM mouse model.

分子量

560.68

Formula

C23H36N4O8S2

CAS 号

161374-55-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL (111.47 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7835 mL 8.9177 mL 17.8355 mL
5 mM 0.3567 mL 1.7835 mL 3.5671 mL
10 mM 0.1784 mL 0.8918 mL 1.7835 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. McKnight LE, et al. Structure-Based Discovery of a Novel Pentamidine-Related Inhibitor of the Calcium-Binding Protein S100B. ACS Med Chem Lett. 2012 Dec 13;3(12):975-979. Epub 2012 Sep 25.

    [2]. Coonrod LA, et al. Reducing levels of toxic RNA with small molecules.ACS Chem Biol. 2013 Nov 15;8(11):2528-37.

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