Mestranol(Synonyms: 美雌醇;炔雌醇甲醚)

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Mestranol (Synonyms: 美雌醇;炔雌醇甲醚) 纯度: 99.97%

Mestranol 是一种非活性的前药,在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中,Mestranol 可以与黄体酮联合使用,Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。

Mestranol(Synonyms: 美雌醇;炔雌醇甲醚)

Mestranol Chemical Structure

CAS No. : 72-33-3

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥770 In-stock
100 mg ¥700 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Mestranol is an inactive prodrug and becomes biologically active on conversion to ethinyl estradiol (EE). Mestranol acts as an estrogen receptor agonist. Mestranol combines with a progestin in vivo and can be used for the research of menopausal hormone or menstrual disorders[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Mestranol is a low potency synthetic estrogen that has been shown to be much more stable than 17β-Estradiol(HY-B0141) in hepatoma cell culture[3].
Mestranol (10 μM; 6 days) stimulates the growth of ERpositive MCF-7 WS8 cells up to 250% of control levels, growth stimulation could be partially reversed by tamoxifen[3].
However, in Hep G2 hepatoma cells, Mestranol (10 μM; 6 days) inhibits the growth of Hep 3B cells by 40% compared to control cells. Mestranol alone or cotreatment with tamoxifen both can inhibit cell growth. And cotreatment exhibits an additive effect with tamoxifen on growth inhibition[2].

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分子量

310.43

Formula

C21H26O2

CAS 号

72-33-3

中文名称

美雌醇;炔雌醇甲醚

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL (107.37 mM; Need ultrasonic)

H2O : 0.67 mg/mL (2.16 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2213 mL 16.1067 mL 32.2134 mL
5 mM 0.6443 mL 3.2213 mL 6.4427 mL
10 mM 0.3221 mL 1.6107 mL 3.2213 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. H Kappus, et al. Affinity of ethynyl-estradiol and mestranol for the uterine estrogen receptor and for the microsomal mixed function oxidase of the liver. J Steroid Biochem. 1973 Mar;4(2):121-8.

    [2]. J W Goldzieher, et al. Pharmacokinetics of ethinyl estradiol and mestranol. Am J Obstet Gynecol. 1990 Dec;163(6 Pt 2):2114-9.

    [3]. S Y Jiang, et al. Tamoxifen inhibits hepatoma cell growth through an estrogen receptor independent mechanism. J Hepatol. 1995 Dec;23(6):712-9.

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