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BTX161 纯度: 98.58%
BTX161 一种 Thalidomide 类似物,是一种有效的 CKIα 降解剂。BTX161 比 Lenalidomide更好地介导人类 AML 细胞中 CKIα 的降解,并激活 DNA损伤反应 (DDR) 和 p53,同时稳定 p53 拮抗剂 MDM2。
BTX161 Chemical Structure
CAS No. : 2052301-24-1
规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
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5 mg | ¥3800 | In-stock | |
10 mg | ¥6000 | In-stock | |
25 mg | ¥11500 | In-stock | |
50 mg | 询价 | ||
100 mg | 询价 |
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生物活性 |
BTX161, a Thalidomide analog, is a potent CKIα degrader. BTX161 mediates degradation of CKIα better than Lenalidomide in human AML cells and activates DNA damage response (DDR) and p53, while stabilizing the p53 antagonist MDM2[1]. |
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体外研究 (In Vitro) |
BTX161 (25 μM; 4 hours; MV4-11 cells) upregulates all the Wnt targets including MYC and did not affect MDM2 mRNA expression[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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分子量 |
272.30 |
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Formula |
C15H16N2O3 |
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CAS 号 |
2052301-24-1 |
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运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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储存方式 |
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溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 25 mg/mL (91.81 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
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参考文献 |
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