BTYNB

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BTYNB  纯度: ≥98.0%

BTYNB 是 IMP1 结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂, IC50 为 5 μM。BTYNB 对 IMP1 阳性的癌细胞株表现出选择性和有效性。BTYNB 可用于癌症研究。

BTYNB

BTYNB Chemical Structure

CAS No. : 304456-62-0

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥1000 In-stock
10 mg ¥1700 In-stock
25 mg ¥3500 In-stock
50 mg ¥5500 In-stock
100 mg ¥8500 In-stock
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生物活性

BTYNB is a potent and selective inhibitor of IMP1 binding to c-Myc mRNA (IC50=5 μM). BTYNB exhibits selectivity and effectiveness against IMP1-postive cancer cell lines. BTYNB can be used for cancer research[1].

IC50 & Target

IC50: 5 μM (IMP1 c-Myc mRNA internation)[1]

体外研究
(In Vitro)

The oncofetal mRNA-binding protein, IMP1 binds to and stabilizes c-Myc, β-TrCP1, and other oncogenic mRNAs, it leads to increased expression of the proteins encoded by its target mRNAs[1].
BTYNB (10 uM; 0.5-1 hour) enhances the degradation rate of c-Myc mRNA in SK-MEL2 cells[1].
BTYNB (10-40 uM; 72 hours) degrades c-Myc expression in a dose-dependent manner in SK-MEL2 cells[1].
BTYNB (10-40 uM; 72 hours) decreases IMP1 expression in a dose-dependent manner in SK-MEL2 cells[1].
BTYNB (1-40 μM; 72 hours) decreases levels of CDC34, CALM1, β-TRCP1, and Col5A1 mRNAs expression in T47D/(A1-2) cells in the presence of hormone[1].
BTYNB elicits a robust dose-dependent inhibition of cell proliferation in IMP1-positive cells with IC50 of 2.3 μM, 3.6 μM, and 4.5 μM in ES-2, IGROV-1, and SK-MEL2 cells, respectively. BTYNB has no effects on IMP1-negative cells and demonstrates no inhibition of cell proliferation at all concentrations tested, including 50 μM[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

RT-PCR[1]

Cell Line: T47D/(A1-2) cells
Concentration: 1 μM; 10 μM; 20 μM; 30 μM; 40 μM
Incubation Time:
Result: Reduced the levels of a diverse set of cancer-related IMP1 mRNA targets.

分子量

309.18

Formula

C12H9BrN2OS

CAS 号

304456-62-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL (202.15 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2344 mL 16.1718 mL 32.3436 mL
5 mM 0.6469 mL 3.2344 mL 6.4687 mL
10 mM 0.3234 mL 1.6172 mL 3.2344 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.09 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Lily Mahapatra,et al. A Novel IMP1 Inhibitor, BTYNB, Targets c-Myc and Inhibits Melanoma and Ovarian Cancer Cell Proliferation. Transl Oncol

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