Loxoribine(Synonyms: 7-Allyl-8-oxoguanosine; RWJ 21757)

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Loxoribine (Synonyms: 7-Allyl-8-oxoguanosine; RWJ 21757) 纯度: ≥97.0%

Loxoribine (7-Allyl-8-oxoguanosine) 是一种鸟苷类似物,具有抗病毒和抗肿瘤活性。Loxoribine 是一种口服生物可利用、选择性的 TLR7 激动剂。

Loxoribine(Synonyms: 7-Allyl-8-oxoguanosine;  RWJ 21757)

Loxoribine Chemical Structure

CAS No. : 121288-39-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥896 In-stock
5 mg ¥1200 In-stock
10 mg ¥2100 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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生物活性

Loxoribine (7-Allyl-8-oxoguanosine) is a guanosine analog with anti-viral and anti-tumor activities. Loxoribine is an orally bioavailable and selective Toll-like receptor (TLR) 7 agonist[1][2][3].

IC50 & Target

TLR7[1]

体外研究
(In Vitro)

Loxoribine induces maturation of human monocyte-derived dendritic cells DCs and stimulates their Th-1- and Th-17-polarizing capability[2].
Loxoribine (250 μM; 48 hours) stimulates maturation of MoDCs as shown by up-regulation of CD80, CD83, CD40, CD54 and CCR7[2].
loxoribine activates cells of the innate immune system selectively via the Toll-like receptor (TLR) 7/MyD88-dependent signaling pathway[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Loxoribine (2 mg; s.c.or i.v.) activates murine natural killer (NK) cells in vivo[3].

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Animal Model: 8-12 weeks male CBA/J mice[3]
Dosage: 2 mg
Administration: Subcutaneous or intravenous injection
Result: activates murine natural killer (NK) cells in vivo.

分子量

339.30

Formula

C13H17N5O6

CAS 号

121288-39-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (294.72 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9472 mL 14.7362 mL 29.4724 mL
5 mM 0.5894 mL 2.9472 mL 5.8945 mL
10 mM 0.2947 mL 1.4736 mL 2.9472 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.37 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Heil F, et al. The Toll-like receptor 7 (TLR7)-specific stimulus loxoribine uncovers a strong relationship within the TLR7, 8 and 9 subfamily. Eur J Immunol. 2003 Nov;33(11):2987-97.

    [2]. Dzopalic T, et al. Loxoribine, a selective Toll-like receptor 7 agonist, induces maturation of human monocyte-derived dendritic cells and stimulates their Th-1- and Th-17-polarizing capability. Int Immunopharmacol. 2010 Nov;10(11):1428-33.

    [3]. Pope BL, et al. In vivo enhancement of murine natural killer cell activity by 7-allyl-8-oxoguanosine (loxoribine). Int J Immunopharmacol. 1992 Nov;14(8):1375-82.

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