Venadaparib(Synonyms: IDX-1197)

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Venadaparib (Synonyms: IDX-1197) 纯度: 98.03%

Venadaparib (IDX-1197) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂,对 PARP1PARP2IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。Venadaparib 对 PARP-5 不敏感。Venadaparib 可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复,可用于实体瘤研究。

Venadaparib(Synonyms: IDX-1197)

Venadaparib Chemical Structure

CAS No. : 1681017-83-3

规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ¥1650 In-stock
5 mg ¥1500 In-stock
10 mg ¥2500 In-stock
25 mg ¥5500 In-stock
50 mg ¥9500 In-stock
100 mg ¥15500 In-stock
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生物活性

Venadaparib (IDX-1197) is a potent, selective and orally active PARP inhibitor with IC50s of 1.4 nM and 1.0 nM for PARP1 and PARP2, respectively. Venadaparib does not sensitive to PARP-5. Venadaparib prevents the repair of DNA single-strand breaks (SSB) and can be used for solid tumors research[1][2].

IC50 & Target[1]

PARP1

1.4 nM (IC50)

PARP2

1 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

In DNA damage-induced Hela cells, Venadaparib (IDX-1197) significantly inhibits PARP1-mediated PAR expression (EC50 of 0.5 nM)[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

In the germline BRCA1-mutated ovarian cancer PDX model, oral administration of Venadaparib (IDX-1197) exhibits significant PAR inhibition (>90%) in tumor tissues until 24 hr post dose. Venadaparib also dose-dependently led to potent tumor growth inhibition compared to Olaparib treatment group[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial

分子量

406.45

Formula

C23H23FN4O2

CAS 号

1681017-83-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (246.03 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4603 mL 12.3016 mL 24.6033 mL
5 mM 0.4921 mL 2.4603 mL 4.9207 mL
10 mM 0.2460 mL 1.2302 mL 2.4603 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 5.75 mg/mL (14.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5.75 mg/mL (14.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 57.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (12.30 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (12.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 5 mg/mL (12.30 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 5 mg/mL (12.30 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Myongjae Lee, et al. Abstract A106: Development of IDX-1197, a novel, selective, and highly potent PARP inhibitor. American Association for Cancer Research, 2018.

    [2]. Yong Man Kim, et al. First-in-human dose-finding study of venadaparib (IDX-1197), a potent and selective PARP inhibitor, in patients with advanced solid tumors. Journal of Clinical Oncology. 39, no. 15_suppl (May 20, 2021) 3107-3107.

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