TC14012

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TC14012  纯度: 99.43%

TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。TC14012 是有效的 CXCR7 激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7,EC50 为 350 nM。TC14012 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。

TC14012

TC14012 Chemical Structure

CAS No. : 368874-34-4

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥900 In-stock
5 mg ¥3600 In-stock
10 mg ¥5800 In-stock
25 mg ¥11500 In-stock
50 mg   询价  
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生物活性

TC14012, a serum-stable derivative of T140, is a selective and peptidomimetic CXCR4 antagonist with an IC50 of 19.3 nM. TC14012 is a potent CXCR7 agonist with an EC50 of 350 nM for recruiting β-arrestin 2 to CXCR7. TC14012 has anti-HIV activity and anti-cancer activity[1][2].

IC50 & Target

CXCR4

19.3 nM (IC50, antagonist site)

CXCR7

350 nM (EC50, agonist site)

HIV

 

体外研究
(In Vitro)

TC14012 (1 mM) inhibits more than 95% the infection of the CXCR4-expressing cells by the HXB2 (X4) or 89.6 (dual-tropic) strain whereas TC14012 (1 mM) does not inhibit all the infection of the CCR5-expressing cells by the SF162 (R5) or 89.6 (dualtropic) strain[1].
TC14012 leads to erk 1/2 phosphorylation in U373 cells, which express endogenous CXCR7 but not CXCR4. Upon stimulation with TC14012, CXCR7 and the CXCR7-Cter4 chimera are able to recruit arrestin, whereas CXCR4 and CXCR4-Cter7 remain silent[2].

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分子量

2066.42

Formula

C90H140N34O19S2

CAS 号

368874-34-4

Sequence Shortening

RR-{2Nal}-CY-{Cit}-K-{Cit}-PYR-{Cit}-CR-NH2 (Disulfide bridge:Cys4-Cys13)

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL (12.10 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.4839 mL 2.4196 mL 4.8393 mL
5 mM 0.0968 mL 0.4839 mL 0.9679 mL
10 mM 0.0484 mL 0.2420 mL 0.4839 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (0.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (0.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (0.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (0.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (0.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (0.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. H Tamamura, et al. Development of specific CXCR4 inhibitors possessing high selectivity indexes as well as complete stability in serum based on an anti-HIV peptide T140. Bioorg Med Chem Lett. 2001 Jul 23;11(14):1897-902.

    [2]. Stéphanie Gravel, et al. The peptidomimetic CXCR4 antagonist TC14012 recruits beta-arrestin to CXCR7: roles of receptor domains. J Biol Chem. 2010 Dec 3;285(49):37939-43.

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