MDK83190

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MDK83190  纯度: 98.08%

MDK83190 是一种有效的细胞凋亡 (apoptosis) 激活剂，诱导 Apaf-1 寡聚化，以 cyto-c 依赖性方式增加 procaspase-9 加工和 caspase-3 活化。

MDK83190

MDK83190 Chemical Structure

CAS No. : 79183-19-0

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥990 In-stock
10 mg ￥900 In-stock
50 mg ￥1800 In-stock
100 mg ￥2850 In-stock
200 mg   询价  
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生物活性

MDK83190 is a potent apoptosis activator, induces Apaf-1 oligomerization, increases procaspase-9 processing and subsequent caspase-3 activation in a cyto c-dependent Manner[1].

IC50 & Target

IC50: 4-9 uM (Leukemia origin cells)[1].
体外研究
(In Vitro)

MDK83190 (Compound 2) (1-50 μM; 2 hours) effects against cell lines of lymphoid origin (CCRF-CEM, MOLT-4, and Jurkat) with IC50 values ranging from 4 to 9 μM[1].
MDK83190 (Compound 2) (20 μM; 30 mins) activates procaspase-9 and procaspase-3 in a cyto c-dependent manner[1].
MDK83190 (Compound 2) (0.1-100 μM; 22 hours) strongly induces caspase-3 activation, PARP cleavage, and DNA fragmentation, and finally killing cells with an IC50 of 4 μM[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Leukemia cell line: CCRF-CEM cells, MOLT-4 cells, and Jurkat cells
Concentration: 1-50 μM
Incubation Time: 2 hours
Result: Was sensitive to compound 2-induced apoptosis.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Hela cells
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 30 mins
Result: Induced procaspase-9 and procaspase-3 to active forms.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: Jurkat cells
Concentration: 0.1-100 μM
Incubation Time: 22 hours
Result: Resulted in apoptosis and finally killed cells.

分子量

306.14

Formula

C15H9Cl2NO2
CAS 号

79183-19-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 46 mg/mL (150.26 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2665 mL 16.3324 mL 32.6648 mL
5 mM 0.6533 mL 3.2665 mL 6.5330 mL
10 mM 0.3266 mL 1.6332 mL 3.2665 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.17 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Nguyen JT, et al. Direct activation of the apoptosis machinery as a mechanism to target cancer cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Jun 24;100(13):7533-8. Epub 2003 Jun 13.

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