Alflutinib mesylate(Synonyms: 甲磺酸伏美替尼; Furmonertinib mesylate; AST2818 mesylate)

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Alflutinib mesylate (Synonyms: 甲磺酸伏美替尼; Furmonertinib mesylate; AST2818 mesylate) 纯度: 98.16%

Alflutinib (Furmonertinib) mesylate 是一种有效的 EGFR 抑制剂。Alflutinib (Furmonertinib) mesylate 抑制 EGFR 活性突变以及 T790M 获得性耐药突变。Alflutinib (Furmonertinib) mesylate 具有研究癌症疾病的潜力，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)。

Alflutinib mesylate(Synonyms: 甲磺酸伏美替尼; Furmonertinib mesylate; AST2818 mesylate)

Alflutinib mesylate Chemical Structure

CAS No. : 2130958-55-1

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2000 In-stock
10 mg ￥3000 In-stock
50 mg ￥8500 In-stock
100 mg ￥12500 In-stock
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生物活性

Alflutinib (Furmonertinib) mesylate is is a potent inhibitor of EGFR. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate inhibits EGFR active mutations as well as the T790M acquired resistant mutation. Alflutinib (Furmonertinib) mesylate has the potential for the research of cancer diseases, especially non-small cell lung cancer (NSCLC)[1].

IC50 & Target[1]

EGFR

 

体外研究
(In Vitro)

Alflutinib (Furmonertinib) mesylate is designed to inhibit EGFR active mutations as well as the T790M acquired resistant mutation[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial

分子量

664.70

Formula

C29H35F3N8O5S
CAS 号

2130958-55-1
中文名称

甲磺酸伏美替尼；甲磺酸艾氟替尼
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 5 mg/mL (7.52 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5044 mL 7.5222 mL 15.0444 mL
5 mM 0.3009 mL 1.5044 mL 3.0089 mL
10 mM — — —

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (0.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (0.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.75 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.5 mg/mL (0.75 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 5.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Y. Shi, et al. P2.03-028 Third Generation EGFR Inhibitor AST2818 (Alflutinib) in NSCLC Patients with EGFR T790M Mutation: A phase1/2 Multi-Center Clinical Trial.

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