Z-Ala-Ala-Asn-AMC(Synonyms: Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC)

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Z-Ala-Ala-Asn-AMC (Synonyms: Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC) 纯度: 98.82%

Z-Ala-Ala-Asn-AMC (Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC) 是一种豆蔻素底物。293 HEK-Leg 细胞中过表达的豆蔻素有效裂解 CBZ-Ala-Ala-Asn-AMC。

Z-Ala-Ala-Asn-AMC(Synonyms: Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC)

Z-Ala-Ala-Asn-AMC Chemical Structure

CAS No. : 149697-16-5

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥4230 In-stock
1 mg ¥1400 In-stock
5 mg ¥3400 In-stock
10 mg ¥6300 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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相关化合物库:

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  • Anti-Cancer Compound Library

生物活性

Z-Ala-Ala-Asn-AMC (Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC) is the legumain substrate. Overexpressed legumain in 293 HEK-Leg cells potently cleaved CBZ-Ala-Ala-Asn-AMC[1].

体外研究
(In Vitro)

The first legumain fluorogenic substrate Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC based on the P3-P2-P1 sequence Ala-Ala-Asn. The synthetic substrate Cbz-Ala-Ala-Asn-AMC is effectively cleaved by S. mansoni legumain and human legumain with Kms of 90 and 80 uM respectively[2][3].

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分子量

565.57

Formula

C28H31N5O8

CAS 号

149697-16-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (88.41 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7681 mL 8.8406 mL 17.6813 mL
5 mM 0.3536 mL 1.7681 mL 3.5363 mL
10 mM 0.1768 mL 0.8841 mL 1.7681 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Stern L, Perry R, Ofek P, Many A, Shabat D, Satchi-Fainaro R. A novel antitumor prodrug platform designed to be cleaved by the endoprotease legumain. Bioconjug Chem. 2009;20(3):500-510.

    [2]. James C. Powers, et al. Propenoyl hydrazides. US7482379B2.

    [3]. Poreba M, et al. Counter Selection Substrate Library Strategy for Developing Specific Protease Substrates and Probes. Cell Chem Biol. 2016;23(8):1023-1035.

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