Benzamidine hydrochloride(Synonyms: 苄脒盐酸盐)

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Benzamidine hydrochloride (Synonyms: 苄脒盐酸盐) 纯度: ≥97.0%

Benzamidine hydrochloride 是一种可逆的,竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂,对 uPA、胰蛋白酶、类胰蛋白酶和 Xa 因子作用的 Ki 值分别为 97 µM, 21 µM, 20 µM 和 110 µM。

Benzamidine hydrochloride(Synonyms: 苄脒盐酸盐)

Benzamidine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1670-14-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550 In-stock
500 mg ¥500 In-stock
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生物活性

Benzamidine hydrochloride is an reversible competitive inhibitor of trypsin-like serine proteases, with Kis of 97 µM, 21 µM, 20 µM and 110 µM for uPA, trypsin, tryptase and factor Xa, respectively[1].

IC50 & Target

Ki: 97 µM (uPA), 21 µM (trypsin), 20 µM (tryptase), 110 µM (factor Xa)[1]

体外研究
(In Vitro)

Benzamidine hydrochloride has weak inhibition for tPA and thrombin, with Kis of 750 µM and 320 µM, respectively[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

156.61

Formula

C7H9ClN2

CAS 号

1670-14-0

中文名称

苄脒盐酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (638.53 mM; Need ultrasonic)

H2O : 50 mg/mL (319.26 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.3853 mL 31.9264 mL 63.8529 mL
5 mM 1.2771 mL 6.3853 mL 12.7706 mL
10 mM 0.6385 mL 3.1926 mL 6.3853 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 110 mg/mL (702.38 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.96 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.96 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.96 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.96 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.96 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.96 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Tanizawa K, et al. Proteolytic enzymes. VI. Aromatic amidines as competitive inhibitors of trypsin. J Biochem. 1971 May;69(5):893-9.

    [2]. Katz BA, et al. Structural basis for selectivity of a small molecule, S1-binding, submicromolar inhibitor of urokinase-type plasminogen activator. Chem Biol. 2000 Apr;7(4):299-312.

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