Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 

Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 包括基于 Thalidomide 的 cereblon配体和连接子。Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC BET 降解剂。

Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc

Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc Chemical Structure

CAS No. : 1799711-31-1

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate. Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and a linker. Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc can be used for the synthesis of PROTAC BET degrader[1]. (From patent WO2017180417A1 compound s7).

IC50 & Target[1]

Cereblon

 

分子量

634.67

Formula

C30H42N4O11

CAS 号

1799711-31-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Shaomeng Wang, et al. Bet protein degraders. WO2017180417A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务