CHD1Li 6.11

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CHD1Li 6.11 

CHD1Li 6.11 是一种有效的致癌 CHD1L 抑制剂 (对于 cat-CHD1L 重组蛋白,IC50=3.3 µM)。CHD1Li 6.11 是一种口服生物可利用的抗肿瘤剂,显着减少由分离的准间充质细胞 (M 表型) 产生的 CRC 异种移植物的肿瘤体积,这些细胞具有增强的致瘤特性。

CHD1Li 6.11

CHD1Li 6.11 Chemical Structure

CAS No. : 2716890-91-2

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥3000 In-stock
10 mg ¥4800 In-stock
25 mg ¥9500 In-stock
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生物活性

CHD1Li 6.11 is a potent oncogenic CHD1L inhibitor (IC50=3.3 µM for cat-CHD1L recombinant protein). CHD1Li 6.11 is an orally bioavailable antitumor agent, significantly reducing the tumor volume of CRC xenografts generated from isolated quasi mesenchymal cells (M-phenotype), which possess enhanced tumorigenic properties[1].

分子量

472.40

Formula

C21H22BrN5OS

CAS 号

2716890-91-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献
  • [1]. Prigaro BJ, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of the First Inhibitors of Oncogenic CHD1L. J Med Chem. 2022;65(5):3943-3961.

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