24R-Calcipotriol(Synonyms: PRI 2202; Impurity D of Calcipotriol)

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24R-Calcipotriol (Synonyms: PRI 2202; Impurity D of Calcipotriol)

24R-Calcipotriol(PRI 2202)是钙泊三醇的杂质,钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。

24R-Calcipotriol(Synonyms: PRI 2202;  Impurity D of Calcipotriol)

24R-Calcipotriol Chemical Structure

CAS No. : 112827-99-3

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生物活性

24R-Calcipotriol(PRI 2202) is an impurity of Calcipotriol; Calcipotriol (MC 903; Calcipotriene) is a ligand of VDR-like receptors. IC50 value: Target: Vitamin D3 analog that displays minimal effects on calcium homeostasis. Regulates cell differentiation and proliferation; Calcipotriol (MC 903; Calcipotriene) exhibits antiproliferative activity against human HL-60, HL60/MX2, MCF-7, T47D, SCC-25 and mouse WEHI-3 cancer cell lines.

分子量

412.60

Formula

C27H40O3

CAS 号

112827-99-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (242.37 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4237 mL 12.1183 mL 24.2365 mL
5 mM 0.4847 mL 2.4237 mL 4.8473 mL
10 mM 0.2424 mL 1.2118 mL 2.4237 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Gocek, Elzbieta; Kielbinski, Marek; Baurska, Hanna et al. Different susceptibilities to 1,25-dihydroxyvitamin D3-induced differentiation of AML cells carrying various mutations. Leukemia Research (2010), 34(5), 649-657.

    [2]. Gocek, Elzbieta; Kielbinski, Marek; Wylob, Paulina et al. Side-chain modified vitamin D analogs induce rapid accumulation of VDR in the cell nuclei proportionately to their differentiation-inducing potential. Steroids (2008), 73(14), 1359-1366.

    [3]. Wietrzyk, Joanna; Nevozhay, Dmitry; Filip, Beata et al. The antitumor effect of lowered doses of cytostatics combined with new analogs of vitamin D in mice. Anticancer Research (2007), 27(5A), 3387-3398.

    [4]. Wietrzyk, Joanna; Chodynski, Michal; Fitak, Hanna et al. Antitumor properties of diastereomeric and geometric analogs of vitamin D3. Anti-Cancer Drugs (2007), 18(4), 447-457.

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