EHNA hydrochloride(Synonyms: 外消旋-9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤盐酸盐)

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EHNA hydrochloride (Synonyms: 外消旋-9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤盐酸盐) 纯度: 99.61%

EHNA hydrochloride 是一个强有力的和选择性的环核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) (IC50=4 μM) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 的双重抑制剂。EHNA hydrochloride 浓度依耐性抑制 cGMP 刺激的 PDE2 的活性,IC50 值分别为 0.8 μM (人类) 和 2 μM (猪心肌),但是对没有刺激的 PDE2 抑制力较小。EHNA hydrochloride 在调节多种药理反应中发挥作用,包括抗病毒、抗肿瘤和抗心律失常作用。

EHNA hydrochloride(Synonyms: 外消旋-9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤盐酸盐)

EHNA hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 58337-38-5

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥2762 In-stock
2 mg ¥1600 In-stock
5 mg ¥2500 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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生物活性

EHNA hydrochloride is a potent and selective dual inhibitor of cyclic nucleotide phosphodiesterase 2 (PDE2)(IC50=4 μM) and adenosine deaminase (ADA). EHNA hydrochloride exerts a concentration inhibition of the cGMP-stimulated PDE II (cGs-PDE)(IC50:0.8 μM (human), 2 μM (porcine myocardium)), but has smaller inhibitory effect on the unstimulated PDE2 activity. EHNA hydrochloride play roles in mediating diverse pharmacological responses, including antiviral, antitumour and antiarrhythmic effects[1][2].

IC50 & Target[1]

hPDE2A

0.8 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

EHNA completely ablates the ability of cyclic GMP to activate PDE2 activity, whilst having a much smaller inhibitory effect on the unstimulated PDE2 activity[2].
EHNA exhibits normal Michaelian kinetics of inhibition for the cyclic GMP-stimulated PDE2 activity with Hill plots near unity[2].
EHNA prevents dAdo degradation and increases mitochondrial dATP levels in fibroblasts[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

313.83

Formula

C14H24ClN5O

CAS 号

58337-38-5

中文名称

外消旋-9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤盐酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 250 mg/mL (796.61 mM)

H2O : 100 mg/mL (318.64 mM; Need ultrasonic)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1864 mL 15.9322 mL 31.8644 mL
5 mM 0.6373 mL 3.1864 mL 6.3729 mL
10 mM 0.3186 mL 1.5932 mL 3.1864 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Podzuweit T, et al. Isozyme selective inhibition of cGMP-stimulated cyclic nucleotide phosphodiesterases by erythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl) adenine.Cell Signal. 1995 Sep;7(7):733-8.

    [2]. Michie AM, et al. Rapid regulation of PDE-2 and PDE-4 cyclic AMP phosphodiesterase activity following ligation of the T cell antigen receptor on thymocytes: analysis using the selective inhibitors erythro-9-(2-hydroxy-3-nonyl)-adenine (EHNA) and rolipram.Cell Signal. 1996 Feb;8(2):97-110.

    [3]. Blázquez-Bermejo C, et al. Increased dNTP pools rescue mtDNA depletion in human POLG-deficient fibroblasts. FASEB J. 2019 Jun;33(6):7168-7179.

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