Bufalin(Synonyms: 蟾毒灵)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Bufalin (Synonyms: 蟾毒灵) 纯度: 99.86%

Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分,为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂,可与其基 α1, α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5,45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。

Bufalin(Synonyms: 蟾毒灵)

Bufalin Chemical Structure

CAS No. : 465-21-4

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1078 In-stock
5 mg ¥980 In-stock
10 mg ¥1700 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Bufalin 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Membrane Transporter/Ion Channel Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Lipid Compound Library
  • Endoplasmic Reticulum Stress Compound Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library

生物活性

Bufalin is an active component isolated from Chan Su, acts as a potent Na+/K+-ATPase inhibitor, binds to the subunit α1, α2 and α3, with Kd of 42.5, 45 and 40 nM, respectively[1][2]. Anti-cancer activity[2].

IC50 & Target

Kd: 42.5 nM (Na,K-ATPase α1), 45 nM (Na,K-ATPase α2), 40 nM (Na,K-ATPase α3)[1]

体外研究
(In Vitro)

Bufalin (0, 1, 2, 4 μM for 48 hours) decreases cell viability in NCI-H460 cells[2].
Bufalin (2 μM) increases caspae-3, Endo G and GADD153 mRNA expression, but decreases the GRP78 mRNA expression[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: NCI-H460 cells
Concentration: 0, 1, 2, 4 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Decreased viability of NCI-H460 cells in a dose-dependent manner.

体内研究
(In Vivo)

Bufalin (0.1, 0.2, or 0.4 mg/kg, i.p., daily for 14 days) shows significant anti-tumor activity in mice bearing NCI-H460 cells[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Forty male athymic BALB/c nu/nu mice (6-8 weeks old)[2]
Dosage: 0.1, 0.2, or 0.4 mg/kg
Administration: I.P. every day until 14 days
Result: Dose-dependently suppressed tumor growth.

分子量

386.52

Formula

C24H34O4

CAS 号

465-21-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL (64.68 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5872 mL 12.9359 mL 25.8719 mL
5 mM 0.5174 mL 2.5872 mL 5.1744 mL
10 mM 0.2587 mL 1.2936 mL 2.5872 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.38 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.38 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.38 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Katz A, et al. Selectivity of digitalis glycosides for isoforms of human Na,K-ATPase. J Biol Chem. 2010 Jun 18;285(25):19582-92.

    [2]. Wu SH, et al. Bufalin induces apoptosis in vitro and has Antitumor activity against human lung cancer xenografts in vivo. Environ Toxicol. 2017 Apr;32(4):1305-1317.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务