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Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 纯度: 99.48%
Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。
Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 Chemical Structure
CAS No. : 1799711-29-7
规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
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25 mg | ¥5500 | In-stock | |
50 mg | ¥9000 | In-stock | |
100 mg | ¥12500 | In-stock | |
200 mg | 询价 | ||
500 mg | 询价 |
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生物活性 |
Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the Thalidomide based cereblon ligand and 3-unit PEG linker used in PROTAC technology. |
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IC50 & Target[1] |
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分子量 |
648.58 |
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Formula |
C27H35F3N4O11 |
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CAS 号 |
1799711-29-7 |
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运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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储存方式 |
4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture) |
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溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 200 mg/mL (308.37 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
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参考文献 |
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