IDO-IN-8(Synonyms: NLG-1487)

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IDO-IN-8 (Synonyms: NLG-1487)

IDO-IN-8 (NLG-1487) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 值为 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1487。

IDO-IN-8(Synonyms: NLG-1487)

IDO-IN-8 Chemical Structure

CAS No. : 1402837-77-7

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Ethanol ¥5220 In-stock
1 mg ¥2500 In-stock
5 mg ¥7500 In-stock
10 mg ¥12000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library

生物活性

IDO-IN-8 (NLG-1487) is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor extracted from patent WO WO2012142237A1, compound 1487, has an IC50 of 1-10 μM.

IC50 & Target[1]

IDO

1-10 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

IDO-IN-8 (Compound 1487) is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor with an IC50 of 1-10 μM (this is the concentration of IDO-IN-8 at which inhibits 50% of enzymatic activity using recombinant human IDO)[1].

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分子量

316.37

Formula

C18H21FN2O2

CAS 号

1402837-77-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 100 mg/mL (316.09 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1609 mL 15.8043 mL 31.6086 mL
5 mM 0.6322 mL 3.1609 mL 6.3217 mL
10 mM 0.3161 mL 1.5804 mL 3.1609 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Mautino, et al. Preparation of fused imidazole derivatives as IDO inhibitors. From PCT Int. Appl. (2012), 20121018.

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