SSE15206

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SSE15206  纯度: 98.39%

SSE15206 是一种微管 (microtubule) 聚合抑制剂,其在 HCT116 细胞中的 GI50 值为 197 nM,能克服多重耐药性。引起细胞中纺锤体形成不完全,从而导致 G2/M 阻滞,有丝分裂异常。

SSE15206

SSE15206 Chemical Structure

CAS No. : 1370046-40-4

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥759 In-stock
5 mg ¥690 In-stock
10 mg ¥870 In-stock
25 mg ¥1800 In-stock
50 mg ¥2800 In-stock
100 mg ¥4100 In-stock
200 mg   询价  
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生物活性

SSE15206 is a microtubule polymerization inhibitor (GI50 = 197 nM in HCT116 cells) that overcomes multidrug resistance. Causes aberrant mitosis resulting in G2/M arrest due to incomplete spindle formation in cancer cells[1].

IC50 & Target

GI50: 197 nM (microtubule)[1].

体外研究
(In Vitro)

SSE15206 induces apoptosis in cells irrespective of MDR-1 overexpression cell lines (KB-V1, A2780-Pac-Res), highly resistant to paclitaxel cells (HCT116-Pac-Res) and parental cells at the concentration of 5 × and 10 × GI50 values. To conclude, SSE15206 is able to overcome resistance to chemotherapeutic drugs such as paclitaxel in different cancer cell lines[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Drug-resistant cell lines (KB-V1, A2780-Pac-Res, HCT116-Pac-Res) and parental cells.
Concentration: 5 × and 10 × GI50 values (GI50=197 nM in HCT-116 cells).
Incubation Time: 24 hours.
Result: Induced apoptosis in cells irrespective of MDR-1 overexpression and HCT116-Pac-Res and parental cells.

分子量

371.45

Formula

C19H21N3O3S

CAS 号

1370046-40-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 150 mg/mL (403.82 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6922 mL 13.4608 mL 26.9215 mL
5 mM 0.5384 mL 2.6922 mL 5.3843 mL
10 mM 0.2692 mL 1.3461 mL 2.6922 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.73 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.73 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Manzoor S, et al. Identification and characterization of SSE15206, a microtubule depolymerizing agent that overcomes multidrug resistance. Sci Rep. 2018 Feb 19;8(1):3305.

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