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WHB-C21双头细胞铲/旋转式细胞刮WHB-G23

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【简单介绍】

WHB-C21双头细胞铲/旋转式细胞刮WHB-G23/WHB-G29,
细胞刮刀的刀片是由高分子材料TPE制成，长柄是由高分子材料ABS制成，主要是适用于收获细胞，其优化设计，确保对细胞小损伤，并尽可能接触细胞生长的所有器皿表面。

金畔生物科技 现货常备

【详细说明】

WHB-C21双头细胞铲/旋转式细胞刮WHB-G23/WHB-G29

产品介绍:

◐ 细胞刮刀的刀片是由高分子材料TPE制成，长柄是由高分子材料ABS制成，主要是适用于收获细胞，其优化设计，确保对细胞小损伤，并尽可能接触细胞生长的所有器皿表面。

◐ 特殊设计的自由转折刮刀刀片，保持理想收刮角度。

◐ 细胞铲刀采用弹性材料，刀片触感柔软，细胞不受到任何损伤。

◐ 细胞刮刀采用优质聚乙烯（PE）材料制成，具有极好的韧性。

◐ 铲刀成一定斜度，易于快速堆积。

◐ 伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。

规格参数：

目录编号 工作方式 规格（mm） 刀宽（mm） 材质 消毒灭菌 包装方式 规格
WHB-G23 刮式/扒式 230 20或30 TPE+ABS 可选EO或伽马辐照 单支纸塑 100支/盒，6盒/箱
WHB-G29 刮式/扒式 290 20或30 TPE+ABS 单支纸塑 100支/盒，6盒/箱
WHB-C21 铲式 210 20 PE 单支纸塑 100支/盒，6盒/箱

包装信息：

1、单支纸塑灭菌包装。

2、高强度抗压外包装纸箱，确保产品运输安全。

WHB-C21双头细胞铲/旋转式细胞刮WHB-G23/WHB-G29

细胞铲/刮 WHB-C21 双头细胞铲，柄长21cm，灭菌 100个/盒，6盒/箱
WHB-G23 旋转式细胞刮，柄长23cm，灭菌 100个/盒，6盒/箱
WHB-G29 旋转式细胞刮，柄长29cm，灭菌 100个/盒，6盒/箱

 

Glofitamab(Synonyms: RO7082859)

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Glofitamab (Synonyms: RO7082859)

Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，B 细胞上的CD20 为二价，T 细胞上的 CD3 为一价。Glofitamab 与恶性细胞上的 CD20 结合后，可导致 T 细胞活化、增殖和肿瘤细胞杀伤。Glofitamab 可诱导复发或难治性 B 细胞淋巴瘤的持久完全缓解。

Glofitamab(Synonyms: RO7082859)

Glofitamab Chemical Structure

CAS No. : 2229047-91-8

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Glofitamab (RO7082859) is a T-cell-engaging bispecific antibody possessing a novel 2:1 structure with bivalency for CD20 on B cells and monovalency for CD3 on T cells. Glofitamab leads to T-cell activation, proliferation, and tumor cell killing upon binding to CD20 on malignant cells. Glofitamab induces durable complete remissions in relapsed or refractory B-Cell lymphoma[1][2].

CAS 号

2229047-91-8
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Hutchings M, et al. Glofitamab, a Novel, Bivalent CD20-Targeting T-Cell-Engaging Bispecific Antibody, Induces Durable Complete Remissions in Relapsed or Refractory B-Cell Lymphoma: A Phase I Trial. J Clin Oncol. 2021;39(18):1959-1970.

    [2]. Bröske AE, et al. Pharmacodynamics and molecular correlates of response to glofitamab in relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma. Blood Adv. 2022;6(3):1025-1037.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

m-3M3FBS

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m-3M3FBS  纯度: 99.89%

m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

m-3M3FBS

m-3M3FBS Chemical Structure

CAS No. : 200933-14-8

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550 In-stock
5 mg ￥500 In-stock
10 mg ￥800 In-stock
25 mg ￥1600 In-stock
50 mg ￥3000 In-stock
100 mg ￥5000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

m-3M3FBS 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Lipid Metabolism Compound Library

生物活性

m-3M3FBS is a potent phospholipase C (PLC) activator. m-3M3FBS stimulates superoxide generation in human neutrophils, upregulates intracellular calcium concentration, and stimulates inositol phosphate generation in various cell lines. m-3M3FBS induces monocytic leukemia cell apoptosis[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

m-3M3FBS (5-50 μM) stimulates the formation of inositol phosphates in U937 cells[1].
m-3M3FBS (50 μM; 24 hours) inhibits the growth of the leukemic cell lines U937 and THP-1, but not primary monocytes[3].
m-3M3FBS (50 μM; 24 hours) induces U937 cell apoptosis[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: U937 and THP-1 cells
Concentration: 50 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited the growth of the leukemic cell lines U937 and THP-1, but not primary monocytes.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: U937 cells
Concentration: 50 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: The apoptotic rate of m-3M3FBS-treated cells was 53.9%.

分子量

343.36

Formula

C16H16F3NO2S
CAS 号

200933-14-8
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (291.24 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9124 mL 14.5620 mL 29.1240 mL
5 mM 0.5825 mL 2.9124 mL 5.8248 mL
10 mM 0.2912 mL 1.4562 mL 2.9124 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.28 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (7.28 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Bae YS, et al. Identification of a compound that directly stimulates phospholipase C activity. Mol Pharmacol. 2003;63(5):1043-1050.

    [2]. Krjukova J, et al. Phospholipase C activator m-3M3FBS affects Ca2+ homeostasis independently of phospholipase C activation. Br J Pharmacol. 2004;143(1):3-7.

    [3]. Lee YN, et al. The novel phospholipase C activator, m-3M3FBS, induces monocytic leukemia cell apoptosis. Cancer Lett. 2005;222(2):227-235.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

生物活性分子抑制剂DIM-C-pPhOH

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

DIM-C-pPhOH  纯度: 99.05%

DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。

DIM-C-pPhOH

DIM-C-pPhOH Chemical Structure

CAS No. : 151358-47-3

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥558 In-stock
1 mg ￥500 In-stock
5 mg ￥750 In-stock
10 mg ￥950 In-stock
25 mg ￥1900 In-stock
50 mg ￥2900 In-stock
100 mg ￥4900 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

DIM-C-pPhOH 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

DIM-C-pPhOH is a nuclear receptor 4A1 (NR4A1) antagonist. DIM-C-pPhOH inhibits cancer cell growth and mTOR signaling, induce apoptosis and cellular stress. DIM-C-pPhOH reduces cell proliferation with IC50 values of 13.6 μM and 13.0 μM for ACHN cells and 786-O cells, respectively[1].

IC50 & Target

Nuclear receptor 4A1 (NR4A1)[1]
体外研究
(In Vitro)

DIM-C-pPhOH (7.5-20 μM; 24 hours; ACHN and 786-O cells) treatment significantly decreases cell proliferation[1].
DIM-C-pPhOH (20 μM; 24 hours; ACHN and 786-O cells) treatment induces Annexin V staining in ACHN and 786-O cells, confirming that DIM-C-pPhOH induce apoptosis, and also induces cleavage of caspases 7 and 8[1].
DIM-C-pPhOH (15-20 μM; 24 hours; ACHN and 786-O cells) treatment inhibits NR4A1-regulated expression of survivin, bcl-2 and EGFR in ACHN and 786-O cells. And also induces sestrin 2, activates AMPKα and inhibits activation of mTOR and downstream kinases[1].
DIM-C-pPhOH decreases expression of β1-integrin protein and mRNA and β1-integrin-dependent responses in MCF7, MDA-MB-231, and SKBR3 cells and also inhibits migration of the latter two cell lines[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: ACHN and 786-O cells
Concentration: 7.5 μM, 15 μM, 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Significantly decreased cell proliferation.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: ACHN and 786-O cells
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced apoptosis in ACHN and 786-O cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: ACHN and 786-O cells
Concentration: 15 μM, 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited NR4A1-regulated expression of survivin, bcl-2 and EGFR in ACHN and 786-O cells. And also induced sestrin 2, activated AMPKα and inhibited activation of mTOR and downstream kinases.

体内研究
(In Vivo)

DIM-C-pPhOH (30 mg/kg; oral gavage; daily; for 50 days; male athymic nude mice) treatment results in a significant inhibition of tumor growth[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male athymic nude mice (aged 6-7 weeks) injected with ACHN cells[1]
Dosage: 30 mg/kg/day
Administration: Oral gavage; daily; for 50 days
Result: Resulted in a significant inhibition of tumor growth.

分子量

338.40

Formula

C23H18N2O
CAS 号

151358-47-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (738.77 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9551 mL 14.7754 mL 29.5508 mL
5 mM 0.5910 mL 2.9551 mL 5.9102 mL
10 mM 0.2955 mL 1.4775 mL 2.9551 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Hedrick E, et al. Nuclear Receptor 4A1 (NR4A1) as a Drug Target for Renal Cell Adenocarcinoma. PLoS One. 2015 Jun 2;10(6):e0128308.

    [2]. Hedrick E, et al. NR4A1 Antagonists Inhibit β1-Integrin-Dependent Breast Cancer Cell Migration. Mol Cell Biol. 2016 Apr 15;36(9):1383-94.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

生物活性分子抑制剂DIM-C-pPhOH

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。
DIM-C-pPhOH  纯度: 99.05%

DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。

DIM-C-pPhOH

DIM-C-pPhOH Chemical Structure

CAS No. : 151358-47-3

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥558 In-stock
1 mg ￥500 In-stock
5 mg ￥750 In-stock
10 mg ￥950 In-stock
25 mg ￥1900 In-stock
50 mg ￥2900 In-stock
100 mg ￥4900 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

DIM-C-pPhOH 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

DIM-C-pPhOH is a nuclear receptor 4A1 (NR4A1) antagonist. DIM-C-pPhOH inhibits cancer cell growth and mTOR signaling, induce apoptosis and cellular stress. DIM-C-pPhOH reduces cell proliferation with IC50 values of 13.6 μM and 13.0 μM for ACHN cells and 786-O cells, respectively[1].

IC50 & Target

Nuclear receptor 4A1 (NR4A1)[1]
体外研究
(In Vitro)

DIM-C-pPhOH (7.5-20 μM; 24 hours; ACHN and 786-O cells) treatment significantly decreases cell proliferation[1].
DIM-C-pPhOH (20 μM; 24 hours; ACHN and 786-O cells) treatment induces Annexin V staining in ACHN and 786-O cells, confirming that DIM-C-pPhOH induce apoptosis, and also induces cleavage of caspases 7 and 8[1].
DIM-C-pPhOH (15-20 μM; 24 hours; ACHN and 786-O cells) treatment inhibits NR4A1-regulated expression of survivin, bcl-2 and EGFR in ACHN and 786-O cells. And also induces sestrin 2, activates AMPKα and inhibits activation of mTOR and downstream kinases[1].
DIM-C-pPhOH decreases expression of β1-integrin protein and mRNA and β1-integrin-dependent responses in MCF7, MDA-MB-231, and SKBR3 cells and also inhibits migration of the latter two cell lines[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: ACHN and 786-O cells
Concentration: 7.5 μM, 15 μM, 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Significantly decreased cell proliferation.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: ACHN and 786-O cells
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced apoptosis in ACHN and 786-O cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: ACHN and 786-O cells
Concentration: 15 μM, 20 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited NR4A1-regulated expression of survivin, bcl-2 and EGFR in ACHN and 786-O cells. And also induced sestrin 2, activated AMPKα and inhibited activation of mTOR and downstream kinases.

体内研究
(In Vivo)

DIM-C-pPhOH (30 mg/kg; oral gavage; daily; for 50 days; male athymic nude mice) treatment results in a significant inhibition of tumor growth[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male athymic nude mice (aged 6-7 weeks) injected with ACHN cells[1]
Dosage: 30 mg/kg/day
Administration: Oral gavage; daily; for 50 days
Result: Resulted in a significant inhibition of tumor growth.

分子量

338.40

Formula

C23H18N2O
CAS 号

151358-47-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (738.77 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9551 mL 14.7754 mL 29.5508 mL
5 mM 0.5910 mL 2.9551 mL 5.9102 mL
10 mM 0.2955 mL 1.4775 mL 2.9551 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.15 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Hedrick E, et al. Nuclear Receptor 4A1 (NR4A1) as a Drug Target for Renal Cell Adenocarcinoma. PLoS One. 2015 Jun 2;10(6):e0128308.

    [2]. Hedrick E, et al. NR4A1 Antagonists Inhibit β1-Integrin-Dependent Breast Cancer Cell Migration. Mol Cell Biol. 2016 Apr 15;36(9):1383-94.

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Lycopodine

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Lycopodine 

Lycopodine，一种石松 (Lycopodium clavatumspores) 孢子重要的生物活性成分，通过调节难治性前列腺癌细胞中 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase)，极化线粒体膜电位而不调节 p53 活性来诱导细胞凋亡。 Lycopodine 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡来抑制 HeLa 细胞的增殖。

Lycopodine

Lycopodine Chemical Structure

CAS No. : 466-61-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Lycopodine, a pharmacologically important bioactive component derived from Lycopodium clavatumspores, triggers apoptosis by modulating 5-lipoxygenase, and depolarizing mitochondrial membrane potential in refractory prostate cancer cells without modulating p53 activity[1]. Lycopodine inhibits proliferation of HeLa cells through induction of apoptosis via caspase-3 activation[2].

IC50 & Target[2]

Caspase-3

 

5-Lipoxygenase

 

体外研究
(In Vitro)

Lycopodine (5.22-78.3 μg/mL; 12 hours) has 50% viability at 57.62±0.086 μg/mL and 51.46±1.43 μg/mL for PC3 and LnCaP, respectively[1].
Treated with Lycopodine (74-222 mM; 12 hours), the apoptotic index is with respect to the gradual increase in doses for the PC3 and LnCaP cells[1].
Lycopodine (74-222 mM; 12 hours) induces cell cycle arrest at G0/G1 phase in PC3 and LnCaP cells[1].
Lycopodine (0-200 µg/mL; 48 hours) shows cytotoxicity to HeLa cells in a dose and time dependent manner. However, Lycopodine shows minimal cytotoxic effects in normal peripheral blood mononuclear cells (PBMC) even at the highest dose (200 µg/mL)[2].
Lycopodine (100, 200 µg/mL; 24 hours) increases level of Bax and decreases the mitochondrial cytochrome c. This is followed by an increase in expression of cytochrome c in cytosolic fraction. Lycopodine also cleaves the caspase-3 in the total cell lysate, while the expression of Bcl-2 is down regulated[2].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: PC3 and LnCaP cells
Concentration: 5.22-78.3 μg/mL
Incubation Time: 12 hours
Result: Reached 50% viability at 57.62±0.086 μg/mL and 51.46±1.43 μg/mL for PC3 and LnCaP, respectively.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: PC3 and LnCaP cells
Concentration: 74, 148, 222 mM
Incubation Time: 12 hours
Result: The apoptotic index was with respect to the gradual increase in doses.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: PC3 and LnCaP cells
Concentration: 74, 148, 222 mM
Incubation Time: 12 hours
Result: Arrested growth of the cells at G0/G1 phase in the case of PC3 and LnCaP cells.

Cell Cytotoxicity Assay[2]

Cell Line: Hela cells and PBMC
Concentration: 0-200 µg/mL
Incubation Time: 48 hours
Result: A linear increase of the cytotoxicity was along with the increase of time of treatment and also of the dose.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: HeLa cells
Concentration: 100, 200 µg/mL
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased level of Bax and decreased the mitochondrial cytochrome c.

分子量

247.38

Formula

C16H25NO
CAS 号

466-61-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Bishayee K, et al. Lycopodine triggers apoptosis by modulating 5-lipoxygenase, and depolarizing mitochondrial membrane potential in androgen sensitive and refractory prostate cancer cells without modulating p53 activity: signaling cascade and drug-DNA interaction. Eur J Pharmacol. 2013 Jan 5;698(1-3):110-21.

    [2]. Mandal SK, et al. Lycopodine from Lycopodium clavatum extract inhibits proliferation of HeLa cells through induction of apoptosis via caspase-3 activation. Eur J Pharmacol. 2010 Jan 25;626(2-3):115-22.

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Chaetoglobosin A(Synonyms: 球毛壳菌素 A)

发表于由

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Chaetoglobosin A (Synonyms: 球毛壳菌素 A)

Chaetoglobosin A 是青霉 (Penicillium aquamarinium) 提取物中的活性成分，是细胞松弛素家族 (cytochalasan family) 的成员。 Chaetoglobosin A 优先诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Chaetoglobosin A 靶向 CLL 细胞中的丝状肌动蛋白 (filamentous actin)，从而诱导细胞周期停滞并抑制膜皱褶和细胞迁移。

Chaetoglobosin A(Synonyms: 球毛壳菌素 A)

Chaetoglobosin A Chemical Structure

CAS No. : 50335-03-0

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2980 In-stock
5 mg ￥9000 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Chaetoglobosin A, the active principle within the extract of Penicillium aquamarinium, is a member of the cytochalasan family. Chaetoglobosin A preferentially induces apoptosis. Chaetoglobosin A targets filamentous actin in CLL cells and thereby induces cell-cycle arrest and inhibits membrane ruffling and cell migration[1].

IC50 & Target

Filamentous actin[1]
Clinical Trial

分子量

528.64

Formula

C32H36N2O5
CAS 号

50335-03-0
中文名称

球毛壳菌素 A
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Knudsen PB, et al. Chaetoglobosin A preferentially induces apoptosis in chronic lymphocytic leukemia cells by targeting the cytoskeleton. Leukemia. 2014 Jun;28(6):1289-98.

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Dihydrocytochalasin B(Synonyms: 二氢细胞松弛素 B)

发表于由

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Dihydrocytochalasin B (Synonyms: 二氢细胞松弛素 B)

Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 是一种细胞分裂抑制剂 (Cytokinesis)，可改变细胞的形态，与细胞松弛素 B 相似。Dihydrocytochalasin B 不抑制葡萄糖转运。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 破坏肌动蛋白结构并抑制生长因子刺激 DNA 合成的能力，可逆地阻断 DNA 合成的起始。Dihydrocytochalasin B 二氢细胞松弛素 B 抑制活性钙转运。

Dihydrocytochalasin B(Synonyms: 二氢细胞松弛素 B)

Dihydrocytochalasin B Chemical Structure

CAS No. : 39156-67-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Dihydrocytochalasin B (H2CB) is a Cytokinesis inhibitor and changes the morphology of the cells, similar to that of cytochalasin B; does not inhibit glucose transport[1]. Dihydrocytochalasin B (H2CB) disrupts the actin structure and inhibits the ability of growth factors to stimulate DNA synthesis, reversibly blocks initiation of DNA synthesis[2]. Dihydrocytochalasin B (H2CB) inhibits active calcium transport and causes a Ca2+increase in the mucosal scrapings[3].

分子量

481.62

Formula

C29H39NO5
CAS 号

39156-67-7
中文名称

二氢细胞松弛素 B
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Atlas SJ, et al. Dihydrocytochalasin B. Biological effects and binding to 3T3 cells. J Cell Biol. 1978 Feb;76(2):360-70.

    [2]. Jande SS, et al. Effects of cytochalasin B and dihydrocytochalasin B on calcium transport by intestinal absorptive cells. Calcif Tissue Int. 1981;33(2):143-51.

    [3]. Maness PF, et al. Dihydrocytochalasin B disorganizes actin cytoarchitecture and inhibits initiation of DNA synthesis in 3T3 cells. Cell. 1982 Aug;30(1):253-62.

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(E/Z)-GO289

发表于由

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(E/Z)-GO289  纯度: 99.72%

(E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC50=7 nM)。(E/Z)-GO289 强烈延长昼夜节律周期。(E/Z)-GO289 表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。

(E/Z)-GO289

(E/Z)-GO289 Chemical Structure

CAS No. : 694522-87-7

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
5 mg ￥1500 In-stock
10 mg ￥2500 In-stock
25 mg ￥5500 In-stock
50 mg ￥9500 In-stock
100 mg ￥15500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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(E/Z)-GO289 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • Kinase Inhibitor Library
  • Stem Cell Signaling Compound Library
  • Wnt/Hedgehog/Notch Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library

生物活性

(E/Z)-GO289 is a potent and selective casein kinase 2 (CK2) inhibitor (IC50=7 nM). (E/Z)-GO289 strongly lengthens circadian period. (E/Z)-GO289 exhibits cell type–dependent inhibition of cancer cell growth that correlated with cellular clock function[1].

体外研究
(In Vitro)

(E/Z)-GO289 is a potent and highly selective CK2 inhibitor for modulation of circadian rhythms and cancer cell growth.(E/Z)-GO289 shows an IC50 of 13 μM for PIM2 and is >1000 times higher than that for CK2[1].
(E/Z)-GO289 (3-9 μM; 2 days) strongly inhibits Caki-2, A498, and 769-P cells[1].
(E/Z)-GO289 enables manipulation of clock protein phosphorylation and cancer cell growth[1].

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分子量

419.30

Formula

C17H15BrN4O2S
CAS 号

694522-87-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Oshima T, et al. Cell-based screen identifies a new potent and highly selective CK2 inhibitor for modulation of circadian rhythms and cancer cell growth. Sci Adv. 2019;5(1):eaau9060. Published 2019 Jan 23.

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Nimotuzumab(Synonyms: 尼妥珠单抗)

发表于由

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Nimotuzumab (Synonyms: 尼妥珠单抗) 纯度: 96.30%

Nimotuzumab 是一种靶向 EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤药物，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。

Nimotuzumab(Synonyms: 尼妥珠单抗)

Nimotuzumab Chemical Structure

CAS No. : 780758-10-3

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥5600 In-stock
5 mg ￥19500 In-stock
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Nimotuzumab is a humanized IgG1 monoclonal antibody targeting EGFR with a KD of 0.21 nM. Nimotuzumab is directed against the extracellular domain of the EGFR blocking the binding to its ligands. Nimotuzumab, a strong antitumor drug, is cytolytic on target tumors by its capacity to cause antibody dependent cell mediated cytotoxicity (ADCC) and complement dependent cytotoxicity (CDC)[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Nimotuzumab (10 μg/mL; 24 hours) induces significant downregulation of CD16 on NK cells[1].
Nimotuzumab (10 μg/mL; 48 hours) induces the upregulation of PD-L1 molecule on DCs when co-cultured with the NK: DC: HNSCC cells[1].
The intrinsic properties of Nimotuzumab requires bivalent binding (i.e., binding with both antibody arms to two targets simultaneously) for stable attachment to cellular surface, which leads to Nimotuzumab selectively binding to cells that express moderate to high EGFR levels[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial

CAS 号

780758-10-3
中文名称

尼妥珠单抗
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Zaima Mazorra, et al. Nimotuzumab Induces NK Cell Activation, Cytotoxicity, Dendritic Cell Maturation and Expansion of EGFR-Specific T Cells in Head and Neck Cancer Patients. Front Pharmacol. 2017 Jun 19;8:382.

    [2]. Melarkode S Ramakrishnan, et al. Nimotuzumab, a promising therapeutic monoclonal for treatment of tumors of epithelial origin. MAbs. Jan-Feb 2009;1(1):41-8.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

细胞滚瓶机XBQ-15CO2/XBQ-35CO2

发表于由

【简单介绍】

细胞滚瓶机XBQ-15CO2/XBQ-35CO2可提高标准容器中单层细胞的产量，连续柔和的滚动增加了温度的均一性，改善了细胞的供氧水平，使细胞充分暴露于培养液中，从而提高产量，大容量的培养室可容纳一个七层高的细胞滚瓶机，每层可放培养瓶3个至5个。

！

【详细说明】

细胞滚瓶机XBQ-15CO2/XBQ-35CO2

 

产品简述：

  细胞滚瓶机XBQ-15CO2/XBQ-35CO2可提高标准容器中单层细胞的产量，连续柔和的滚动增加了温度的均一性，改善了细胞的供氧水平，使细胞充分暴露于培养液中，从而提高产量，大容量的培养室可容纳一个七层高的细胞滚瓶机，每层可放培养瓶3个至5个。

 

产品特点：

1优质的橡胶辊轴安装在不锈钢支架上，带有*润滑密封的轴承。
2辊轴由带耐磨防滑进口胶带的电机驱动，速度可调。
3硬质橡胶脚轮，保护地板以及便于移动。
4前轮锁定装置，确保了滚瓶系统的稳定。

 

技术参数：

名称 细胞滚瓶机 细胞滚瓶机 细胞培养箱
型号 XBQ-15CO2 XBQ-35CO2 细胞培养箱
振荡速度 0-50rpm(辊轴速度）（可根据用户定制） 0.1-6（辊轴速度）
温度范围 10-50℃ 高于室温 5℃到+60℃ 10-50℃
时间控制 微电脑芯片控制0-99.59H 无极调速LED 显示
温控精度 ±0.1℃
控制设定 微电脑芯片控制LCD 显示 微电脑芯片控制LED
CO2控制范围 0-20%数字设定 /
CO2控制精度 ±0.1℃ /
转瓶尺寸  
外形尺寸 890×680×1400(mm) 2032×965×838(mm) 700×400×600
湿度 存水盘自然蒸发
加热功率 400W 300W
制冷功率 184W 可选配 184W
容量 5 位×3 层 5 位×7 层 3 位/ 2 层×1000ml
CO2接口 6mm /
电源 AC220V 50HZ

 

台式细胞培养器XBQ-1/XBQ-2

发表于由

【简单介绍】

台式细胞培养器XBQ-1/XBQ-2，细胞滚瓶机可提高标准容器中单层细胞的产量，连续柔和的滚动增加了温度的均衡细胞滚瓶机细胞滚瓶机性，改善了细胞的供氧水平，使细胞充分暴露于培养液中，从而提高产量，大容量的培养室可容纳一个七层高的细胞滚瓶机，每层可放培养瓶5 个。

！

【详细说明】

台式细胞培养器XBQ-1/XBQ-2

 

产品简述：

  细胞滚瓶机可提高标准容器中单层细胞的产量，连续柔和的滚动增加了温度的均衡细胞滚瓶机细胞滚瓶机性，改善了细胞的供氧水平，使细胞充分暴露于培养液中，从而提高产量，大容量的培养室可容纳一个七层高的细胞滚瓶机，每层可放培养瓶5 个。

 

台式细胞培养器XBQ-1/XBQ-2

产品特点：

1.优质的橡胶辊轴安装在不锈钢支架上，带有*润滑密封的轴承。
2.辊轴由带耐磨防滑进口胶带的电机驱动，速度可调。
3.硬质橡胶脚轮，保护地板以及便于移动。
4.前轮锁定装置，确保了滚瓶系统的稳定。

 

技术参数：

名称 台式细胞培养器 细胞滚瓶机
型号 XBQ-1 XBQ-2 XBQ-35B
振荡速度rpm 0.1～6（辊轴速度） 3~50rpm(无极调速)
速度控制rpm 无级调速LED 显示  
时间控制 / 0～99.99min
控制设定 模拟设定 微电脑芯片控制 微电脑LED显示
转瓶尺寸 mm Φ20～Φ60长 280 Φ120×280(2L)  
外型尺寸 mm 410×360×250 700×400×600 570×685×1340
容 量 可调式结构 3 位/6位 5位×3层×1000ml 大转瓶量7 层35 位（组件
构造可拆卸）
电源 AC220V 50Hz

 

冰盒程序降温盒CellHome-12/CellHome-30

发表于由

【简单介绍】

冰盒程序降温盒CellHome-12/CellHome-30/CellHome-60常用于生物，制药，医院等领域细胞冷冻、保存过程。可以运用于各种细胞类型，包括干细胞，原代细胞和细胞系。这对于大多数需要培养的细胞系来说是非常理想的。

【详细说明】

冰盒程序降温盒CellHome-12/CellHome-30/CellHome-60

产品背景：

冰盒程序降温盒CellHome-12/CellHome-30/CellHome-60是一个在生命，生物，制药，医院等领域*的一个步骤。细胞在-176 ℃下才能达到理论上的休眠，但是不能立刻将细胞降到这个温度，因为如果结冰前不将细胞体内的水分排除，就会在细胞内结冰，撑破细胞，导致细胞死亡，所以就需要在-80 ℃前让细胞缓慢降温，保证细胞复苏后的成活率，程序降温盒这个产品就是用于这个步骤。

CellHome系列序降温盒，它们在没有酒精或任何液体的情况下，能确保在低温冰箱中样品的降温速率为-1℃/分钟。  它们可以运用于各种细胞类型，包括干细胞，原代细胞和细胞系。这对于大多数需要培养的细胞系来说是非常理想的。已经通过干细胞，原代细胞和细胞系的使用，证明了CellHome能大大提高使用者的工作效率及保存细胞的存活率。CellHome通过采用新型绝缘材料和*的微对流设计来保证平均降温速率为-1℃/min，而不是使用酒精或异丙醇等辅助剂。CellHome使用便捷，只需插入冷冻管，然后再放在-80℃的环境中即可。

产品描述

  CellHome系列产品包括 CellHome-12（可以容纳 12 根 1-2 毫升的冻存管）;CellHome-30（可以容纳 30 根 1-2 毫升的冻存管）和CellHome-60（可以容纳 60 根 1-2 毫升的冻存管）; CellHome-125（可以容纳 12 根 5 毫升的冻存管）; CellHome-305（可以容纳 30根 5 毫升的冻存管）这 5 型号的程序降温盒，它们在没有酒精或任何液体的情况下，能确保在低温冰箱中样品的平均降温速率为 -1℃/ 分钟。它们可以运用于各种细胞类型，包括干细胞，原代细胞和细胞系。CellHome 使用便捷，只需插入冷冻管，然后再放在 -80℃的环境中即可。不仅能大大提高使用者的工作效率及保存细胞的存活率，而且对人体，环境，样本更为安全，省心。

产品特色：

1、使用方便，无需添加任何液体，直接将样品放入程序降温盒，然后放入-80℃低温环境即可。

2、无需更换任何东西，一次购买，使用。

3、无污染，实芯和绝缘设计，不需要预冷。

4、每次实验降温速率*，所有孔位降温速率一样，标准化操作。

5、随时都很轻松地打开盖子，可以直接用手将盒子从-80℃低温冰箱中拿出，而不会冻伤手指。

6、转移样品方便，无需一个个样品分开取出转移。

7、重复使用时间短，只需 5 分钟。

8、细胞复苏性能稳定，且成活率高。

9、对低温冰箱内周围温度影响非常小。

技术参数：

使用方法：

1、直接将需要冷冻的样品放入程序降温盒中的托盘中，盖好盖子后将程序降温盒放在一个 -80℃的干净冷冻设备环境中至少3 小时，期间不能打开。降温完成后便可取出样品转移到干冰或液氮中。

2、如果 CellHome 需要连续使用，则将产品上下盖打开，恢复到常温即可再次使用。

CellHome系列产品比传统的有着非常明显的优势，产品的特点：节能，环保，高效，稳定，可持续性等是一个产品趋势的因数，只要让更多的客户了解产品特点，产品肯定会被广大客户所接受。

SSE15206

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

SSE15206  纯度: 98.39%

SSE15206 是一种微管 (microtubule) 聚合抑制剂，其在 HCT116 细胞中的 GI50 值为 197 nM，能克服多重耐药性。引起细胞中纺锤体形成不完全，从而导致 G2/M 阻滞，有丝分裂异常。

SSE15206

SSE15206 Chemical Structure

CAS No. : 1370046-40-4

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥759 In-stock
5 mg ￥690 In-stock
10 mg ￥870 In-stock
25 mg ￥1800 In-stock
50 mg ￥2800 In-stock
100 mg ￥4100 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

SSE15206 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Cytoskeleton Compound Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

SSE15206 is a microtubule polymerization inhibitor (GI50 = 197 nM in HCT116 cells) that overcomes multidrug resistance. Causes aberrant mitosis resulting in G2/M arrest due to incomplete spindle formation in cancer cells[1].

IC50 & Target

GI50: 197 nM (microtubule)[1].
体外研究
(In Vitro)

SSE15206 induces apoptosis in cells irrespective of MDR-1 overexpression cell lines (KB-V1, A2780-Pac-Res), highly resistant to paclitaxel cells (HCT116-Pac-Res) and parental cells at the concentration of 5 × and 10 × GI50 values. To conclude, SSE15206 is able to overcome resistance to chemotherapeutic drugs such as paclitaxel in different cancer cell lines[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Drug-resistant cell lines (KB-V1, A2780-Pac-Res, HCT116-Pac-Res) and parental cells.
Concentration: 5 × and 10 × GI50 values (GI50=197 nM in HCT-116 cells).
Incubation Time: 24 hours.
Result: Induced apoptosis in cells irrespective of MDR-1 overexpression and HCT116-Pac-Res and parental cells.

分子量

371.45

Formula

C19H21N3O3S
CAS 号

1370046-40-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 150 mg/mL (403.82 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6922 mL 13.4608 mL 26.9215 mL
5 mM 0.5384 mL 2.6922 mL 5.3843 mL
10 mM 0.2692 mL 1.3461 mL 2.6922 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.73 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.73 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Manzoor S, et al. Identification and characterization of SSE15206, a microtubule depolymerizing agent that overcomes multidrug resistance. Sci Rep. 2018 Feb 19;8(1):3305.

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Destruxin B(Synonyms: 黑僵菌素 B)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Destruxin B (Synonyms: 黑僵菌素 B) 纯度: 99.35%

Destruxin B 是从昆虫病原真菌中分离的绿僵菌 (Metarhizium anisopliae)，是一种具有杀虫和抗癌活性的环肽。 Destruxin B 通过 Bcl-2 家族依赖的线粒体途径在人类非小细胞肺癌细胞中诱导细胞凋亡。Destruxin B 显著激活 caspase-3，并在体外和体内通过 caspase 介导的细胞凋亡减少肿瘤细胞增殖。

Destruxin B(Synonyms: 黑僵菌素 B)

Destruxin B Chemical Structure

CAS No. : 2503-26-6

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥10500 In-stock
5 mg ￥27500 询价
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Destruxin B, isolated from entomopathogenic fungus Metarhizium anisopliae, is one of the cyclodepsipeptides with insecticidal and anticancer activities. Destruxin B induces apoptosis via a Bcl-2 Family-dependent mitochondrial pathway in human nonsmall cell lung cancer cells[1]. Destruxin B significantly activates caspase-3 and reduces tumor cell proliferation through caspase-mediated apoptosis, not only in vitro but also in vivo[2].

IC50 & Target

Bcl-2

 

Caspase-3

 

体外研究
(In Vitro)

Destruxin B (1-30 μM; 48 hours) inhibits cell proliferation of H1299 cells and A549 cells, with IC50s of 4.1 μM and 4.9 μM, respectively[1].
Activation of mitochondria-dependent caspase cascade plays an important role in Destruxin B (1-30 μM; 48 hours) induced apoptotic cell death in A549 cells[1].
Destruxin B (1.25-20.00 μM; 72 hours) treatment significantly inhibits HT-29 human colorectal cancer cells viability in time- and dose-dependent manners[2].
Destruxin B (10 or 20 μM; 12 and 24 hours) treatment markedly increases levels of the proapoptotic protein PUMA and reduces levels of antiapoptotic proteins Mcl-1 of A549 cells in a concentration- and time-dependent manner [1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: H1299 cells
Concentration: 1, 5, 10, 20, 30 μM
Incubation Time: 48  hours
Result: Inhibited H1299 cells proliferation of H1299 cells with an IC50 of 4.1 μM.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: Lung adenocarcinoma A549 cells
Concentration: 1, 5, 10, 20, 30 μM
Incubation Time: 48  hours
Result: Induces caspase-dependent Lung adenocarcinoma A549 cells death.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: HT-29 human colorectal cancer cells
Concentration: 1.25, 2.50, 5.00, 10.00 and 20.00 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: The IC50s at 24 h, 48 h and 72h were determined as 14.97, 2.00 and 0.67 μM, respectively.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: A549 cells
Concentration: 10 or 20 μM
Incubation Time: 12 and 24  hours
Result: Regulates Mcl-1 and PUMA.

体内研究
(In Vivo)

Destruxin B (DB) ( injection; 0.6-15 mg/kg/day for 6 weeks) attenuates the tumor growth in time- and dose-dependent manners[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Athymic female nude mice (BALB/cAnN.Cg-Foxn1nu/CrlNarl), approximately 4-5 weeks old on arrival[2]
Dosage: Low dose (0.6 mg/kg), medium dose (3 mg/kg), high dose (15 mg/kg)
Administration: Injection; daily; for 6 weeks
Result: Low dose, medium dose and high dose indicated a reduction of 23.9%, 33.4% and 55.8% in mean tumor size, respectively.

分子量

621.81

Formula

C32H55N5O7
CAS 号

2503-26-6
中文名称

黑僵菌素 B
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Wu CC, et al. Destruxin B Isolated from Entomopathogenic Fungus Metarhizium anisopliae Induces Apoptosis via a Bcl-2 Family-Dependent Mitochondrial Pathway in Human NonsmallCell Lung Cancer Cells. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:548929.

    [2]. Lee YP, et al. In vitro and in vivo anticancer effects of destruxin B on human colorectal cancer. Anticancer Res. 2012 Jul;32(7):2735-45.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

KBS-1200数控超声波细胞破碎仪

发表于由

【简单介绍】

KBS-1200数控超声波细胞破碎仪，也叫数控超声波细胞粉碎机。
产品常规用途：
1、物质颗粒的分散、匀质化，以及产品的乳化。例如纳米材料的分散。
2、加速溶解，加速化学反应。例如用于化学合成。
3、中药提取，细胞，细菌，病毒组织的破碎。例如细胞内含物的萃取。

现货常备，！

【详细说明】

KBS-1200数控超声波细胞破碎仪

产品简述：

  数控超声波细胞粉碎机是一种利用超声聚能的原理在液体中产生高声强及空化效应，对物件进行超声处理的多功能、多用途的超声设备，能用于多种动物细胞，病毒细胞的粉碎，同时可以用来乳化、分离、提取、消泡、清洗及加速化学反应等。广泛运用于生物、化学、微生物学、药物化学、表面化学、物理学、动物学、生命科学等。

KBS-1200数控超声波细胞破碎仪

技术参数：

型号：KBS-1200 超声频率：20KHz 超声功率：1200W 随机变幅杆：φ20mm
超声时间可调：1-999s 间隙时间可调：1-999s 工作次数可调：1-999s 降音箱：有
超声功率可调：10- 变幅杆末端直径（可选配）：是 选配直径：φ10mm、φ15mm、φ20mm、φ22mm、φ25mm  

常规用途：

1、物质颗粒的分散、匀质化，以及产品的乳化。例如纳米材料的分散。

2、加速溶解，加速化学反应。例如用于化学合成。

3、中药提取，细胞，细菌，病毒组织的破碎。例如细胞内含物的萃取。

相关产品：

型号

超声功率W

随机变幅杆mm

 选配直径

KBS-150

150

φ5

 φ5mm、φ6mm、φ6.7mm、φ8mm

KBS-250

250

φ6

 φ6mm、φ6.7mm、φ7mm、φ8mm、φ10mm

KBS-650

650

φ8

 φ6mm、φ6.7mm、φ8.8mm、φ10mm、φ15mm

KBS-900

900

φ10

 φ8mm、φ10mm、φ15mm、φ20mm、φ22mm

KBS-1200

1200

φ20

 φ10mm、φ15mm、φ20mm、φ22mm、φ25mm

KBS-1800

1800

φ25

 φ15mm、φ20mm、φ22mm、φ25mm、φ28mm

KBS-2800

2800

φ50

 φ20mm、φ22mm、φ25mm、φ28mm、φ30mm

KBS-650数控超声波细胞粉碎机

发表于由

【简单介绍】

KBS-650数控超声波细胞粉碎机
产品常规用途：
1、物质颗粒的分散、匀质化，以及产品的乳化。例如纳米材料的分散。
2、加速溶解，加速化学反应。例如用于化学合成。
3、中药提取，细胞，细菌，病毒组织的破碎。例如细胞内含物的萃取。

现货常备，！

【详细说明】

KBS-650数控超声波细胞粉碎机

产品简述：

  数控超声波细胞粉碎机是一种利用超声聚能的原理在液体中产生高声强及空化效应，对物件进行超声处理的多功能、多用途的超声设备，能用于多种动物细胞，病毒细胞的粉碎，同时可以用来乳化、分离、提取、消泡、清洗及加速化学反应等。广泛运用于生物、化学、微生物学、药物化学、表面化学、物理学、动物学、生命科学等。

常规用途：

1、物质颗粒的分散、匀质化，以及产品的乳化。例如纳米材料的分散。

2、加速溶解，加速化学反应。例如用于化学合成。

3、中药提取，细胞，细菌，病毒组织的破碎。例如细胞内含物的萃取。

KBS-650数控超声波细胞粉碎机

主要性能特点：

  1. 清洗机采用单片机软件操作
  2. 清洗机降音盖、清洗槽、清洗网篮、外壳均采用优质不锈钢
  3. 数显变幅杆超温度、超范围保护
  4. 数显超电流、超电压保护
  5. 产品超声功率任意选择
  6. 数显记忆、设定并同时显示超声工作时间、间隙时间、工作次数、超声功率

主要参数：

型号：KBS-650

超声频率：20KHz

超声功率：650W

随机变幅杆：φ8mm

超声时间可调：1-999s

间隙时间可调：1-999s

工作次数可调：1-999s

降音箱：有

超声功率可调：10-

变幅杆末端直径（可选配）：是

选配直径：φ6mm、φ6.7mm、φ8.8mm、φ10mm、φ15mm

 

KBS-150数控超声波细胞粉碎机

发表于由

【简单介绍】

KBS-150数控超声波细胞粉碎机
产品常规用途：
1、物质颗粒的分散、匀质化，以及产品的乳化。例如纳米材料的分散。
2、加速溶解，加速化学反应。例如用于化学合成。
3、中药提取，细胞，细菌，病毒组织的破碎。例如细胞内含物的萃取。

现货常备，！

【详细说明】

KBS-150数控超声波细胞粉碎机

产品简述：

  数控超声波细胞粉碎机是一种利用超声聚能的原理在液体中产生高声强及空化效应，对物件进行超声处理的多功能、多用途的超声设备，能用于多种动物细胞，病毒细胞的粉碎，同时可以用来乳化、分离、提取、消泡、清洗及加速化学反应等。广泛运用于生物、化学、微生物学、药物化学、表面化学、物理学、动物学、生命科学等。

KBS-150数控超声波细胞粉碎机

主要性能特点：

  1. 清洗机采用单片机软件操作
  2. 清洗机降音盖、清洗槽、清洗网篮、外壳均采用优质不锈钢
  3. 数显变幅杆超温度、超范围保护
  4. 数显超电流、超电压保护
  5. 产品超声功率任意选择
  6. 数显记忆、设定并同时显示超声工作时间、间隙时间、工作次数、超声功率

主要参数：

型号：KBS-150 超声频率：20KHz 超声功率：150W 随机变幅杆：φ5mm
超声时间可调：1-999s 间隙时间可调：1-999s 工作次数可调：1-999s 降音箱：有
超声功率可调：10- 变幅杆末端直径（可选配）：是 选配直径：φ5mm、φ6mm、φ6.7mm、φ8mm  

常规用途：

1、物质颗粒的分散、匀质化，以及产品的乳化。例如纳米材料的分散。

2、加速溶解，加速化学反应。例如用于化学合成。

3、中药提取，细胞，细菌，病毒组织的破碎。例如细胞内含物的萃取。

 

美国康宁Corning超低吸附细胞培养皿（货号：3261、3262）

发表于由

【简单介绍】

美国康宁Corning超低吸附细胞培养皿（货号：3261、3262）的特征是共价结合的水凝胶层将细胞吸附、蛋白吸附和细胞激活降到Z低。

！

【详细说明】

美国康宁Corning超低吸附细胞培养皿（货号：3261、3262）

 

产品描述：

  康宁Corning CellBIND表面是一个新型的细胞培养处理表面，增加了表面湿润的持久性和细胞吸附的稳定性。

产品特点：

1、超低吸附皿的特征是共价结合的水凝胶层将细胞吸附、蛋白吸附和细胞激活降到低；

2、100ml培养皿是由6包每箱，10个每包的包装组成（货号：430293）；

3、245mm的方形培养皿可提供500cm2生长面积；

4、使用光学透明的纯净聚苯乙烯制造；

5、带有小珠便于实验操作；

6、含有透气孔可提供稳定的气体交换。

 

细胞培养皿应用技巧：

    1、150与245mm培养皿，35与60mm培养皿，非常好的托盘与培养架，能防止检出与降低污染的机会。

   2、Corning建议每平方厘米的生长面积加入0.2到0.3ml培养基。

注：皿类型（mm）=实际生长表面直径：35mm皿=34.4mm；60mm皿=52.1mm；100mm皿=83.8mm；150mm皿=139.1mm.

 

美国康宁Corning超低吸附细胞培养皿（货号：3261、3262）

订货信息：

货号 产品描述 包装规格
3260 DISH,IVF,60X15MM,PS,S,BK,20/5
培养皿 IVF 60X15MM PS（聚苯乙烯）材质 灭菌 散装

20个/包 25包/箱
3261 DISH,60mm,ULTRA LOW ATTACHMENT
超低吸附培养皿 60mm

5个/包 4包/箱
3262 DISH,100mm,ULTRA LOW ATTACHMEN
超低吸附培养皿 100mm

5个/包 4包/箱
3294 DISH,,CellBIND(R) Surfa
培养皿 35X10MM CellBIND表面

10个/包 21包/箱
3295 DISH,60X10MM,CellBIND(R) Surfa
培养皿 60X10MM CellBIND表面

7个/包

18包/箱
3296 DISH,100X10MM,CellBIND(R) Surf
培养皿 100X10MM CellBIND表面

5个/包 8包/箱
430597 DISH,150X25MM,NT,PS,S,BK,5/60
培养皿 150X25MM 未处理表面 PS（聚苯乙烯）材质 大包装

5个/包 12包/箱
430599 DISH,150X25MM,TCT,PS,S,BK,5/60
培养皿 150X25MM TC表面 PS（聚苯乙烯）材质 大包装

5个/包 12包/箱
430165 DISH,35X10MM,TCT,PS,S,BK,20/50
培养皿 35X10MM TC表面 PS（聚苯乙烯）材质 灭菌 大包装

20个/包 25包/箱
430166 DISH,60X15MM,TCT,PS,S,BK,20/5
培养皿60X15MM TC表面 PS（聚苯乙烯）材质 灭菌 大包装

20个/包 25包/箱
430167 DISH,100X20MM,TCT,PS,S,BK,20/5
培养皿100X20MM TC表面 PS（聚苯乙烯）材质 灭菌 大包装

20个/包 25包/箱
431110 DISH,245X245MM,TCT,PS,S,BK,4/1
培养皿 245X245MM TC表面 PS（聚苯乙烯）材质 大包装 （cf
430599/430167/430293/431110/431112）

4个/包 4包/箱
431111 DISH,245X245MM,NT,PS,S,BK,4/16
培养皿 245X245MM 未处理表面 PS（聚苯乙烯）材质 大包装
（cf 430599/430167/430293/431110/431112）

4个/包 4包/箱
430293 DISH,100X20MM,TCT,PS,S,BK,10/4
培养皿100X20MM 带格 TC表面 PS（聚苯乙烯）材质 灭菌 大包装

10个/包 48包/箱

 

3261，Corning® 60mm Ultra Low Attachment Culture Dish

 

3294，Corning® CellBIND® Surface 35mm Culture Dish

430599，Corning® 150mm TC-Treated Culture Dish

431110，Corning® 500cm² Square TC-Treated Culture Dish

430167，Corning® 100mm TC-Treated Culture Dish 

 

 

 

美国康宁Corning细胞培养皿

发表于由

【简单介绍】

美国康宁Corning细胞培养皿使用光学透明的纯净聚苯乙烯制造；带有小珠便于实验操作；含有透气孔可提供稳定的气体交换。

！

【详细说明】

美国康宁Corning细胞培养皿

 

描述：

  康宁Corning CellBIND表面是一个新型的细胞培养处理表面，增加了表面湿润的持久性和细胞吸附的稳定性。

特点：

1、超低吸附皿的特征是共价结合的水凝胶层将细胞吸附、蛋白吸附和细胞激活降到低；

2、100ml培养皿是由6包每箱，10个每包的包装组成（货号：430293）；

3、245mm的方形培养皿可提供500cm2生长面积；

4、使用光学透明的纯净聚苯乙烯制造；

5、带有小珠便于实验操作；

6、含有透气孔可提供稳定的气体交换。

 

细胞培养皿应用技巧：

    1、150与245mm培养皿，35与60mm培养皿，非常好的托盘与培养架，能防止检出与降低污染的机会。

   2、Corning建议每平方厘米的生长面积加入0.2到0.3ml培养基。

注：皿类型（mm）=实际生长表面直径：35mm皿=34.4mm；60mm皿=52.1mm；100mm皿=83.8mm；150mm皿=139.1mm.

 

美国康宁Corning细胞培养皿

订货信息：

货号 产品描述 包装规格
3260 DISH,IVF,60X15MM,PS,S,BK,20/5
培养皿 IVF 60X15MM PS（聚苯乙烯）材质 灭菌 散装

20个/包

25包/箱
3261 DISH,60mm,ULTRA LOW ATTACHMENT
超低吸附培养皿 60mm

5个/包

4包/箱
3262 DISH,100mm,ULTRA LOW ATTACHMEN
超低吸附培养皿 100mm

5个/包

4包/箱
3294 DISH,,CellBIND(R) Surfa
培养皿 35X10MM CellBIND表面

10个/包

21包/箱
3295 DISH,60X10MM,CellBIND(R) Surfa
培养皿 60X10MM CellBIND表面

7个/包

18包/箱
3296 DISH,100X10MM,CellBIND(R) Surf
培养皿 100X10MM CellBIND表面

5个/包

8包/箱
430597 DISH,150X25MM,NT,PS,S,BK,5/60
培养皿 150X25MM 未处理表面 PS（聚苯乙烯）材质 大包装

5个/包

12包/箱
430599 DISH,150X25MM,TCT,PS,S,BK,5/60
培养皿 150X25MM TC表面 PS（聚苯乙烯）材质 大包装

5个/包

12包/箱
430165 DISH,35X10MM,TCT,PS,S,BK,20/50
培养皿 35X10MM TC表面 PS（聚苯乙烯）材质 灭菌 大包装

20个/包

25包/箱
430166 DISH,60X15MM,TCT,PS,S,BK,20/5
培养皿60X15MM TC表面 PS（聚苯乙烯）材质 灭菌 大包装

20个/包

25包/箱
430167 DISH,100X20MM,TCT,PS,S,BK,20/5
培养皿100X20MM TC表面 PS（聚苯乙烯）材质 灭菌 大包装

20个/包

25包/箱
431110 DISH,245X245MM,TCT,PS,S,BK,4/1
培养皿 245X245MM TC表面 PS（聚苯乙烯）材质 大包装 （cf
430599/430167/430293/431110/431112）

4个/包

4包/箱
431111 DISH,245X245MM,NT,PS,S,BK,4/16
培养皿 245X245MM 未处理表面 PS（聚苯乙烯）材质 大包装
（cf 430599/430167/430293/431110/431112）

4个/包

4包/箱
430293 DISH,100X20MM,TCT,PS,S,BK,10/4
培养皿100X20MM 带格 TC表面 PS（聚苯乙烯）材质 灭菌 大包装

10个/包

48包/箱

 

3261，Corning® 60mm Ultra Low Attachment Culture Dish

 

3294，Corning® CellBIND® Surface 35mm Culture Dish

430599，Corning® 150mm TC-Treated Culture Dish

431110，Corning® 500cm² Square TC-Treated Culture Dish

430167，Corning® 100mm TC-Treated Culture Dish