Notch inhibitor 1

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Notch inhibitor 1  纯度: 99.81%

Notch inhibitor 1 是一种有效的 Notch 的抑制剂,对 Notch 1 和 Notch 3 的 IC50 值分别为 7.8 和 8.5 nM。可用于癌症的研究。

Notch inhibitor 1

Notch inhibitor 1 Chemical Structure

CAS No. : 1584647-27-7

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥19500 In-stock
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生物活性

Notch inhibitor 1 is a potent Notch inhibitor, with IC50s of 7.8 and 8.5 nM for Notch 1 and Notch 3, respectively. Used in the research of cancer[1].

IC50 & Target

IC50: 7.8 nM (Notch 1), 8.5 nM (Notch 3)[1]

体外研究
(In Vitro)

Notch inhibitor 1 (Example 1) potently inhibits Notch signaling pathway[1].

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分子量

574.49

Formula

C26H25F7N4O3

CAS 号

1584647-27-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 13.12 mg/mL (22.84 mM; ultrasonic and warming and heat to 70°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7407 mL 8.7034 mL 17.4067 mL
5 mM 0.3481 mL 1.7407 mL 3.4813 mL
10 mM 0.1741 mL 0.8703 mL 1.7407 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 1.31 mg/mL (2.28 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.31 mg/mL (2.28 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 13.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 1.31 mg/mL (2.28 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.31 mg/mL (2.28 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 13.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: 1.31 mg/mL (2.28 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.31 mg/mL (2.28 mM) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 13.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Ashvinikumar V. Gavai, et al. Bis(fluoroalkyl)-1,4-benzodiazepinone compounds as notch inhibitors. WO2014047372A1.

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