Curcumenol(Synonyms: (+)-Curcumenol)

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Curcumenol (Synonyms: (+)-Curcumenol) 纯度: ≥99.0%

Curcumenol 是高效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 值为 12.6 μM，是一种具有药用价值的 Curcuma zedoaria 的重要提取物，具有神经保护、抗炎、抗肿瘤和保肝活性。Curcumenol ((+)-Curcumenol) 在 LPS 刺激的 BV-2 小胶质细胞中，抑制 Akt 介导的 NF-κB 活化和 p38 MAPK 信号通路。

Curcumenol(Synonyms: (+)-Curcumenol)

Curcumenol Chemical Structure

CAS No. : 19431-84-6

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥900 In-stock
10 mg ￥1400 In-stock
25 mg ￥2800 In-stock
100 mg ￥7000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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  • Targeted Diversity Library

生物活性

Curcumenol ((+)-Curcumenol) is a potent CYP3A4 inhibitor with an IC50 of 12.6 μM, which is one of constituents in the plants of medicinally important genus of Curcuma zedoaria, with neuroprotection, anti-inflammatory, anti-tumor and hepatoprotective activities. Curcumenol ((+)-Curcumenol) suppresses Akt-mediated NF-κB activation and p38 MAPK signaling pathway in LPS-stimulated BV-2 microglial cells[1][2].

IC50 & Target

IC50：12.6 μM (CYP3A4)[1]
分子量

234.33

Formula

C15H22O2
CAS 号

19431-84-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (533.44 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.2675 mL 21.3374 mL 42.6749 mL
5 mM 0.8535 mL 4.2675 mL 8.5350 mL
10 mM 0.4267 mL 2.1337 mL 4.2675 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.88 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.88 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Sun DX, et al. Inhibitory effects of curcumenol on human liver cytochrome P450 enzymes. Phytother Res. 2010 Aug;24(8):1213-6.

    [2]. Lo JY, et al. Curcumenol isolated from Curcuma zedoaria suppresses Akt-mediated NF-κB activation and p38 MAPK signaling pathway in LPS-stimulated BV-2 microglial cells. Food Funct. 2015 Nov;6(11):3550-9.

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