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MG-277 纯度: 98.94%
MG-277 是一种分子胶降解剂,可基于Cereblon E3配体有效诱导翻译终止因子 GSPT1 的降解,DC50 为 1.3 nM。MG-277 以非 p53 的方式高度有效地抑制肿瘤细胞的生长,对 RS4; 11 细胞和 p53 突变体 RS4;11/IRMI-2 细胞的 IC50 分别为 3.5 nM 和 3.4 nM。MG-277 具有有效的抗癌活性。

MG-277 Chemical Structure
CAS No. : 2411085-89-5
规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
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5 mg | ¥18500 | In-stock | |
10 mg | ¥30000 | In-stock | |
25 mg | ¥50000 | In-stock | |
50 mg | 询价 | ||
100 mg | 询价 |
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生物活性 |
MG-277, a molecular glue degrader, effectively induces degradation of a translation termination factor based on Cereblon E3 ligand, GSPT1, with a DC50 of 1.3 nM. MG-277 potently inhibits tumor cell growth in a p53-independent manner, with IC50s of 3.5 nM for RS4;11 cells and 3.4 nM for p53 mutant RS4;11/IRMI-2 cells, respectively. Anticancer activity[1]. |
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IC50 & Target[1] |
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体外研究 (In Vitro) |
MG-277 (0.03-10 nM; 24 hours; RS4;11 cells) treatment inhibits cell growth and degrades GSPT1[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Western Blot Analysis[1]
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分子量 |
774.71 |
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Formula |
C41H42Cl2FN5O5 |
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CAS 号 |
2411085-89-5 |
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运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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储存方式 |
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溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 50 mg/mL (64.54 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
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参考文献 |
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