Dehydroandrographolide(Synonyms: 脱水穿心莲内酯;穿心莲丁素)

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Dehydroandrographolide (Synonyms: 脱水穿心莲内酯;穿心莲丁素) 纯度: 99.93%

Dehydroandrographolide 是从草药穿心莲中提取的。Dehydroandrographolide 通过使 iNOS 失活来降低 LPS 诱导的急性肺损伤中的氧化应激,并具有抗感染活性。

Dehydroandrographolide(Synonyms: 脱水穿心莲内酯;穿心莲丁素)

Dehydroandrographolide Chemical Structure

CAS No. : 134418-28-3

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥660 In-stock
5 mg ¥600 In-stock
10 mg ¥1000 In-stock
50 mg ¥2800 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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  • Terpenoids Library
  • Traditional Chinese Medicine Monomer Library
  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Anti-Parkinson’s Disease Compound Library
  • Neurodegenerative Disease-related Compound Library

生物活性

Dehydroandrographolide is extracted from herbal medicine Andrographis paniculata Nees. Dehydroandrographolide reduces oxidative stress in LPS-induced acute lung injury by inactivating iNOS. Dehydroandrographolide has anti-infective activity[1][2][3].

分子量

332.43

Formula

C20H28O4

CAS 号

134418-28-3

中文名称

脱水穿心莲内酯;穿心莲丁素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (752.04 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0082 mL 15.0408 mL 30.0815 mL
5 mM 0.6016 mL 3.0082 mL 6.0163 mL
10 mM 0.3008 mL 1.5041 mL 3.0082 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.26 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Chen Q, et al. Pharmacokinetics and tolerance of dehydroandrographolide succinate injection after intravenous administration in healthy Chinese volunteers. Acta Pharmacol Sin. 2012 Oct;33(10):1332-6.

    [2]. Chao WW, et al. Isolation and identification of bioactive compounds in Andrographis paniculata (Chuanxinlian). Chin Med. 2010 May 13;5:17.

    [3]. Basak A, et al. Inhibition of proprotein convertases-1, -7 and furin by diterpines of Andrographis paniculata and their succinoyl esters. Biochem J. 1999 Feb 15;338 ( Pt 1):107-13.

    [4]. Zhu T, et al. Dehydroandrographolide succinate inhibits oxidative stress in mice with lipopolysaccharide-induced acute lung injury by inactivating iNOS. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2012 Sep;32(9):1238-41.

    [5]. Chen H, et al. Synthesis, structure-activity relationships and biological evaluation of dehydroandrographolide and andrographolide derivatives as novel anti-hepatitis B virus agents. Bioorg Med Chem Lett. 2014 May 15;24(10):2353-9.

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