Adrenosterone(Synonyms: 肾上腺甾酮; (+)-Adrenosterone)

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Adrenosterone (Synonyms: 肾上腺甾酮; (+)-Adrenosterone) 纯度: 98.54%

Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素,具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂,可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。

Adrenosterone(Synonyms: 肾上腺甾酮; (+)-Adrenosterone)

Adrenosterone Chemical Structure

CAS No. : 382-45-6

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥790 In-stock
100 mg ¥600 In-stock
500 mg ¥1300 In-stock
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  • Bioactive Compound Library Plus
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Human Endogenous Metabolite Compound Library
  • Lipid Compound Library
  • Endocrinology Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library
  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) is a competitive hydroxysteroid (11-beta) dehydrogenase 1 (HSD11β1) inhibitor. Adrenosterone is a steroid hormone with weak androgenic effect. Adrenosterone is a dietary supplement that can decrease fat and increase muscle mass. Adrenosterone acts as a suppressor of metastatic progression of human cancer cells[1][2][3].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

Adrenosterone markedly decreases Snail and Slug expression in HCCLM3 and MDA-MB-231 cells. Adrenosterone suppresses cell motility and invasion of highly metastatic human cancer cells (HCCLM3, MDA-MB-231, and MDA-MB-435 cells)[1].
Adrenosterone is a competitive inhibitor of HSD11β1, which catalyzes the interconversion of the steroid pair of the inactive metabolite cortisone and the stress hormone cortisol. Adrenosterone decreases the amount of cortisol[1].

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分子量

300.39

Formula

C19H24O3

CAS 号

382-45-6

中文名称

肾上腺甾酮;肾上腺雄甾酮;雄甾-4-烯-3,11,17-三酮

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL (83.23 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3290 mL 16.6450 mL 33.2901 mL
5 mM 0.6658 mL 3.3290 mL 6.6580 mL
10 mM 0.3329 mL 1.6645 mL 3.3290 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.92 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.92 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.92 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.92 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Joji Nakayama, et al. A Novel Zebrafish Model of Metastasis Identifies the HSD11β1 Inhibitor Adrenosterone as a Suppressor of Epithelial-Mesenchymal Transition and Metastatic Dissemination. Mol Cancer Res. 2020 Mar;18(3):477-487.

    [2]. Brooker L, et al. Carbon isotope ratio analysis of endogenous glucocorticoid urinary metabolites after cortisone acetate andadrenosterone administration for doping control. Drug Test Anal. 2012 Dec;4(12):951-61.

    [3]. Choudhary MI, et al. Biotransformation of adrenosterone by filamentous fungus, Cunninghamella elegans. Steroids. 2007 Dec;72(14):923-9.

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