PROTAC CDK2/9 Degrader-1

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PROTAC CDK2/9 Degrader-1  纯度: 99.85%

PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (Compound F3) 是 CDK2 (DC50=62 nM) 和 CDK9 (DC50=33 nM) 的有效双降解剂。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 通过有效阻断前列腺癌 PC-3 细胞S期和 G2/M 期的细胞周期，抑制前列腺癌 PC-3 细胞增殖 (IC50=0.12 µM)。PROTAC CDK2/9 Degrader-1 是一种 CDK 抑制剂与 Cereblon 配体结合的 PROTAC。

PROTAC CDK2/9 Degrader-1

PROTAC CDK2/9 Degrader-1 Chemical Structure

CAS No. : 2408641-24-5

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥7500 In-stock
10 mg ￥12500 In-stock
25 mg ￥24500 In-stock
50 mg ￥37500 In-stock
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生物活性

PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (Compound F3) is a potent dual degrader for CDK2 (DC50=62 nM) and CDK9 (DC50=33 nM). PROTAC CDK2/9 Degrader-1 suppresses prostate cancer PC-3 cell proliferation (IC50=0.12 µM) by effectively blocking the cell cycle in S and G2/M phases. PROTAC CDK2/9 Degrader-1 is a PROTAC by tethering CDK inhibitor with Cereblon ligand[1].

IC50 & Target[1]

CDK2

62 nM (DC50)

CDK9

33 nM (DC50)

Cereblon

 

体外研究
(In Vitro)

PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (0.25-3 μM; 48 hours) induces cell cycle blockage at the G2/M phase[1].
PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (500 nM; 2-24 hours) down-regulates the Mcl-1 protein level in PC-3 cells[1].
PROTAC CDK2/9 Degrader-1 effectively degrades CDK2/9 in cell lines MCF-7, HCT-116 and 22Rv1, which all have high CDK2/9 expression[1].
PROTAC CDK2/9 Degrader-1 inhibits both CDK2 and CDK9, with IC50 as 7.42 nM and 14.50 nM, respectively[1].

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Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: PC-3 cells
Concentration: 500 nM
Incubation Time: 2, 4, 8, 16, 24 hours
Result: Down-regulated the Mcl-1 protein level in PC-3 cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: PC-3 cells
Concentration: 0.25, 1, 3 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Induced cell cycle blockage at the G2/M phase.

分子量

815.84

Formula

C40H41N13O7
CAS 号

2408641-24-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 55 mg/mL (67.42 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2257 mL 6.1287 mL 12.2573 mL
5 mM 0.2451 mL 1.2257 mL 2.4515 mL
10 mM 0.1226 mL 0.6129 mL 1.2257 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 5 mg/mL (6.13 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 5 mg/mL (6.13 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Zhou F, et al. Development of selective mono or dual PROTAC degrader probe of CDK isoforms. Eur J Med Chem. 2019 Dec 6;187:111952.

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