RAS inhibitor Abd-7

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RAS inhibitor Abd-7  纯度: 99.24%

RAS inhibitor Abd-7 是一种有效的 RAS 结合物 (Kd=51 nM)，是 RAS 效应蛋白相互作用 (RAS-effector protein-protein interaction) 的抑制剂。RAS inhibitor Abd-7 与细胞内 RAS 相互作用，阻止 RAS-效应因子相互作用，抑制内源性 RAS 依赖性信号传导。RAS inhibitor Abd-7 破坏了突变体 KRAS 蛋白与 PI3K、CRAF 和 RALGDS 以及 NRAS Q61H 和 HRAS G12V 的蛋白-蛋白相互作用。

RAS inhibitor Abd-7

RAS inhibitor Abd-7 Chemical Structure

CAS No. : 2351843-48-4

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3850 In-stock
5 mg ￥3500 In-stock
10 mg ￥5500 In-stock
25 mg ￥9500 In-stock
50 mg ￥14500 In-stock
100 mg ￥22500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

RAS inhibitor Abd-7, a potent RAS-binding compound (Kd=51 nM), is a RAS-effector protein-protein interaction (PPI) inhibitor. RAS inhibitor Abd-7 interacts with RAS inside the cells, prevents RAS-effector interactions and inhibits endogenous RAS-dependent signaling. RAS inhibitor Abd-7 impairs the PPI of various mutant KRAS proteins with PI3K, CRAF and RALGDS as well as NRAS Q61H and HRAS G12V[1].

体外研究
(In Vitro)

RAS inhibitor Abd-7 (0-20 μM; 24-48 hours) is a cell-potent inhibitor affecting the viability of cancer cell lines in a single digit to low micromolar range[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: DLD-1 cells, HT1080 cells
Concentration: 0-20 μM
Incubation Time: 24-48 hours
Result: The IC50 of 8 μM in DLD-1 and 10 μM in HT1080 at 72 h (similar values for the IC50 were found after 48 h).

分子量

391.46

Formula

C23H25N3O3
CAS 号

2351843-48-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (319.32 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5545 mL 12.7727 mL 25.5454 mL
5 mM 0.5109 mL 2.5545 mL 5.1091 mL
10 mM 0.2555 mL 1.2773 mL 2.5545 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.31 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (5.31 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Quevedo CE, et al. Small molecule inhibitors of RAS-effector protein interactions derived using an intracellular antibody fragment. Nat Commun. 2018;9(1):3169. Published 2018 Aug 9.

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