Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog(Synonyms: 去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物)

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Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog (Synonyms: 去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物)

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog (Compound 13b) 是从 Pseudolaric acid B 半合成而来的化合物。Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog 有效抑制 HMEC-1、HL-60、A-549、MB-MDA-468、BEL-7402、HCT116、Hela 细胞的 IC50 值范围为 0.136-1.162 μM。

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog(Synonyms: 去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物)

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog Chemical Structure

CAS No. : 500736-17-4

规格 价格 是否有货
5 mg ¥2020 询问价格 & 货期
10 mg ¥3430 询问价格 & 货期

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生物活性

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog (Compound 13b) is semi-synthesized by efficient routines from Pseudolaric acid B. It has potent activities against HMEC-1, HL-60, A-549, MB-MDA-468, BEL-7402, HCT116, and Hela cells with IC50s ranging from 0.136 to 1.162 μM[1].

分子量

446.49

Formula

C24H30O8

CAS 号

500736-17-4

中文名称

去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL (139.98 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2397 mL 11.1985 mL 22.3969 mL
5 mM 0.4479 mL 2.2397 mL 4.4794 mL
10 mM 0.2240 mL 1.1198 mL 2.2397 mL

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (4.66 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (4.66 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Yang SP, et al. Structural modification of an angiogenesis inhibitor discovered from traditional Chinese medicineand a structure-activity relationship study. J Med Chem. 2008 Jan 10;51(1):77-85.

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