(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs(Synonyms: VH032-PEG1-OTs; VHL Ligand-Linker Conjugates 2; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 51)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs (Synonyms: VH032-PEG1-OTs; VHL Ligand-Linker Conjugates 2; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 51)

(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。

(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs(Synonyms: VH032-PEG1-OTs;  VHL Ligand-Linker Conjugates 2;  E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 51)

(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs Chemical Structure

规格 是否有货
1 g 询价
2 g 询价

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 1-unit PEG linker used in PROTAC technology.

IC50 & Target[1]

VHL

 

分子量

686.84

Formula

C33H42N4O8S2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Burslem GM, et al. Targeting BCR-ABL1 in Chronic Myeloid Leukemia by PROTAC-mediated Targeted Protein Degradation. Cancer Res. 2019 Jul 16. pii: canres.1236.2019.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务