SQ609

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

SQ609  纯度: ≥97.0%

SQ609 是一种来自二哌啶库的先导化合物。SQ609 在 4μg/ml时抑制 90% 以上的细胞内细菌生长,并且对这些细胞有毒。SQ609 显示出强大的抗结核活性。

SQ609

SQ609 Chemical Structure

CAS No. : 627052-25-9

规格 价格 是否有货 数量
25 mg ¥4000 In-stock
50 mg ¥6800 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

SQ609 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Antibacterial Compound Library

生物活性

SQ609 is a lead compound from a library of dipiperidines. SQ609 inhibits more than 90% of intracellular bacterial growth at 4μg/ml and is toxic to these cells. SQ609 displays a potent antitubercular activity [1].

体外研究
(In Vitro)

In Mtb-infected macrophages in vitro, SQ609 inhibits more than 90% of intracellular bacterial growth at 4μg/ml and is toxic to these cells[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

SQ609 (10 mg/kg; intravenous injection) completely prevents weight loss in the Mtb-infected animals and prolongs the therapeutic effect following drug withdrawal for another 10-15 days[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: TB susceptible mice (C3H/He)[1]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: I.v.
Result: Prevented weight loss in the Mtb-infected animals and prolonged the therapeutic effect following drug withdrawal for another 10-15 days.

分子量

346.55

Formula

C22H38N2O

CAS 号

627052-25-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 6.67 mg/mL (19.25 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8856 mL 14.4279 mL 28.8559 mL
5 mM 0.5771 mL 2.8856 mL 5.7712 mL
10 mM 0.2886 mL 1.4428 mL 2.8856 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 0.67 mg/mL (1.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.67 mg/mL (1.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 6.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 0.67 mg/mL (1.93 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.67 mg/mL (1.93 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 6.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Bogatcheva E, et al. Identification of SQ609 as a lead compound from a library of dipiperidines. Bioorg Med Chem Lett. 2011;21(18):5353-5357.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务