HDAC3-IN-T247

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HDAC3-IN-T247 

HDAC3-IN-T247 是一种有效的选择性 HDAC3 (组蛋白去乙酰化酶 3) 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。HDAC3-IN-T247 诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 能抑制癌细胞生长，激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。

HDAC3-IN-T247

HDAC3-IN-T247 Chemical Structure

CAS No. : 1451042-18-4

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生物活性

HDAC3-IN-T247 is a potent and selective HDAC3 (histone deacetylase 3) inhibitor, with an IC50 of 0.24 µM. HDAC3-IN-T247 induces a selective increase of NF-κB acetylation in HCT116 cells. HDAC3-IN-T247 shows anticancer and antiviral activity. HDAC3-IN-T247 inhibits growth of cancer cells, and activates HIV gene expression in latent HIV-infected cells[1].

IC50 & Target

HDAC3

0.24 μM (IC50)

HDAC1

19 μM (IC50)

HDAC4

>100 μM (IC50)

HDAC6

>100 μM (IC50)

HDAC8

>100 μM (IC50)

分子量

389.47

Formula

C21H19N5OS
CAS 号

1451042-18-4
运输条件

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储存方式

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参考文献

  • [1]. Suzuki T, et al. Identification of highly selective and potent histone deacetylase 3 inhibitors using click chemistry-based combinatorial fragment assembly. PLoS One. 2013 Jul 16;8(7):e68669.

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