Namodenoson (CF-102) is a selective A3 adenosine receptor (A3AR) agonist (K_i=0.33 nM). Namodenoson displays 2500- and 1400-fold selectivity over A1 and A2A receptors respectively^[1][2].

Ki:0.33 nM (A3 adenosine receptor)^[1][2].

In human ADF cells of astroglial lineage, 100 nM Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) caused a marked reorganization of the cytoskeleton, with appearance of stress fibres and numerous cell protrusions. High concentrations of Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) directly cause influx of Ca2+^[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Intravenous administration of 200 μg/kg Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) resulted in a short-lasting hypotension, which was accompanied by a 50-100-fold increase in plasma histamine concentrations. Administration of a second dose of Namodenoson (2-Cl-IB-MECA) did not elicit any hemodynamic effects^[1].

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544.73

C₁₈H₁₈ClIN₆O₄

163042-96-4

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : ≥ 31 mg/mL (56.91 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

  Solubility: 5.5 mg/mL (10.10 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 5.5 mg/mL (10.10 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 55.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

  Solubility: 5.5 mg/mL (10.10 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 5.5 mg/mL (10.10 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 55.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

  Solubility: ≥ 5.5 mg/mL (10.10 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 5.5 mg/mL (10.10 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 55.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• [1]. Van Schaick EA et al. Hemodynamic effects and histamine release elicited by the selective adenosine A3 receptor agonist 2-Cl-IB-MECA in conscious rats. Eur J Pharmacol. 1996 Jul 25;308(3):311-4.

  [2]. Jacobson KA et al. Adenosine A3 receptors: novel ligands and paradoxical effects. Trends Pharmacol Sci. 1998 May;19(5):184-91.