m-3M3FBS

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

m-3M3FBS  纯度: 99.89%

m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

m-3M3FBS

m-3M3FBS Chemical Structure

CAS No. : 200933-14-8

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550 In-stock
5 mg ¥500 In-stock
10 mg ¥800 In-stock
25 mg ¥1600 In-stock
50 mg ¥3000 In-stock
100 mg ¥5000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

m-3M3FBS 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Lipid Metabolism Compound Library

生物活性

m-3M3FBS is a potent phospholipase C (PLC) activator. m-3M3FBS stimulates superoxide generation in human neutrophils, upregulates intracellular calcium concentration, and stimulates inositol phosphate generation in various cell lines. m-3M3FBS induces monocytic leukemia cell apoptosis[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

m-3M3FBS (5-50 μM) stimulates the formation of inositol phosphates in U937 cells[1].
m-3M3FBS (50 μM; 24 hours) inhibits the growth of the leukemic cell lines U937 and THP-1, but not primary monocytes[3].
m-3M3FBS (50 μM; 24 hours) induces U937 cell apoptosis[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: U937 and THP-1 cells
Concentration: 50 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited the growth of the leukemic cell lines U937 and THP-1, but not primary monocytes.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: U937 cells
Concentration: 50 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: The apoptotic rate of m-3M3FBS-treated cells was 53.9%.

分子量

343.36

Formula

C16H16F3NO2S

CAS 号

200933-14-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (291.24 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9124 mL 14.5620 mL 29.1240 mL
5 mM 0.5825 mL 2.9124 mL 5.8248 mL
10 mM 0.2912 mL 1.4562 mL 2.9124 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.28 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (7.28 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.28 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Bae YS, et al. Identification of a compound that directly stimulates phospholipase C activity. Mol Pharmacol. 2003;63(5):1043-1050.

    [2]. Krjukova J, et al. Phospholipase C activator m-3M3FBS affects Ca2+ homeostasis independently of phospholipase C activation. Br J Pharmacol. 2004;143(1):3-7.

    [3]. Lee YN, et al. The novel phospholipase C activator, m-3M3FBS, induces monocytic leukemia cell apoptosis. Cancer Lett. 2005;222(2):227-235.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

发表回复