HSP27 inhibitor J2(Synonyms: J2)

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HSP27 inhibitor J2 (Synonyms: J2) 纯度: 99.25%

HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。

HSP27 inhibitor J2(Synonyms: J2)

HSP27 inhibitor J2 Chemical Structure

CAS No. : 2133499-85-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥5815 In-stock
1 mg ￥2000 In-stock
5 mg ￥4000 In-stock
10 mg ￥6000 In-stock
25 mg ￥10000 In-stock
50 mg   询价  
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生物活性

HSP27 inhibitor J2 (J2) is a HSP27 inhibitor, which significantly induces abnormal HSP27 dimer formation and inhibits a production of HSP27 giant polymers, thereby having an effect of inhibiting a chaperone function of the HSP27 and reducing a cell protection function thereof. HSP27 inhibitor J2 (J2) remarkably enhances the antiproliferative activity of 17-AAG and sensitizes cisplatin-induced lung cancer cell growth inhibition[1][2].

IC50 & Target

HSP27[2]
分子量

264.30

Formula

C13H12O4S
CAS 号

2133499-85-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL (94.59 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7836 mL 18.9179 mL 37.8358 mL
5 mM 0.7567 mL 3.7836 mL 7.5672 mL
10 mM 0.3784 mL 1.8918 mL 3.7836 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.46 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Hwang SY, et al. Synthesis and biological effect of chrom-4-one derivatives as functional inhibitors of heat shockprotein 27. Eur J Med Chem. 2017 Oct 20;139:892-900.

    [2]. Younghwa Na, et al. Methods for treating pulmonary fibrosis using chromenone derivatives.

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