CB-6644

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

CB-6644  纯度: 99.85%

CB-6644 一种选择性的 RUVBL1/2 复合体抑制剂。抑制 RUVBL1/2 的 ATP 酶活性,IC50 为 15 nM。具有抗癌活性。

CB-6644

CB-6644 Chemical Structure

CAS No. : 2316817-88-4

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥3500 In-stock
5 mg ¥9800 询价
10 mg   询价  
50 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

CB-6644 is a selective inhibitor of RUVBL1/2 complex with anti-cancer activity. CB-6644 blocks the ATPase activity of RUVBL1/2 with an IC50 of 15 nM[1].

体外研究
(In Vitro)

CB-6644 (20 µM) interacts with the RUVBL1/2 complex in Ramos cells[1].
CB-6644 (0.001-10 μM; 72 hours) potently kills 123 cell lines (including HCT116, NCI-1975, and HT29 cells) with an EC50 range of 41 to 785 nM[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: 123 cell lines such as HCT116, NCI-1975, and HT29 cells
Concentration: 0.001, 0.01, 0.1, 1, and 10 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Potently killed cells with an EC50 range of 41 to 785 nM.

体内研究
(In Vivo)

CB-6644 (150 mg/kg, oral administration, 10 days of treatment for SCID-beige mice bearing Ramos xenograft models, 30 days of treatment for SCID-beige mice bearing RPMI8226 xenograft models) has antitumor activity in xenograft tumor models with tumor growth inhibitions (TGIs) of 68 and 81%, respectively in Ramos xenograft models and RPMI8226 xenograft models[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: SCID-beige mice bearing human tumor xenografts derived from either Burkitt’s lymphoma (Ramos) or multiple myeloma (RPMI8226) cell lines[1]
Dosage: 150 mg/kg
Administration: Oral gavage once (qd) or twice (BID) daily, 10 days of treatment for Ramos, 30 days of treatment for RPMI8226
Result: There was no significant bodyweight loss in mice. TGI of 68 and 81% in Ramos and RPMI8226, respectively.

分子量

573.06

Formula

C29H34ClFN4O5

CAS 号

2316817-88-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (174.50 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7450 mL 8.7251 mL 17.4502 mL
5 mM 0.3490 mL 1.7450 mL 3.4900 mL
10 mM 0.1745 mL 0.8725 mL 1.7450 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Assimon VA, et al. CB-6644 Is a Selective Inhibitor of the RUVBL1/2 Complex with Anticancer Activity. ACS Chem Biol. 2019 Feb 15;14(2):236-244.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务