标签归档：nlg

IDO-IN-5(Synonyms: NLG-1489)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO-IN-5 (Synonyms: NLG-1489) 纯度: 95.16%

IDO-IN-5 (NLG-1489) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值为 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1489。

IDO-IN-5(Synonyms: NLG-1489)

IDO-IN-5 Chemical Structure

CAS No. : 1402837-79-9

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2500 In-stock
5 mg ￥7500 In-stock
10 mg ￥12000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

IDO-IN-5 (NLG-1489) is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor extracted from patent WO WO2012142237A1, compound 1489, has an IC50 of 1-10 μM.

IC50 & Target[1]

IDO

1-10 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

IDO-IN-5 (Compound 1487) is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor with an IC50 of 1-10 μM (this is the concentration of IDO-IN-5 at which inhibits 50% of enzymatic activity using recombinant human IDO)[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

316.37

Formula

C18H21FN2O2
CAS 号

1402837-79-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Mario Mautino, et al. Fused imidazole derivatives useful as ido inhibitors. WO 2012142237 A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

IDO-IN-8(Synonyms: NLG-1487)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO-IN-8 (Synonyms: NLG-1487)

IDO-IN-8 (NLG-1487) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值为 1-10 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1487。

IDO-IN-8(Synonyms: NLG-1487)

IDO-IN-8 Chemical Structure

CAS No. : 1402837-77-7

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Ethanol ￥5220 In-stock
1 mg ￥2500 In-stock
5 mg ￥7500 In-stock
10 mg ￥12000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

IDO-IN-8 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library

生物活性

IDO-IN-8 (NLG-1487) is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor extracted from patent WO WO2012142237A1, compound 1487, has an IC50 of 1-10 μM.

IC50 & Target[1]

IDO

1-10 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

IDO-IN-8 (Compound 1487) is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor with an IC50 of 1-10 μM (this is the concentration of IDO-IN-8 at which inhibits 50% of enzymatic activity using recombinant human IDO)[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

316.37

Formula

C18H21FN2O2
CAS 号

1402837-77-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 100 mg/mL (316.09 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1609 mL 15.8043 mL 31.6086 mL
5 mM 0.6322 mL 3.1609 mL 6.3217 mL
10 mM 0.3161 mL 1.5804 mL 3.1609 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Mautino, et al. Preparation of fused imidazole derivatives as IDO inhibitors. From PCT Int. Appl. (2012), 20121018.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

IDO-IN-7(Synonyms: NLG-919 analogue; GDC-0919 analogue)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO-IN-7 (Synonyms: NLG-919 analogue; GDC-0919 analogue) 纯度: 99.87%

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。

IDO-IN-7(Synonyms: NLG-919 analogue; GDC-0919 analogue)

IDO-IN-7 Chemical Structure

CAS No. : 1402836-58-1

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1188 In-stock
10 mg ￥1080 In-stock
50 mg ￥3800 In-stock
100 mg ￥5200 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

IDO-IN-7 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) is a a potent IDO1 inhibitor with an IC50 of 38 nM.

IC50 & Target

IDO1

38 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) is a potent IDO1 inhibitor (IC50=38 nM). The binding mode of IDO-IN-7 to IDO1 is experimentally available and shows a direct coordinative interaction to the sixth coordination site of ferric heme. IDO-IN-7 has been used as reference compound in other studies to validate high-throughput screening assay for IDO1 inhibition and develop immunostimulatory nanomicellar carrier[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

282.38

Formula

C18H22N2O
CAS 号

1402836-58-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 25 mg/mL (88.53 mM; Need ultrasonic)

DMSO : 15 mg/mL (53.12 mM; Need warming)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5413 mL 17.7066 mL 35.4133 mL
5 mM 0.7083 mL 3.5413 mL 7.0827 mL
10 mM 0.3541 mL 1.7707 mL 3.5413 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 5.

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 6.

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Coletti A, et al. Fragment-based approach to identify IDO1 inhibitor building blocks. Eur J Med Chem. 2017 Dec 1;141:169-177.
Cell Assay

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) and the selected fragments 8, 15, and 18 are tested in cellular assay for their ability to cross cell membrane and inhibit IDO1 catalytic activity. The cell line of murine mastocytoma P1.HTR stably transfected with murine IDO1 (P1.IDO1) is cultured for 16 hrs in the presence of each compound at the concentration of 30 mM. The ability of P1.IDO1 cells to convert LTrp contained in the culture medium at the concentration of 78.4 μM into L-Kyn is then assessed after 16 hrs of incubation[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

  • [1]. Coletti A, et al. Fragment-based approach to identify IDO1 inhibitor building blocks. Eur J Med Chem. 2017 Dec 1;141:169-177.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

IDO-IN-6(Synonyms: NLG-1486)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

IDO-IN-6 (Synonyms: NLG-1486) 纯度: 99.90%

IDO-IN-6 (NLG-1486) 是一种哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM，详细信息请参考专利文献 WO2012142237A1 中的化合物 1486。

IDO-IN-6(Synonyms: NLG-1486)

IDO-IN-6 Chemical Structure

CAS No. : 1402837-76-6

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥5220 In-stock
1 mg ￥2500 In-stock
5 mg ￥7500 In-stock
10 mg ￥12000 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

IDO-IN-6 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Immunology/Inflammation Compound Library
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Small Molecule Immuno-Oncology Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

IDO-IN-6 (NLG-1486) is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor extracted from patent WO WO2012142237A1, Compound 1486, has an IC50 of <1 μM.

IC50 & Target[1]

IDO

1 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

IDO-IN-6 (Compound 1486) is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor with an IC50 of <1 μm (this is the concentration of ido-in-6 at which inhibits 50% enzymatic activity using recombinant human ido)[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

316.37

Formula

C18H21FN2O2
CAS 号

1402837-76-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (158.04 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1609 mL 15.8043 mL 31.6086 mL
5 mM 0.6322 mL 3.1609 mL 6.3217 mL
10 mM 0.3161 mL 1.5804 mL 3.1609 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.90 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献

  • [1]. Mautino, et al. Preparation of fused imidazole derivatives as IDO inhibitors. From PCT Int. Appl. (2012), 20121018.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

NLG802

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

NLG802 

NLG802 是 indoximod 的前药，indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制剂。

NLG802

NLG802 Chemical Structure

CAS No. : 2071683-99-1

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

NLG802 is a prodrug of indoximod, an orally active indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor.

分子量

395.92

Formula

C20H30ClN3O3
CAS 号

2071683-99-1
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Kumar S, et al. Discovery of indoximod prodrugs and characterization of clinical candidate NLG802. Eur J Med Chem. 2020 Jul 15;198:112373.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务