(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2(Synonyms: VH032-PEG3-NH2; VHL Ligand-Linker Conjugates 1; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5 Free Base)

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(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 (Synonyms: VH032-PEG3-NH2; VHL Ligand-Linker Conjugates 1; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5 Free Base)

(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。

(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2(Synonyms: VH032-PEG3-NH2; VHL Ligand-Linker Conjugates 1; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5 Free Base)

(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 Chemical Structure

CAS No. : 2010159-56-3

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(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride

生物活性

(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 3-unit PEG linker used in PROTAC technology.

IC50 & Target

VHL

 

分子量

619.77

Formula

C30H45N5O7S
CAS 号

2010159-56-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
参考文献

  • [1]. Chan KH, et al. Impact of Target Warhead and Linkage Vector on Inducing Protein Degradation: Comparison of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Degraders Derived from Triazolodiazepine (JQ1) and Tetrahydroquinoline (I-BET726) BET Inhibitor Scaffolds. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):504-513.

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