WZ8040

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WZ8040  纯度: 99.22%

WZ8040 是不可逆的、突变的 EGFR T790M 的抑制剂，可以抑制 EGFR 磷酸化。WZ8040 对突变型EGFR的活性是野生型EGFR 的100倍以上。

WZ8040

WZ8040 Chemical Structure

CAS No. : 1214265-57-2

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥3900 In-stock
10 mg ￥6500 In-stock
50 mg   询价  
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生物活性

WZ8040 is an irreversible mutated EGFR T790M inhibitor and inhibits EGFR phosphorylation. WZ8040 displays 100-fold greater activity against the mutated EGFR than the normal[1].

IC50 & Target

EGFR Del E746_A750

1 nM (IC50, in HCC827 cells)

EGFR Del E746_A750

6 nM (IC50, in PC9 cells)

EGFR L858R

66 nM (IC50, in H3255 cells )

EGFR L858R/T790M

9 nM (IC50, in H1975 cells)

EGFR Del E746_A750/T790M

8 nM (IC50, in PC9 GR cells)

EGFR E746_A750/MET amp

>3.3 μM (IC50, in HCC827 GR cells)

ERBB2 amp

738 nM (IC50, in H1819 cells)

ERBB2 amp

915 nM (IC50, in Calu-3 cells)

ERBB2 Ins G776V, C

744 nM (IC50, in H1781 cells)

EGFR & ERBB2 WT

1.82 μM (IC50, in HN11 cells)

体外研究
(In Vitro)

WZ8040 exhibits IC50 values of 1 nM for HCC827 (EGFR Del E746_A750), 6 nM for PC9 (EGFR Del E746_A750), 66 nM for H3255 (EGFR L858R), 9 nM for H1975 (EGFR L858R/T790M), 8 nM for PC9 GR (EGFR Del E746_A750/T790M), >3.3 μM for HCC827 GR (EGFR E746_A750/MET amp), 738 nM for H1819 (ERBB2 amp), 915 nM for Calu-3 (ERBB2 amp), 744 nM for H1781 (ERBB2 Ins G776V, C), 1.82 μM for HN11 (EGFR & ERBB2 WT), respectively[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: NSCLC cell lines and Ba/F3 cells.
Concentration: 0-3.3 μM.
Incubation Time: 24 hours.
Result: Exhibited activity for EGFR-mutated NSCLC lines, such as HH827, PC9, H3255, H1819, Calu-3, H1781 and HN11 cells.

分子量

481.01

Formula

C24H25ClN6OS
CAS 号

1214265-57-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL (51.97 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0790 mL 10.3948 mL 20.7896 mL
5 mM 0.4158 mL 2.0790 mL 4.1579 mL
10 mM 0.2079 mL 1.0395 mL 2.0790 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Zhou W, et al. Novel mutant-selective EGFR kinase inhibitors against EGFR T790M. Nature. 2009 Dec 24;462(7276):1070-4.

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