浙江托普水果糖度计WZ106
产品介绍
1、它广泛地应用于农业、养殖、造酒、食品、饮料加工业等各个行业。
2、测量精度高,操作简便。
3、体积小,重量轻,造型优美,便于携带。
4、带温度自动补偿功能。
浙江托普水果糖度计WZ106
产品介绍
1、它广泛地应用于农业、养殖、造酒、食品、饮料加工业等各个行业。
2、测量精度高,操作简便。
3、体积小,重量轻,造型优美,便于携带。
4、带温度自动补偿功能。
浙江托普水果糖度计WZ108
产品说明
1、广泛地应用于农业、养殖、造酒、食品、饮料加工业等各个行业。
2、测量精度高,操作简便。
3、体积小,重量轻,造型优美,便于携带。
4、带温度自动补偿功能。
技术参数
1、测量范围:58-92%
2、分辨率:0.50%
浙江托普水果糖度计WZ105
产品说明
1、广泛地应用于农业、养殖、造酒、食品、饮料加工业等各个行业。
2、测量精度高,操作简便。
3、体积小,重量轻,造型优美,便于携带。
4、带温度自动补偿功能。
技术参数
1、测量范围:45-82%
2、分辨率:0.50%
浙江托普水果糖度计WZ104
产品说明
1、广泛地应用于农业、养殖、造酒、食品、饮料加工业等各个行业。
2、测量精度高,操作简便。
3、体积小,重量轻,造型优美,便于携带。
4、带温度自动补偿功能。
技术参数
1、测量范围:28-62%
2、分辨率:0.20%
浙江托普水果糖度计WZ103
产品说明
1、广泛地应用于农业、养殖、造酒、食品、饮料加工业等各个行业。
2、测量精度高,操作简便。
3、体积小,重量轻,造型优美,便于携带。
4、带温度自动补偿功能
技术参数
1、测量范围:0-32%
2、分辨率:0.20%
浙江托普水果糖度计WZ102
仪器名称:糖度计
仪器型号:WZ102
仪器特点:
*广泛地应用于农业、养殖、造酒、食品、饮料加工业等各个行业。
*测量精度高,操作简便。
*体积小,重量轻,造型优美,便于携带。
*带温度自动补偿功能。
技术参数:
测量范围:0-10%
分辨率:0.10%
《基层农技推广体系建设项目》配置清单
2012年全国各地《基层农技推广体系建设项目》已经启动,针对此项目,浙江托普仪器有限公司特整理出项目所需仪器清单供新老客户参考。如果您需要更详细的清单和参数,欢迎来电咨询:0571-86056609 86059660 86823770向各区域负责人要当地配置清单或登录中国农业仪器网(www.top17.net)。
必配仪器(标红为推荐型号):
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名称 |
型号 |
制造商 |
单位 |
数量 |
性能简介及推荐理由 |
仪器用途 |
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土壤(肥料)养分速测仪 |
TPY-III |
托普仪器 |
台 |
1 |
可测氮,磷,钾,有机质,还可输出施肥指导配方 |
可测量土壤养分含量,准确的了解土壤养分含量可以指导农民正确测土施肥,精确的施肥不仅能够提高作物的产量和品质,也有效地避免了由于过量施肥而导致的环境问题。 |
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TPY-IV |
托普仪器 |
台 |
1 |
可测氮,磷,钾,有机质,还可输出施肥指导配方,带充电功能,交直流 |
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TPY-6 |
托普仪器 |
台 |
1 |
可测氮,磷,钾,酸碱度(定量),有机质,含盐量,带充电和打印,交直流 |
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TPY-6A
|
托普仪器
|
台
|
1
|
推荐理由:除测试氮磷钾,酸碱度,有机质,含盐量功能外,还可输出施肥指导配方,为指导农业生产带来便利,带主机存储功能,打印功能,交直流两用,可在田间地头直接出结果,直接给土地现场测土并按需出配方。 |
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TPY-6PC |
托普仪器 |
台 |
1 |
具备TPY-6A所有功能,可连接计算机并通过计算机配肥并打印出配方施肥表 |
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TPY-7PC
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托普仪器
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推荐理由:除了具备TPY-6A的所有功能外,再增加一个土壤水分传感器,可七种参数同时检测并可连接计算机通过计算机配肥并打印出配方施肥表,一款仪器多种功能 |
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土壤墒情速测仪 |
TZS |
托普仪器 |
台 |
1 |
可直接测出土壤水分值并可连接计算机导出数据。 |
土壤水分是土壤的重要组成部分,对作物的生长、节水灌溉等有着非常重要的作用。通过GPS定位系统掌握土壤墒情的分布状况,为差异化的节水灌溉提供精确地依据,同时精确地供水也有利于提高作物的产量和品质。 |
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TZS-W |
托普仪器 |
台 |
1 |
可直接测出土壤水分和土壤温度两种参数,并可连接计算机导出数据。 |
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TZS-II
|
托普仪器
|
台
|
1
|
推荐理由:可直接测出土壤水分值并带GPS定位功能,可连接计算机导出数据经纬度,土壤水分值,设置超限值自动变色示警,软件具有多种分析功能。 |
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TZS-3X-G |
托普仪器 |
台 |
1 |
具备TZS-II所有功能,并增加了空气温湿度检测指标。 |
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TZS-5X-G |
托普仪器 |
台 |
1 |
具备TZS-II所有功能,并增加了空气温湿度、露点检测指标。 |
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TZS-ECW-G
|
托普仪器
|
台
|
1
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推荐理由:具备TZS-II所有功能,并增加了土壤原位盐份测试功能,传感器可直接插入土壤,GPS精确定位,可连接计算机导出数据经纬度,土壤水分值,设置超限值自动变色示警,软件具有多种分析功能。 |
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农药残留速测仪 |
NY-1D |
托普仪器 |
台 |
1 |
直流供电,便携式可带出野外,液晶汉字显示,USB接口,直接显示抑制率并将数据导入计算机储底。 |
农药是把“双刃剑”,对促进农业增产有着及其重要的作用,但由于农药本身固有的化学性和对其使用不当,导致农产品农药残留超标,危害广大人民的身体健康。该农药残留速测仪可以快速检测水果、蔬菜中的农药残留,从而能够有效的控制农药的使用量。 |
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NY-5D
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托普仪器
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台
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1
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NY-8D
|
托普仪器
|
台
|
1
|
推荐理由:8通道全彩色手触摸屏,可定性显示抑制率,也可定量直接显示农药含量,将数据导出,软件具备自动分析功能。
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NY-16DL
|
托普仪器
|
台
|
1
|
推荐理由:16通道提高检测效率,液晶汉字大屏幕显示,直接显示是否合格并可直接打印,SD卡可将数据导出,软件具备自动分析功能。 |
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病虫测报灯 |
TPCB-Ⅱ-C
|
托普仪器
|
台
|
1
|
推荐理由:省时省力,8个接虫盒自动转仓,红外杀虫,自动烘干,光控雨控,液晶显示,时段自控制。 |
应用于蔬菜、园林、果园等领域。为虫情的可视化、在线实时监测提供支持。 |
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TPCB-Ⅲ-A |
托普仪器 |
台 |
1 |
太阳能供电,光控雨控,药薰处理,一层接虫盒 |
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TPCB-Ⅲ-B |
托普仪器 |
台 |
1 |
太阳能供电,光控雨控,药薰处理,三层接虫盒 |
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病虫调查统计器 |
TPTJ-1
|
托普仪器
|
台
|
1
|
推荐理由:自行设定分类科目和种类,一次记录100种病虫数据,可将数据导入计算机。 |
对采集的病虫进行调查统计。为测报,预警提供依据 |
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TPTJ-2 |
托普仪器 |
台 |
1 |
具备TPTJ-1所有功能,增加2型工具箱,使工作更方便 |
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TPTJ-3 |
托普仪器 |
台 |
1 |
具备TPTJ-1所有功能,增加3型工具箱,使工作更方便 |
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孢子捕捉仪 |
TPBZ1 |
托普仪器 |
台 |
1 |
固定式孢子捕捉仪,定点观察特定区域孢子种类及数量,风速可调。 |
可检测随空气流动、传染的病害病原菌孢子及花粉尘粒,主要用于监测病害孢子存量及其扩散动态,为预测和预防病害流动、传染提供可靠数据。 |
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TPBZ2 |
托普仪器 |
台 |
1 |
车载式孢子捕捉仪,便于流动监测孢子。 |
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TPBZ3
|
托普仪器
|
台
|
1
|
便携式孢子捕捉仪,手提即可,充电电池,随时随地监测孢子。 |
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双目显微镜 |
XSP-2CA |
上海 |
台 |
1 |
400-1600倍,检测孢子,可与孢子捕捉器配套使用 |
病虫病理检测,孢子检测,用于基层可指导用药及了解作物虫情病害情况 |
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放大镜 |
3-7X |
市购 |
台 |
1 |
3-7X |
用于室外基础的检验 |
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电子天平 |
JY10001 |
上海 |
台 |
1
浙江托普水果糖度计WZ101 仪器名称:糖度计 仪器特点: 《基层农技推广体系建设项目》配置清单
必配仪器(标红为推荐型号): 名称 型号 制造商 单位 数量 性能简介及推荐理由 仪器用途 土壤(肥料)养分速测仪 TPY-III 托普仪器 台 1 可测氮,磷,钾,有机质,还可输出施肥指导配方 可测量土壤养分含量,准确的了解土壤养分含量可以指导农民正确测土施肥,精确的施肥不仅能够提高作物的产量和品质,也有效地避免了由于过量施肥而导致的环境问题。 TPY-IV 托普仪器 台 1 可测氮,磷,钾,有机质,还可输出施肥指导配方,带充电功能,交直流 TPY-6 托普仪器 台 1 可测氮,磷,钾,酸碱度(定量),有机质,含盐量,带充电和打印,交直流 TPY-6A
托普仪器
台
1
推荐理由:除测试氮磷钾,酸碱度,有机质,含盐量功能外,还可输出施肥指导配方,为指导农业生产带来便利,带主机存储功能,打印功能,交直流两用,可在田间地头直接出结果,直接给土地现场测土并按需出配方。 TPY-6PC 托普仪器 台 1 具备TPY-6A所有功能,可连接计算机并通过计算机配肥并打印出配方施肥表 TPY-7PC
托普仪器
推荐理由:除了具备TPY-6A的所有功能外,再增加一个土壤水分传感器,可七种参数同时检测并可连接计算机通过计算机配肥并打印出配方施肥表,一款仪器多种功能 土壤墒情速测仪 TZS 托普仪器 台 1 可直接测出土壤水分值并可连接计算机导出数据。 土壤水分是土壤的重要组成部分,对作物的生长、节水灌溉等有着非常重要的作用。通过GPS定位系统掌握土壤墒情的分布状况,为差异化的节水灌溉提供精确地依据,同时精确地供水也有利于提高作物的产量和品质。 TZS-W 托普仪器 台 1 可直接测出土壤水分和土壤温度两种参数,并可连接计算机导出数据。 TZS-II
托普仪器
台
1
推荐理由:可直接测出土壤水分值并带GPS定位功能,可连接计算机导出数据经纬度,土壤水分值,设置超限值自动变色示警,软件具有多种分析功能。 TZS-3X-G 托普仪器 台 1 具备TZS-II所有功能,并增加了空气温湿度检测指标。 TZS-5X-G 托普仪器 台 1 具备TZS-II所有功能,并增加了空气温湿度、露点检测指标。 TZS-ECW-G
托普仪器
台
1
推荐理由:具备TZS-II所有功能,并增加了土壤原位盐份测试功能,传感器可直接插入土壤,GPS精确定位,可连接计算机导出数据经纬度,土壤水分值,设置超限值自动变色示警,软件具有多种分析功能。 农药残留速测仪 NY-1D 托普仪器 台 1 直流供电,便携式可带出野外,液晶汉字显示,USB接口,直接显示抑制率并将数据导入计算机储底。 农药是把“双刃剑”,对促进农业增产有着及其重要的作用,但由于农药本身固有的化学性和对其使用不当,导致农产品农药残留超标,危害广大人民的身体健康。该农药残留速测仪可以快速检测水果、蔬菜中的农药残留,从而能够有效的控制农药的使用量。 NY-5D
托普仪器
台
1
NY-8D
托普仪器
台
1
推荐理由:8通道全彩色手触摸屏,可定性显示抑制率,也可定量直接显示农药含量,将数据导出,软件具备自动分析功能。
NY-16DL
托普仪器
台
1
推荐理由:16通道提高检测效率,液晶汉字大屏幕显示,直接显示是否合格并可直接打印,SD卡可将数据导出,软件具备自动分析功能。 病虫测报灯 TPCB-Ⅱ-C
托普仪器
台
1
推荐理由:省时省力,8个接虫盒自动转仓,红外杀虫,自动烘干,光控雨控,液晶显示,时段自控制。 应用于蔬菜、园林、果园等领域。为虫情的可视化、在线实时监测提供支持。 TPCB-Ⅲ-A 托普仪器 台 1 太阳能供电,光控雨控,药薰处理,一层接虫盒 TPCB-Ⅲ-B 托普仪器 台 1 太阳能供电,光控雨控,药薰处理,三层接虫盒 病虫调查统计器 TPTJ-1
托普仪器
台
1
推荐理由:自行设定分类科目和种类,一次记录100种病虫数据,可将数据导入计算机。 对采集的病虫进行调查统计。为测报,预警提供依据 TPTJ-2 托普仪器 台 1 具备TPTJ-1所有功能,增加2型工具箱,使工作更方便 TPTJ-3 托普仪器 台 1 具备TPTJ-1所有功能,增加3型工具箱,使工作更方便 孢子捕捉仪 TPBZ1 托普仪器 台 1 固定式孢子捕捉仪,定点观察特定区域孢子种类及数量,风速可调。 可检测随空气流动、传染的病害病原菌孢子及花粉尘粒,主要用于监测病害孢子存量及其扩散动态,为预测和预防病害流动、传染提供可靠数据。 TPBZ2 托普仪器 台 1 车载式孢子捕捉仪,便于流动监测孢子。 TPBZ3
托普仪器
台
1
便携式孢子捕捉仪,手提即可,充电电池,随时随地监测孢子。 双目显微镜 XSP-2CA 上海 台 1 400-1600倍,检测孢子,可与孢子捕捉器配套使用 病虫病理检测,孢子检测,用于基层可指导用药及了解作物虫情病害情况 放大镜 3-7X 市购 台 1 3-7X 用于室外基础的检验 电子天平 JY10001 上海 台
上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。
WZ-3146 纯度: 99.63% WZ3146是突变选择性的 EGFR 抑制剂;对EGFRL858R,EGFRL858R/T790M,EGFRE746_A750,EGFRE746_A750/T790M and EGFR 的 IC50 值分别为2,2,5,14 和 66 nM。 WZ-3146 Chemical Structure CAS No. : 1214265-56-1 * Please select Quantity before adding items. WZ3146 is a mutant selective EGFR inhibitor with IC50s of 2, 2, 5, 14 and 66 nM for EGFRL858R, EGFRL858R/T790M, EGFRE746_A750, EGFRE746_A750/T790M and EGFR, respectively. EGFRL858R 2 nM (IC50) EGFRL858R/T790M 5 nM (IC50) EGFRE746_A750 2 nM (IC50) EGFRE746_A750/T790M 14 nM (IC50) EGFR 24 nM (IC50) WZ3146 is a novel EGFR inhibitor, suppresses the growth of EGFR T790M containing cell lines and inhibits EGFR phosphorylation[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. 464.95 C24H25ClN6O2 1214265-56-1 Room temperature in continental US; may vary elsewhere. DMSO : 150 mg/mL (322.62 mM; Need ultrasonic) 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 [1]. Zhou W, et al. Novel mutant-selective EGFR kinase inhibitors against EGFR T790M.Nature. 2009 Dec 24;462(7276):1070-4. In vitro inhibitory enzyme kinetic assays are carried out in triplicate using the ATP/NADH coupled assay system in a 96-well format. The final reaction mixture contains 0.5mg/mL Bovine Serum Albumin (BSA), 2mM MnCl2, 1mM phospho(enol) pyruvic acid, 1mM TCEP, 0.1M Hepes 7.4, 2.5mM poly-[Glu4Tyr1] peptide, 1/50 of the final reaction mixture volume of pyruvate kinase/lactic dehydrogenase enzymes from rabbit muscle, 0.5mM NADH, 0.5μM EGFR kinase, 100μM ATP and varied amount of inhibitors. Inhibitors and ATP are mixed and made separate stock from the mixture with all other ingredients and added last to the latter to start the reaction. Steady state initial velocity data are drawn from the slopes of the A340 curves[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Growth and inhibition of growth is assessed by MTS assay. Ba/F3 cells are exposed to WZ3146 treatment for 72 hours. Growth and inhibition of growth is assessed by MTS assay[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. [1]. Zhou W, et al. Novel mutant-selective EGFR kinase inhibitors against EGFR T790M.Nature. 2009 Dec 24;462(7276):1070-4. 所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务
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WZ8040 纯度: 99.22% WZ8040 是不可逆的、突变的 EGFR T790M 的抑制剂,可以抑制 EGFR 磷酸化。WZ8040 对突变型EGFR的活性是野生型EGFR 的100倍以上。 WZ8040 Chemical Structure CAS No. : 1214265-57-2 * Please select Quantity before adding items. WZ8040 is an irreversible mutated EGFR T790M inhibitor and inhibits EGFR phosphorylation. WZ8040 displays 100-fold greater activity against the mutated EGFR than the normal[1]. EGFR Del E746_A750 1 nM (IC50, in HCC827 cells) EGFR Del E746_A750 6 nM (IC50, in PC9 cells) EGFR L858R 66 nM (IC50, in H3255 cells ) EGFR L858R/T790M 9 nM (IC50, in H1975 cells) EGFR Del E746_A750/T790M 8 nM (IC50, in PC9 GR cells) EGFR E746_A750/MET amp >3.3 μM (IC50, in HCC827 GR cells) ERBB2 amp 738 nM (IC50, in H1819 cells) ERBB2 amp 915 nM (IC50, in Calu-3 cells) ERBB2 Ins G776V, C 744 nM (IC50, in H1781 cells) EGFR & ERBB2 WT 1.82 μM (IC50, in HN11 cells) WZ8040 exhibits IC50 values of 1 nM for HCC827 (EGFR Del E746_A750), 6 nM for PC9 (EGFR Del E746_A750), 66 nM for H3255 (EGFR L858R), 9 nM for H1975 (EGFR L858R/T790M), 8 nM for PC9 GR (EGFR Del E746_A750/T790M), >3.3 μM for HCC827 GR (EGFR E746_A750/MET amp), 738 nM for H1819 (ERBB2 amp), 915 nM for Calu-3 (ERBB2 amp), 744 nM for H1781 (ERBB2 Ins G776V, C), 1.82 μM for HN11 (EGFR & ERBB2 WT), respectively[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Western Blot Analysis[1] 481.01 C24H25ClN6OS 1214265-57-2 Room temperature in continental US; may vary elsewhere. DMSO : 25 mg/mL (51.97 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.08 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.08 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.08 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 [1]. Zhou W, et al. Novel mutant-selective EGFR kinase inhibitors against EGFR T790M. Nature. 2009 Dec 24;462(7276):1070-4. 所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务
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WZ811 纯度: ≥99.0% WZ811 是一种具有口服活性的,高效竞争性的 CXCR4 拮抗剂。WZ811 有效抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 (也称为 CXCL12) -介导的 cAMP 水平调节 (EC50=1.2 nM) 和 SDF-1 诱导的基质胶侵入 (EC50=5.2 nM)。 WZ811 Chemical Structure CAS No. : 55778-02-4 * Please select Quantity before adding items. WZ811 is an orally active, highly potent competitive antagonist of CXCR4. WZ811 efficiently inhibits CXCR4/SDF-1 (or CXCL12)-mediated modulation of cAMP levels (EC50=1.2 nM) and SDF-1 induced Matrigel invasion in cells (EC50=5.2 nM)[1]. CXCR4 0.3 nM (EC50) WZ811 (Compound 32) is a potent CXCR4 antagonist, effectively inhibits TN14003 binding to CXCR4, with an EC50 of 0.3 nM[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. WZ811 (40 mg/kg, p.o.) blocks the lymphocytic leukemia cells growth on mouse xenograft models, and inhibits CXCR4/PI3K/AKT signaling pathway in mouse xenograft model of lymphocytic leukemia[2]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. 290.36 C18H18N4 55778-02-4 Room temperature in continental US; may vary elsewhere. DMSO : 10 mg/mL (34.44 mM; Need ultrasonic) 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.44 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.44 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.44 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.44 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 [1]. WZ811, et al. Discovery of small molecule CXCR4 antagonists. J Med Chem. 2007 Nov 15;50(23):5655-64. [2]. Li SH, et al. Suppression of chronic lymphocytic leukemia progression by CXCR4 inhibitor WZ811. Am J Transl Res. 2016 Sep 15;8(9):3812-3821. In brief, cells are treated with WZ811 at 37°C for 24 h. After collection and washing with phosphate-buffered saline (PBS) buffer, cells are resuspended with staining buffer at a final density of 1 × 106/mL. Then, 5 μL annexin V-APC is added to 100 μL cell suspensions and incubated at room temperature in the dark for 10 min. Finally, cells are analyzed with FACS Calibur to determine cell apoptosis profiles[2]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Mice[2] 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. [1]. WZ811, et al. Discovery of small molecule CXCR4 antagonists. J Med Chem. 2007 Nov 15;50(23):5655-64. [2]. Li SH, et al. Suppression of chronic lymphocytic leukemia progression by CXCR4 inhibitor WZ811. Am J Transl Res. 2016 Sep 15;8(9):3812-3821. 所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务
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WZ4002 纯度: 99.69% WZ4002是突变选择性的 EGFR 抑制剂;对EGFRL858R,EGFRL858R/T790M,EGFRE746_A750,EGFRE746_A750/T790M 的 IC50 值分别为2,8,3,2 nM。 WZ4002 Chemical Structure CAS No. : 1213269-23-8 * Please select Quantity before adding items. WZ4002 is a mutant selective EGFR inhibitor with IC50s of 2, 8, 3 and 2 nM for EGFRL858R, EGFRL858R/T790M, EGFRE746_A750 and EGFRE746_A750/T790M, respectively. EGFRL858R 2 nM (IC50, Cell Assay) EGFRL858R/T790M 8 nM (IC50, Cell Assay) EGFRE746_A750 3 nM (IC50, Cell Assay) EGFRE746_A750/T790M 2 nM (IC50, Cell Assay) WZ4002 increases cellular potency correlated with inhibition of EGFR, AKT and ERK1/2 phosphorylation in NSCLC cell lines and EGFR phosphorylation in NIH-3T3 cells expressing different EGFRT790M mutant alleles. WZ4002 inhibits EGFR kinase activity of recombinant L858R/T790M protein more potently than of WT EGFR[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. In a pharmacodynamic study WZ4002 effectively inhibits EGFR, AKT and ERK1/2 phosphorylation which is associated with a significant increase in TUNEL positive and a significant decrease in Ki67 positive cells compared to vehicle alone treated mice. In a 2 week efficacy study, WZ4002 treatment results in significant tumor regressions compared to vehicle alone in both T790M containing murine models. Histological evaluation of the lungs following treatment confirms significant resolution of the tumor nodules with only few small residual nodules and nodule remnants that has evidence of treatment effect with decreased cellularity and increased fibrosis consistent with remodeling/scarring[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. 494.97 C25H27ClN6O3 1213269-23-8 Room temperature in continental US; may vary elsewhere. DMSO : ≥ 100 mg/mL (202.03 mM) * “≥” means soluble, but saturation unknown. 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.05 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.05 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.05 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 [1]. Zhou W, et al. Novel mutant-selective EGFR kinase inhibitors against EGFR T790M.Nature. 2009 Dec 24;462(7276):1070-4. EGFR kinase assay is performed using a GST-kinase fusion protein. The final reaction mixture contained 60 mM HEPES pH 7.5, 5 mM MgCl2, 5 mM MnCl2, 3 mM Na3V04, 1.25 mM DTT, 20 μM ATP, 1.5 μM PTP1B (Tyr66) biotinylated peptide and 50 ng of EGFR kinase. A phospotyrosine mab (pTyr100) is used to detect phosphorylation of the EGFR substrate peptide in the presence of WZ4002, gefitinib or HKI-272 (concentration ranges 0-10 μM for all drugs) followed a fluorescent Anti-mouse IgG secondary antibody. Fluorescence emission is detected at 615 nm[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Growth and inhibition of growth is assessed by MTS assay. Ba/F3 cells are exposed to WZ4002 treatment for 72 hours. Growth and inhibition of growth is assessed by MTS assay[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cohorts of EGFR TL/CCSP-rtTA and EGFR TD/CCSP-rtTA are put on doxycycline diet at 5 weeks of age to induce the expression of mutant EGFR. These mice undergo MRI after 6 to 8 weeks of doxycycline diet to document and quantify the lung cancer burden before being assigned to various treatment study cohorts. There is a minimum of 3 mice per treatment group. Mice are then treated either with vehicle (NMP 13 (10% 1-methyl-2-pyrrolidinone: 90% PEG-300) alone or WZ4002 at 25mg/kg gavage daily. After 2 weeks of treatment, these mice undergo a second round of MRI to document their response to the treatment. MRIs and tumor burden measurement are performed[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. [1]. Zhou W, et al. Novel mutant-selective EGFR kinase inhibitors against EGFR T790M.Nature. 2009 Dec 24;462(7276):1070-4. 所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务 【简单介绍】 【详细说明】
上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。
WZ4003 纯度: 98.88% WZ4003 是一种有效的,高度特异性的 NUAK kinase 抑制剂,能够抑制 NUAK1 (ARK5)/NUAK2 的活性,IC50 值分别为 20 nM/100 nM。 WZ4003 Chemical Structure CAS No. : 1214265-58-3 * Please select Quantity before adding items. WZ4003 is the first potent and highly specific NUAK kinase inhibitor with IC50 of 20 nM/100 nM for NUAK1 (ARK5)/NUAK2, without significant inhibition on other 139 kinases. NUAK1 20 nM (IC50) NUAK2 100 nM (IC50) WZ4003 (3-10 μM) markedly suppresses NUAK1-mediated MYPT1 phosphorylation, in HEK-293 cells expressing wild-type NUAK1. Moreover, WZ4003 (10 μM) inhibits MYPT1 Ser445 phosphorylation as well as cell migration, invasion and proliferation to a similar extent as knock out in MEFs or knock down in U2OS cells of NUAK1[1]. WZ4003 also exhibits a high, specific affinity to the L858R/T790M mutant EGFR, while a significantly reduced cellular IC50 against T790M containing Ba/F3 cells[2]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. 496.99 C25H29ClN6O3 1214265-58-3 Room temperature in continental US; may vary elsewhere. DMSO : 33.33 mg/mL (67.06 mM; Need ultrasonic) 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.03 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.03 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.03 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.03 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 [1]. Banerjee S, et al. Characterization of WZ4003 and HTH-01-015 as selective inhibitors of the LKB1-tumour-suppressor-activated NUAK kinases. Biochem J. 2014 Jan 1;457(1):215-25. [2]. Zhou W, et al. Novel mutant-selective EGFR kinase inhibitors against EGFR T790M. Nature. 2009 Dec 24;462(7276):1070-4 In vitro activities of purified GST-NUAK1 and GST-NUAK1[A195T] are measured using Cerenkov counting of incorporation of radioactive 32P from [γ-32P]ATP into Sakamototide substrate peptide. Reactions are carried out in a 50 μL reaction volume for 30 min at 30°C and reactions are terminated by spotting 40 μL of the reaction mix on to P81 paper and immediately immersing in 50 mM orthophosphoric acid. Samples are washed three times in 50 mM orthophosphoric acid followed by a single acetone rinse and air drying. The kinase-mediated incorporation of [γ-32P]ATP into Sakamototide is quantified by Cerenkov counting. One unit of activity is defined as that which catalysed the incorporation of 1 nmol of [32P]phosphate into the substrate over 1 h. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Cell proliferation assays are carried out colorimetrically in 96-well plates. Initially, 2000 cells per well are seeded for U2OS cells and 3000 cells per well are seeded for MEFs. The proliferation assays are carried out over 5 days in the presence or absence of 10 μM HTH-01-015 or WZ4003. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. [1]. Banerjee S, et al. Characterization of WZ4003 and HTH-01-015 as selective inhibitors of the LKB1-tumour-suppressor-activated NUAK kinases. Biochem J. 2014 Jan 1;457(1):215-25. [2]. Zhou W, et al. Novel mutant-selective EGFR kinase inhibitors against EGFR T790M. Nature. 2009 Dec 24;462(7276):1070-4 所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务 |