D-Erythro-dihydrosphingosine

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D-Erythro-dihydrosphingosine 

D-Erythro-dihydrosphingosin 直接抑制细胞溶质中的磷脂酶 A2α (cPLA2α) 活性。

D-Erythro-dihydrosphingosine

D-Erythro-dihydrosphingosine Chemical Structure

CAS No. : 764-22-7

规格 价格 是否有货
5 mg ¥1400 询问价格 & 货期
10 mg ¥2400 询问价格 & 货期
25 mg ¥4600 询问价格 & 货期
50 mg ¥7700 询问价格 & 货期

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相关化合物库:

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  • Bioactive Compound Library Plus
  • Metabolism/Protease Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Human Endogenous Metabolite Compound Library
  • Lipid Compound Library
  • Lipid Metabolism Compound Library
  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

D-Erythro-dihydrosphingosin directly inhibits cytosolic phospholipase A2α (cPLA2α) activity.

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

体外研究
(In Vitro)

D-Erythro-dihydrosphingosine (D-erythro-DHS) significantly inhibits mastoparan-, but not Na3VO4-, stimulated arachidonic acid release in PC12 cells. D-Erythro-dihydrosphingosine at 100 AM slightly inhibits [3H]Arachidonic acid release, and 5 μM Ionomycin alone stimulates the release significantly. In the presence of 5 μM Ionomycin, 100 μM C2-ceramide stimulates the release, but D-Erythro-dihydrosphingosine (100 μM) inhibits the release. D-Erythro-dihydrosphingosine inhibits arachidonic acid release in cells and/or cPLA2α activity[1].

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分子量

301.51

Formula

C18H39NO2

CAS 号

764-22-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 10 mg/mL (33.17 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3166 mL 16.5832 mL 33.1664 mL
5 mM 0.6633 mL 3.3166 mL 6.6333 mL
10 mM 0.3317 mL 1.6583 mL 3.3166 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.32 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.32 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Nakamura H, et al. Inhibition of arachidonic acid release and cytosolic phospholipase A2 alpha activity by D-erythro-sphingosine. Eur J Pharmacol. 2004 Jan 19;484(1):9-17.

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