Paederosidic acid(Synonyms: 异戊二酸 紫草酸)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Paederosidic acid (Synonyms: 异戊二酸 紫草酸) 纯度: 99.90%

Paederosidic acid 分离自 P. scandens,具有抗癌和抗炎活性。Paederosidic acid 通过诱导线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 抑制肺癌细胞。

Paederosidic acid(Synonyms: 异戊二酸  紫草酸)

Paederosidic acid Chemical Structure

CAS No. : 18842-98-3

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥1500 In-stock
10 mg ¥2400 In-stock
25 mg ¥3800 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Paederosidic acid 相关产品

相关化合物库:

  • Natural Product Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Natural Product Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Glycoside Compound Library
  • Terpenoids Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library

生物活性

Paederosidic acid is isolated from P. scandens with anticancer and anti‐inflammation activities. Paederosidic acid inhibits lung caner cells via inducing mitochondria-mediated apoptosis[1].

IC50 & Target

IC50: apoptosis[1]

体外研究
(In Vitro)

Paederosidic acid (40 μg/ml; 24 hours and 48 hours) has no significant effect on BSAS-2B cells, it exhibits obvious effects on NCI-H1650, HCC827, A549 cells with IC50 values of 40.68, 42.58, and 36.48 μg/ml, respectively[1].
Paederosidic acid induces mitochondria-mediated apoptosis via up-regulation of caspase-3, caspase-8, caspase-9, Bid, Bax, down-regulation of Bcl-2 and stimulating the release of Cyto-C from mitochondria in lung cancer cells[1].
.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

464.44

Formula

C18H24O12S

CAS 号

18842-98-3

中文名称

异戊二酸 紫草酸

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (215.31 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1531 mL 10.7657 mL 21.5313 mL
5 mM 0.4306 mL 2.1531 mL 4.3063 mL
10 mM 0.2153 mL 1.0766 mL 2.1531 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.38 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Yu P, et al. Antitumor activity of paederosidic acid in human non-small cell lung cancer cells via inducing mitochondria-mediated apoptosis.Chem Biol Interact. 2017 May 1;269:33-40.

    [2]. Chen YF, et al. Possible mechanism involved in the antinociceptive activity of dimer of paederosidic acid and paederosidic acid methyl ester in mice.CNS Neurosci Ther. 2014 Feb;20(2):188-90.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务