GDP366

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

GDP366  纯度: 99.73%

GDP366 是 survivinOp18 的双重抑制剂,抑制癌细胞生长,诱导细胞衰老和有丝分裂突变。

GDP366

GDP366 Chemical Structure

CAS No. : 501698-03-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥5500 In-stock
10 mg ¥8500 In-stock
25 mg ¥17500 In-stock
50 mg ¥27500 In-stock
100 mg ¥39500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

GDP366 相关产品

相关化合物库:

  • Covalent Screening Library Plus
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Apoptosis Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Covalent Screening Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

GDP366, a dual inhibitor of survivin and Op18, induces cell growth inhibition, cellular senescence and mitotic catastrophe in human cancer cells.

IC50 & Target

Survivin[1]
Op18[1]

体外研究
(In Vitro)

GDP366 potently and selectively inhibits the expression of both survivin and Op18. GDP366 decreass both the mRNA and protein levels of survivin and Op18. This inhibitory effect is not dependent on the status of p53 and p21 although GDP366 potently increases p53 and p21 levels. GDP366 significantly inhibits the growth of tumor cells in vitro and in vivo (nude mouse model) without rapid induction of apoptosis. GDP366 induces polyploidy in multiple types of cancer cell lines. GDP366 increases chromosomal instability, and induces cellular senescence by inhibiting telomerase activity[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

375.45

Formula

C20H17N5OS

CAS 号

501698-03-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL (166.47 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6635 mL 13.3174 mL 26.6347 mL
5 mM 0.5327 mL 2.6635 mL 5.3269 mL
10 mM 0.2663 mL 1.3317 mL 2.6635 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.54 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.54 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Shi X, et al. GDP366, a novel small molecule dual inhibitor of survivin and Op18, induces cell growth inhibition, cellular senescence and mitotic catastrophe in human cancer cells. Cancer Biol Ther. 2010 Apr 15;9(8):640-50.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

发表回复