TJ191

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TJ191  纯度: 99.83%

TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent),靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。

TJ191

TJ191 Chemical Structure

CAS No. : 1522415-97-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥800 In-stock
10 mg ¥1300 In-stock
25 mg ¥2500 In-stock
50 mg ¥4000 In-stock
100 mg ¥6500 In-stock
200 mg   询价  
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  • Apoptosis Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

TJ191 is a potent and specific anti-cancer agent that targets low TβRIII-expressing malignant T-cell leukemia/lymphoma cells. TJ191 has no affects on the proliferation of other cancer cells or normal fibroblasts or immune cells. TJ191 can be used for cancer research[1].

体外研究
(In Vitro)

TJ191(0-100 µM; 24 hours) exhibits pronounced anti-proliferative activity in malignant cell lines, the IC50 values are 0.13 µM, 0.13±0.08 µM, 0.26±0.19 µM, 0.22±0.11 µM, 1.5±0.02 µM, 0.32±0.086 µM, 3.1±0.5 µM, 0.26±0.16 µM in CEM, JURKAT, MOLT-3, MOLT-4, SUP-T1, MT-2, C8166 and HSB-2 cells, respectively. But has no effects in HUT-78 (IC50=17±10 µM) and MT-4 (IC50=47 ± 5 µM) cells[1].
TJ191 (0.1-3 µM; 8 or 24 hours) induces CEM cell apoptosis in a concentration- and time-dependent manner. Even at 0.3 µM, TJ191 induces the maximum apoptotic rate of 80% after 24 h[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Malignant T-cell leukemia/lymphoma cells
Concentration: 0.01 µM, 0.1 µM, 1 µM, 10 µM, 100 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Exhibited inhibitory effects in drug-sensitive cells with IC50 ranging 0.13 µM to 3.1 µM.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: CEM cell line
Concentration: 0.1-3 µM
Incubation Time: 8 or 24 hours
Result: Led to cell apoptosis.

分子量

255.38

Formula

C13H21NO2S

CAS 号

1522415-97-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (391.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9157 mL 19.5787 mL 39.1573 mL
5 mM 0.7831 mL 3.9157 mL 7.8315 mL
10 mM 0.3916 mL 1.9579 mL 3.9157 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (9.79 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (9.79 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Ahmed El-Gazzar, et al. 2-Amino-3-methylcarboxy-5-heptyl-thiophene (TJ191) is a selective anti-cancer small molecule that targets low TβRIII-expressing malignant T-cell leukemia/lymphoma cells. Oncotarget. 2017 Dec 15;9(5):6259-6269.

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