标签归档：基转移酶

UNC0379

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

UNC0379  纯度: 99.75%

UNC0379 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC50 值为 7.3 μM，对其他 15 种甲基转移酶有很好的选择性。

UNC0379

UNC0379 Chemical Structure

CAS No. : 1620401-82-2

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1100 In-stock
5 mg ￥1000 In-stock
10 mg ￥1350 In-stock
50 mg ￥4050 In-stock
100 mg ￥5850 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

UNC0379 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Epigenetics Compound Library
  • Histone Modification Research Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Reprogramming Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

UNC0379 is a selective, substrate-competitive inhibitor of lysine methyltransferase SETD8 (KMT5A) with an IC50 of 7.3 μM; selective over 15 other methyltransferases[1].

IC50 & Target

SETD8/KMT5A[1]
分子量

413.56

Formula

C23H35N5O2
CAS 号

1620401-82-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (120.90 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4180 mL 12.0901 mL 24.1803 mL
5 mM 0.4836 mL 2.4180 mL 4.8361 mL
10 mM 0.2418 mL 1.2090 mL 2.4180 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Ma A, et al. Discovery of a Selective, Substrate-Competitive Inhibitor of the Lysine Methyltransferase SETD8. J Med Chem. 2014 Aug 14;57(15):6822-33.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

BRD4770

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

BRD4770  纯度: 99.77%

BRD4770 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化，EC50 为 5 µM，对 H3K27me3，H3K36me3，H3K4me3 和 H3K79me3 几乎没有影响。BRD4770 可以激活共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 途径并诱导细胞衰老。

BRD4770

BRD4770 Chemical Structure

CAS No. : 1374601-40-7

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1430 In-stock
10 mg ￥1300 In-stock
50 mg ￥4200 In-stock
100 mg ￥7500 In-stock
500 mg ￥13500 In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

BRD4770 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Epigenetics Compound Library
  • Histone Modification Research Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Reprogramming Compound Library
  • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

BRD4770 is a histone methyltransferase G9a inhibitor. BRD4770 reduces di- and trimethylation of lysine 9 on histone H3 (H3K9) with an EC50 of 5 µM, and has less or little effect toward H3K27me3, H3K36me3, H3K4me3, and H3K79me3. BRD4770 can activate the ataxia telangiectasia mutated (ATM) pathway and induce cell senescence[1].

IC50 & Target

Histone methyltransferase G9a[1]
体外研究
(In Vitro)

BRD4770 (0-20 µM; 72 hours; PANC-1 cells) treatment reduces the number of cells after 72 h[1].
BRD4770 (2.5-5 µM; 24 hours; PANC-1 cells) treatment decreases H3K9 trimethylation level by 23% in PANC-1 cells[1].
BRD4770 induces a senescent phenotype in a pancreatic cancer cell line. BRD4770 also inhibits both anchorage-dependent and -independent cell proliferation and induces G2/M cell-cycle arrest. BRD4770 activates the ataxia telangiectasia mutated (ATM) pathway without inducing DNA damage, while the ataxia telangiectasia and Rad3-related protein (ATR) pathway is not affected[1].
BRD4770 also induces increased levels of lysine acetylation in cells without inhibiting histone deacetylases[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: PANC-1 cells
Concentration: 0 µM, 0.625 µM, 1.25 µM, 2.5 µM, 5 µM, 10 µM, 20 µM
Incubation Time: 72 hours
Result: Reduced the number of cells after 72 h.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: PANC-1 cells
Concentration: 2.5 µM, 5 µM
Incubation Time: 24 hours
Result: Decreased H3K9 trimethylation level by 23% in PANC-1 cells.

分子量

413.47

Formula

C25H23N3O3
CAS 号

1374601-40-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL (80.61 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4186 mL 12.0928 mL 24.1856 mL
5 mM 0.4837 mL 2.4186 mL 4.8371 mL
10 mM 0.2419 mL 1.2093 mL 2.4186 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 0.5% Methylcellulose/saline water

    Solubility: 6.25 mg/mL (15.12 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.05 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Yuan Y, et al. A small-molecule probe of the histone methyltransferase G9a induces cellular senescence in pancreatic adenocarcinoma. ACS Chem Biol. 2012 Jul 20;7(7):1152-7.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

JQEZ5

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

JQEZ5  纯度: 98.19%

JQEZ5 是一种有效的选择性的 EZH2 赖氨酸甲基转移酶抑制剂。JQEZ5 以 SAM 竞争性方式抑制 PRC2 的酶功能，IC50 为 80 nM。JQEZ5 具有抗肿瘤作用。

JQEZ5

JQEZ5 Chemical Structure

CAS No. : 1913252-04-6

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1310 In-stock
5 mg ￥1100 In-stock
10 mg ￥1600 In-stock
50 mg ￥6000 In-stock
100 mg ￥10500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

JQEZ5 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Epigenetics Compound Library
  • Histone Modification Research Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Reprogramming Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library

生物活性

JQEZ5 is a potent and selective EZH2 lysine methyltransferase inhibitor. JQEZ5 SAM-competitive inhibition of polycomb repressive complex 2 (PRC2) with an IC50 of 80 nM. JQEZ5 has anti-tumor effects[1].

IC50 & Target

EZH2[1]
体外研究
(In Vitro)

JQEZ5 inhibits enzymatic functionality of PRC2 with a biochemical IC50 of 80nM. JQEZ5 exhibits S-adenosyl methionine (SAM)-competitive inhibition of PRC2[1].
H661 cells treated with increasing concentrations of JQEZ5 demonstrate acutely reduced levels of H3K27me3 without affecting H3K27 mono- or di-methylation. JQEZ5 suppresses the proliferation of EZH2-overexpressing H661 and H522 cells after treatment for 4 days without affecting the proliferation of cell lines that were deemed insensitive to EZH2 knockdown[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

JQEZ5 (75 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for 3 weeks) treatment exhibits rapid and pronounced tumor regression over the three week treatment course. And H3K27me3 levels are largely reduced with treatment further confirming the on-target effect of JQEZ5 in mice[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

542.68

Formula

C30H38N8O2
CAS 号

1913252-04-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 25 mg/mL (46.07 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8427 mL 9.2135 mL 18.4271 mL
5 mM 0.3685 mL 1.8427 mL 3.6854 mL
10 mM 0.1843 mL 0.9214 mL 1.8427 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.61 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Zhang H, et al. Oncogenic Deregulation of EZH2 as an Opportunity for Targeted Therapy in Lung Cancer. Cancer Discov. 2016 Sep;6(9):1006-21.
Animal Administration
[1]

Tumor-bearing genetically-engineered mouse models (GEMMs) are monitored for onset of symptoms (breath distress) and then treated with JQEZ5 for three weeks (75 mg/kg IP daily). Tumors are visualized by MRI and tumor volume of the lungs is calculated using 3D Slicer. For xenograft experiments, H661 cells are dissociated into single cells, counted and resuspended at 2×106 cells per 250 µL of 1:1 media/matrigel. Eight- to 12-week-old female Foxn1nu/Foxn1nu mice are injected subcutaneously with 2×106 cells in two to three spots on the flanks. Tumors are allowed to grow to an approximate size of 200 mm3 (~10 weeks) and the mice are randomized for vehicle (n=3) or JQEZ5 administration (n=6, 75 mg/kg/d, i.p.) for 18 days. Tumor growth is measured by caliper measurements and tumor volume is calculated by standard methods[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

  • [1]. Zhang H, et al. Oncogenic Deregulation of EZH2 as an Opportunity for Targeted Therapy in Lung Cancer. Cancer Discov. 2016 Sep;6(9):1006-21.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

山羊丙氨酸氨基转移酶（ALT）ELISA检测试剂盒BS-3858

发表于由

山羊丙氨酸氨基转移酶（ALT）ELISA检测试剂盒

  • 产品型号：BS-3858
  • 简要描述：山羊丙氨酸氨基转移酶（ALT）ELISA检测试剂盒金畔生物公司供应：ELISA试剂盒，动物血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
产品咨询在线客服
  • 产品简介

山羊丙氨酸氨基转移酶(ALT)ELISA检测试剂盒金畔生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

本试剂盒仅供研究使用

检测范围： 96T

使用目的：

本试剂盒用于测定山羊血清、血浆及相关液体样本中丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。用纯化的丙氨酸氨基转移酶(ALT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加丙氨酸氨基转移酶(ALT)，再与HRP 标记的丙氨酸氨基转移酶(ALT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中丙氨酸氨基转移酶(ALT)浓度。

试剂盒组成：

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

山羊丙氨酸氨基转移酶(ALT)ELISA检测试剂盒标本要求

1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，

然后再加待测样品 10µl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

山羊丙氨酸氨基转移酶(ALT)ELISA试剂盒技术资料

操作程序总结：

山羊丙氨酸氨基转移酶（ALT）ELISA检测试剂盒BS-3858

计算:

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，

即为样品的实际浓度。

山羊丙氨酸氨基转移酶(ALT)ELISA试剂盒技术资料注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。

7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

保存条件及有效期

1. 试剂盒保存：;2-8℃。

2. 有效期：6 个月

山羊丙氨酸氨基转移酶(ALT)ELISA试剂盒技术资料相关产品推荐：

BS-6399 山羊总蛋白（TP）ELISA试剂盒
BS-6400 山羊白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒
BS-6401 山羊白蛋白（Alb）ELISA试剂盒
BS-6402 山羊骨钙素(BGP)ELISA试剂盒
BS-6403 羊痘抗体(Pox-Ab) ELISA试剂盒
BS-6404 山羊小反刍兽疫抗体(PPR Ab)ELISA试剂盒
BS-6406 山羊铁蛋白（FE）ELISA试剂盒
BS-6407 山羊总超氧化物歧化酶（T-SOD）ELISA试剂盒
BS-6408 山羊转化生长因子β(TGF-β)ELISA试剂盒
BS-6409 山羊谷胱甘肽（GSH）ELISA试剂盒
BS-6413 羊口疮抗体（AAb）ELISA试剂盒
BS-6414 羊小反刍兽疫抗体(PPR Ab)ELISA试剂盒
BS-6416 羊传染性胸膜肺炎抗体(CCPP Ab)ELISA试剂盒
BS-6417 羊布鲁氏菌抗体(Brucella Ab) ELISA试剂盒
BS-3950 牛主要组织相容性复合体(MHC/BoLA)ELISA试剂盒
BS-3951 牛分泌型免疫球蛋白A(sIgA)ELISA试剂盒
BS-3952 牛锌金属硫蛋白(Zn-MT)ELISA试剂盒