月度归档：2023年11月

RECQL5-IN-1

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

RECQL5-IN-1 

RECQL5-IN-1 (Compound 4a) 作为一种口服有效的 RECQL5 抑制剂 (靶向酶域和非酶域)。RECQL5-IN-1 是一种有效的 RECQL5 解旋酶活性抑制剂 (IC50 为 46.3 nM)。RECQL5-IN-1 抑制 RECQL5-WT 细胞和 RECQL5-KO2 细胞，IC50 分别为 4.8 μM 和 19.6 μM。RECQL5-IN-1 可用于乳腺癌的研究。

RECQL5-IN-1

RECQL5-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 2718170-45-5

规格 价格 是否有货
5 mg ￥4000 询问价格 & 货期
10 mg ￥6400 询问价格 & 货期
25 mg ￥12800 询问价格 & 货期

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生物活性

RECQL5-IN-1 (Compound 4a) acts as an orally effective RECQL5 inhibitor (targeting both enzymatic and nonenzymatic domain). RECQL5-IN-1 is a potent inhibitor of RECQL5 helicase activity (IC50=46.3 nM). RECQL5-IN-1 inhibits RECQL5-WT cells and RECQL5-KO2 cells with IC50s of 4.8 μM and 19.6 μM, respectively. RECQL5-IN-1 can be used for the research of breast cancer[1].

分子量

552.49

Formula

C25H18F6N4O2S
CAS 号

2718170-45-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Saikat Chakraborty, et al. Targeting RECQL5 Functions, by a Small Molecule, Selectively Kills Breast Cancer in Vitr o and in Vivo. J Med Chem. 2021 Feb 11;64(3):1524-1544.

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天津恒奥干式恒温器HGT-2B

发表于由

天津恒奥干式恒温器HGT-2B

  • 品牌 恒奥|tjhakj
  • 型号 HGT-2B
  • 商品详情

    干式恒温器仪器广泛应用于医药、化工、食品安全、质检、环境、生物等领域，用于样品的贮存、反应、生物特性试验等。

     

    仪器介绍：HGT系列干式恒温器一般作为实验室加热（或温）试管或其它微小容器的常规装置。

     

    主要特点：

    1.日本原装温控器，控温精度更准确。 
    2.先进的PTC加热元件，加热均匀而稳定，运行安全可靠。  
    3.调节采用PID技术，数字显示，具备上限报警功能。 
    4.加热块孔位多样，12-36孔供选择，可根据用户要求，定做多种型号加热块。

     

    技术参数

    型号

    HGT-1B

    HGT-1

    HGT-2

    HGT-2B

    加热块数量

    1

    1

    2

    2

    外型尺寸（mm）

    130×355×85

    120×220×120

    310×220×120

     

    最大功率（W）

    1500

    150

    200

    200

    重量（kg）

    3

    3

    5

    58

    温控精度（℃）

    室温±0.5

    温控范围（℃）

    室温+0.5–100

    温控方式

    双行4位数显/PID调节/过热保护/PTC加热

    • 苦玄参苷IB对照品

    发表于由
    苦玄参苷IB对照品

      【编号】：PR3314

      【产品名称】：苦玄参苷IB对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　苦玄参苷IB对照品

    　　编号：PR3314
    　　英文名称：Picfeltarraenin IB
    　　Cas 号: 97230-46-1
    　　分 子 式：C42H64O14
    　　分 子 量：792.96
    　　植物来源：玄参
    　　物理性状: Powder
    　　化合物类型: Triterpenoids
    　　纯度: 95%~99%
    　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
    　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
    　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    Corning康宁 1536孔培养板 全白色板 （3727）

    发表于由
    Corning康宁 1536孔培养板 全白色板 （3727）

    Corning康宁 1536孔培养板 全白色板 （3727）

  • 商品品牌： Corning康宁
    商品编号：3727
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Corning康宁 1536孔培养板 全白色板 （3727）-Corning康宁-3727

    • 产品类型:1536孔
    • 底部特征:F形底
    • 颜色:白色
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养板|||Corning康宁1536孔培养板全白色板（3727）
    Corning康宁 1536孔培养板 全白色板

    Corning康宁 1536孔培养板 全白色板 （3727）

    产品描述

    1、平底且有盖

    2、性能优于竞争者地板子：更低的CVs，更高的信号干扰比和更低的荧光背景

    3、统一边角方便堆放

    4、经过伽玛射线灭菌

    5、无热源认证

    6、经过细胞吸附优化处理

    7、条形码与标准读数仪和自动化工作站的兼容

    8、建议工作体积最大为8uL

    9、白色板为化学发光设计

    微孔的几何结构

    商品属性

    • 产品类型:1536孔
    • 底部特征:F形底
    • 颜色:白色
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 1536孔培养板 全白色板 （3727）-3727-Corning康宁
    型号 3727
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养板|||Corning康宁1536孔培养板全白色板（3727）
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 Corning康宁 1536孔培养板 全白色板,白色,读数,热源,微孔,边角,板子

    Corning康宁 1536孔培养板 全白色板 （3727）

    Fludarabine-Cl

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Fludarabine-Cl 

    Fludarabine-Cl 对 RNA 腺苷脱氨酶1 (ADAR1) 有抑制作用，可用于预防和/或治疗癌症或肿瘤相关疾病。

    Fludarabine-Cl

    Fludarabine-Cl Chemical Structure

    CAS No. : 2734853-80-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Fludarabine-Cl has inhibition effect on RNA adenosine deaminase 1(ADAR1), and can be used for preventing and/or treating cancer or tumor-related diseases[1].

    分子量

    303.68

    Formula

    C10H11ClFN5O3
    CAS 号

    2734853-80-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Polysubstituted purine compound and preparation method and application thereof. CN113549076A.

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    Physalin A

    发表于由

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    Physalin A 

    Physalin A 是一种从 Physalis alkekengi var franchetii 中分离出来的 withanolide。 Physalin A 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 与 caspase-3 和 caspase-8 表达上调相关的。Physalin A 诱导自噬，发现可拮抗 HT1080 细胞的凋亡。Physalin A具有研究癌症疾病的潜力。

    Physalin A

    Physalin A Chemical Structure

    CAS No. : 23027-91-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Physalin A is a withanolide isolated from Physalis alkekengi var. franchetii. Physalin A induces apoptosis associated with up-regulation of caspase-3 and caspase-8 expression. Physalin A induces autophagy, found to antagonize apoptosis in HT1080 cells. Physalin A has the potential for the research of cancer disease[1].

    分子量

    526.53

    Formula

    C28H30O10
    CAS 号

    23027-91-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. He H, et al. Physalin A induces apoptotic cell death and protective autophagy in HT1080 human fibrosarcoma cells. J Nat Prod. 2013;76(5):880-888.

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    Greiner Bio-One 葛莱娜 接种针 （731181）

    发表于由
    Greiner Bio-One 葛莱娜 接种针 （731181）

    Greiner Bio-One 葛莱娜 接种针 （731181）

  • 商品品牌： Greiner Bio-One 葛莱娜
    商品编号：731181
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Greiner Bio-One 葛莱娜 接种针 （731181）-Greiner Bio-One 葛莱娜-731181

    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||细胞培养|||接种环/接种针|||GreinerBio-One葛莱娜接种针（731181）
    细菌接种环和接种针 接种针

    Greiner Bio-One 葛莱娜 接种针 （731181）

    ●由柔软而富弹性的材料制作，操作容易，

    接种样品数量能够准确的重复

    ●接种环提供1μl和10μl两种规格，无菌包

    装，一次性使用，更方便安全

    商品属性

    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Greiner Bio-One 葛莱娜 接种针 （731181）-731181-Greiner Bio-One 葛莱娜
    型号 731181
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||接种环/接种针|||GreinerBio-One葛莱娜接种针（731181）
    品牌 Greiner Bio-One 葛莱娜
    品牌简介 Greiner Bio-One 葛莱娜
    关键字 细菌接种环和接种针 接种针,细菌,样品,弹性,柔软,规格,数量

    Greiner Bio-One 葛莱娜 接种针 （731181）

    FEN1-IN-SC13

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    FEN1-IN-SC13 

    FEN1-IN-SC13 是一种有效的 DNA 片段化核酸内切酶 1 (FEN1) 抑制剂 (CN106692155A, SC13)。

    FEN1-IN-SC13

    FEN1-IN-SC13 Chemical Structure

    CAS No. : 2098776-03-3

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ￥2500 In-stock
    10 mg ￥3900 In-stock
    25 mg ￥7800 In-stock
    50 mg ￥12500 In-stock
    100 mg   询价  
    200 mg   询价  

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    FEN1-IN-SC13 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Anti-Cancer Compound Library

    生物活性

    FEN1-IN-SC13 is a potent DNA fragmentation endonuclease 1 (FEN1) inhibitor (CN106692155A, SC13)[1].

    分子量

    433.52

    Formula

    C24H23N3O3S
    CAS 号

    2098776-03-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 62.5 mg/mL (144.17 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.3067 mL 11.5335 mL 23.0670 mL
    5 mM 0.4613 mL 2.3067 mL 4.6134 mL
    10 mM 0.2307 mL 1.1533 mL 2.3067 mL

    *

    请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
    参考文献

    • [1]. Application of small-molecular inhibitor SC13 targeting to FEN1 and derivative of small-molecular inhibitor SC13 in preparing tumor treatment medicine. CN106692155A.

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    Kumbicin C

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Kumbicin C 

    Kumbicin C 是一种来自澳大利亚土壤真菌 Aspergillus kumbius 的双吲哚基苯类化合物。Kumbicin C 抑制小鼠骨髓瘤细胞和革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌的生长。

    Kumbicin C

    Kumbicin C Chemical Structure

    CAS No. : 1878151-58-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Kumbicin C is a bis-indolyl benzenoid compound from an Australian soil fungus, Aspergillus kumbius. Kumbicin C inhibits the growth of mouse myeloma cells and the Gram-positive bacterium Bacillus subtilis[1].

    分子量

    436.50

    Formula

    C28H24N2O3
    CAS 号

    1878151-58-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Heather J. Lacey, et al. Kumbicins A–D: Bis-Indolyl Benzenoids and Benzoquinones from an Australian Soil Fungus, Aspergillus kumbius.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Physalin D

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Physalin D 

    Physalin D 是从 Physalis angulate 的地上部分中分离出来的。Physalin D 对几种癌细胞系表现出相当大的细胞毒性，其 IC50 值在 0.28 至 2.43 microg/mL 的范围内。Physalin D 具有治疗癌症疾病的潜力。

    Physalin D

    Physalin D Chemical Structure

    CAS No. : 54980-22-2

    规格 价格 是否有货
    5 mg ￥15200 询问价格 & 货期
    10 mg ￥24000 询问价格 & 货期

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Physalin D is isolated from the aerial parts of Physalis angulate. Physalin D displays considerable cytotoxicity against several cancer cell lines, showing IC50 values in the range of d 0.28 to 2.43 microg/mL. Physalin D has the potential for the cancer disease[1].

    分子量

    544.55

    Formula

    C28H32O11
    CAS 号

    54980-22-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Magalhães HI, et al. In-vitro and in-vivo antitumour activity of physalins B and D from Physalis angulata. J Pharm Pharmacol. 2006;58(2):235-241.

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    宁波新芝超声波细胞粉碎机JY96-IIN

    发表于由

    宁波新芝超声波细胞粉碎机JY96-IIN

  • 品牌 新芝|SCIENTZ
  • 型号 JY96-IIN
  • 商品详情

    产品说明

    1、超声波细胞粉碎机，又名超声波破碎仪，超声波乳化机，是一种利用超声波在液体中产生空化效应的多功能、多用途仪器；

    它能用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎，同时可用来乳化、分立、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。

    2、仪器被广泛应用于生物学、微生物学、物理学、动物学、农学、制药等领域的教学、科研、生产。

    产品特征

    1、采用新软件，中央微机集中控制

    2、采用背光加液晶大屏幕显示

    3、超声波功率步进以1%连续精细可调

    4、具有脉冲和连续工作并带有测试功能

    5、超声时间、间隙时间、总时间可精确到0.1秒

     

    技术参数

    型号

    JY96-IIN

    频率

    20-25 KHz

    显示方式

    液晶显示

    功率

    150 W（5%-99%）

    随机变幅杆

    6 mm

    可选配变幅杆

    3 mm

    破碎容量 

    10-100 ml

    占空比

    1-99 %

    温度报警

    无

    报警

    时间，过载

    电源 

    220/110V  50Hz/60Hz

    电源机箱尺寸及净重

    400*280*220（mm）7Kg

    主机+换能器重量

    9．3 Kg

    外包装尺寸

    534*295*435mm

    • DHEA-16,16-d2

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    DHEA-16,16-d2 

    DHEA-16,16-d2 是一种氘代标记的 DHEA。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。

    DHEA-16,16-d2

    DHEA-16,16-d2 Chemical Structure

    CAS No. : 67034-83-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    DHEA-16,16-d2 is the deuterium labeled DHEA. DHEA (Prasterone) is one of the most abundant steroid hormones. DHEA (Prasterone) mediates its action via multiple signaling pathways involving specific membrane receptors and via transformation into androgen and estrogen derivatives (e.g., androgens, estrogens, 7α and 7β DHEA, and 7α and 7β epiandrosterone derivatives) acting through their specific receptors.

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    290.44

    Formula

    C19H26D2O2
    CAS 号

    67034-83-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

      [2]. Anagnostopoulou V, et al. Differential effects of dehydroepiandrosterone and testosterone in prostate and colon cancer cell apoptosis: the role of nerve growth factor (NGF) receptors. Endocrinology. 2013 Jul;154(7):2446-56.

      [3]. McNelis JC, et al. Dehydroepiandrosterone exerts anti-glucocorticoid action on human preadipocyte proliferation, differentiation and glucose uptake. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013 Nov 1;305(9):E1134-44.

      [4]. Catalina F, et al. Decrease of core body temperature in mice by dehydroepiandrosterone. Exp Biol Med (Maywood). 2002 Jun;227(6):382-8.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Tubulin inhibitor 18

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Tubulin inhibitor 18 

    Tubulin inhibitor 18 (compound 5j) 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 18 是一种查尔酮化合物。Tubulin inhibitor 18 具有研究癌症疾病的潜力。

    Tubulin inhibitor 18

    Tubulin inhibitor 18 Chemical Structure

    CAS No. : 2762382-51-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Tubulin inhibitor 18 (compound 5j) is a potent inhibitor of tubulin. Tubulin inhibitor 18 is a chalcone compound. Tubulin inhibitor 18 has the potential for the research of cancer diseases[1].

    分子量

    370.44

    Formula

    C22H26O5
    CAS 号

    2762382-51-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Maadh Jumaah, et al. Design, synthesis, characterization and cytotoxic activity of new ortho-hydroxy and indole-chalcone derivatives against breast cancer cells (MCF-7).

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Leucinostatin A(Synonyms: Antibiotic P168)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Leucinostatin A (Synonyms: Antibiotic P168)

    Leucinostatin A (Antibiotic P168) 是一种九肽，对白色念珠菌和新型隐球菌具有显着的活性。 Leucinostatin A 是一种疏水性九肽抗生素。Leucinostatin A 通过减少前列腺基质细胞中胰岛素样生长因子-I 的表达来抑制前列腺癌的生长。具有抗原虫活性。

    Leucinostatin A(Synonyms: Antibiotic P168)

    Leucinostatin A Chemical Structure

    CAS No. : 76600-38-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Leucinostatin A (Antibiotic P168) is a nonapeptide exerting a remarkable activity especially against Candida albicans and Cryptococcus neoformans. Leucinostatin A is a hydrophobic nonapeptide antibiotic. Leucinostatin A inhibits prostate cancer growth through reduction of insulin-like growth factor-I expression in prostate stromal cells. Antiprotozoal activies[1].

    分子量

    1218.61

    Formula

    C62H111N11O13
    CAS 号

    76600-38-9
    Sequence Shortening

    P-{Nva}-L-{Aib}-LL-{Aib}-{Aib}-{Bal}
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Csermely P, et al. The nonapeptide leucinostatin A acts as a weak ionophore and as an immunosuppressant on T lymphocytes. Biochim Biophys Acta. 1994;1221(2):125-132.

      [2]. Ricci M, et al. Leucinostatin-A loaded nanospheres: characterization and in vivo toxicity and efficacy evaluation. Int J Pharm. 2004;275(1-2):61-72.

      [3]. Brand M, et al. Antiprotozoal Structure-Activity Relationships of Synthetic Leucinostatin Derivatives and Elucidation of their Mode of Action. Angew Chem Int Ed Engl. 2021;60(28):15613-15621.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    台雄SAN-21401B实验室单口冷热水

    发表于由

    【简单介绍】

    台雄SAN-21401B实验室单口冷热水，采用高标号的加厚铜质材料和的红冲、烤漆加工工艺
    高亮度环氧树脂涂层，耐腐蚀、耐热，防紫外线辐射
    陶瓷阀芯90°旋转，使用寿命开关50万次，静态Z大耐压20巴

    【详细说明】

    台雄SAN-21401B实验室单口冷热水

    产品简述

    • 型号：SAN-21401B
    • 上海台雄SAN化验水*通过加拿大CSA认证
    • 台雄SAN-21401B实验室单口冷热水采用高标号的加厚铜质材料和的红冲、烤漆加工工艺
    • 新款把手，手感更为舒适
    • 新款灰色烤漆，凸显高雅气质
    • 高亮度环氧树脂涂层，耐腐蚀、耐热，防紫外线辐射
    • 陶瓷阀芯90°旋转，使用寿命开关50万次，静态大耐压20巴
    • 经久耐用，不会出现渗水、断裂现象
    • 特制鹅颈管可360°旋转
    • 可拆卸铜质水嘴，也可加接防溅滤水器
    • 台面开孔φ35

    台雄化验水系列产品：

    单口水

    型号

    品名

    SAN-21101

    台式肘动单口鹅颈水

    SAN-21102

    台式单口鹅颈水

    SAN-21103

    台式单口低位水

    SAN-21103A

    台式单口低位水

    SAN-21103AM

    台式单口低位水

    SAN-21104

    台式单口折角水

    SAN-21111

    台式肘动单口鹅颈水

    SAN-21112

    台式单口鹅颈水

    SAN-21114

    台式单口折角水

    SAN-S2102

    台式单口鹅颈水

    SAN-21112S

    不锈钢单口鹅颈水

    双口水

    SAN-21201

    台式肘动双口水

    SAN-21202

    台式T型双口水

    SAN-21203

    悬挂式双口水

    SAN-21204

    台式双口水

    SAN-21205A

    台式高低位折角水

    SAN-21206A

    台式高低位鹅颈水

    三口水

    SAN-21301

    台式肘动三口鹅颈水

    SAN-21304

    台式三口鹅颈水

    SAN-21304A

    台式三口鹅颈水

    SAN-21305

    台式三口折角水

    SAN-21305A

    台式三口折角水

    SAN-21306A

    台式三口平行水

    SAN-21307

    台式三口折角水（定制加高）

    SAN-21314A+29106A（New）

    脚踏式三口水

    SAN-21311

    台式肘动三口鹅颈水

    SAN-21314

    台式三口鹅颈水

    SAN-21314A

    台式三口鹅颈水

    SAN-21315

    台式三口折角水

    SAN-21315A

    台式三口折角水

    SAN-M2301

    台式肘动三口鹅颈水

    SAN-M2302A

    台式三口鹅颈水

    SAN-M2302B

    台式三口鹅颈水

    SAN-S2302

    台式三口鹅颈水

    SAN-21314AS

    不锈钢三口鹅颈水

    冷热水

    SAN-21401A

    台式单口冷热水

    SAN-21401B

    台式单口冷热水

    SAN-21402

    台式单口冷热水

    SAN-21403

    壁式单口冷热水

    SAN-21404

    壁式单口冷热水

    SAN-21402A

    台式单口肘动冷热水

    SAN-21407A

    台式三口冷热水

    SAN-21405

    台式双口冷热水

    SAN-21402S

    不锈钢单口冷热水

    立式/壁式水

    SAN-22101

    立式单口水

    SAN-22102

    壁式/悬挂式单口水

    SAN-22103

    壁式单口水

    SAN-22201

    立式180°双口水

    SAN-22202

    立式90°双口水

    SAN-22301

    立式三口水

    SAN-22401

    立式四口水

    多肽定制R-G-D 编码 [99896-85-2]

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 R-G-D
    编码 [99896-85-2]
    别名 R-G-D
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） RGD
    序列（三字母缩写） Arg-Gly-Asp
    基本描述
    溶解度
    分子量 346.3
    化学式 C12H22N6O6
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents R-G-D 编码 [99896-85-2]
    Figures R-G-D 编码 [99896-85-2]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    Desthiobiotin PEG3 amine Cat. No. B2-P3A-1 5 mg修饰性聚乙二醇

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Desthiobiotin PEG3 amine

    Cat. No. B2-P3A-1 Desthiobiotin PEG3 amine Cat. No. B2-P3A-1 5 mg
    Specification
    Unit Size 5 mg
    Price $385.00

    Qty Add to Cart

    Description:

    Desthiobiotin PEG amine is one of Nanocs desthiobiotin derivatives having a reactive primary amine group. Desthiobiotin has similar binding properties to avidin or strepatvidin as Biotin but it is elutable from streptavidin, making it ideal for protein purification and intracellular labeling. The desthiobiotin tag binds to streptavidin and other biotin-binding proteins with high specificity yet readily elutes with mild conditions (i.e., by competitive displacement with regular, free biotin). As such, this reagent is a useful alternative to Biotin for avidin-biotin techniques in which nondenaturing elution of the labeled proteins is desired. Pegylated desthiobiotin has a hydrophilic polyethyleneglycol spacer arm that imparts water solubility to entire molecules. Free primary amine group on the other end of PEG allows other amine reactive groups to be easily attached.

    Specifications:

    • Appearance (color): White.
    • Appearance (form): Powder or semi-solid;
    • Solubility: Soluble in DMSO, DMF, water;

    Storage Conditions:

    • Store at -20 0C. Desiccate.

    Corning康宁 96孔培养板 半区透明板 （3697）

    发表于由
    Corning康宁 96孔培养板 半区透明板 （3697）

    Corning康宁 96孔培养板 半区透明板 （3697）

  • 商品品牌： Corning康宁
    商品编号：3697
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Corning康宁 96孔培养板 半区透明板 （3697）-Corning康宁-3697

    • 产品类型:96孔
    • 底部特征:U形底
    • 颜色:透明
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养板|||Corning康宁96孔培养板半区透明板（3697）
    Corning康宁 96孔培养板 半区透明板

    Corning康宁 96孔培养板 半区透明板 （3697）

    产品描述

    1、带有字母单孔识别，平底

    2、凝聚环的不可逆的盖子，以减少污染

    3、统一边角方便堆放

    4、经过伽玛射线灭菌

    5、无热源认证

    6、由高质量的原生聚苯乙烯(PS)或聚丙烯(PP)制作

    (未注明材质培养板由PS制作)

    微孔的几何结构

    商品属性

    • 产品类型:96孔
    • 底部特征:U形底
    • 颜色:透明
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 96孔培养板 半区透明板 （3697）-3697-Corning康宁
    型号 3697
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养板|||Corning康宁96孔培养板半区透明板（3697）
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 Corning康宁 96孔培养板 半区透明板,透明,聚苯乙烯,热源,微孔,边角,聚丙烯

    Corning康宁 96孔培养板 半区透明板 （3697）

    TMC-205

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    TMC-205 

    TMC-205 是一种天然真菌代谢产物，具有抗肿瘤细胞增殖活性。TMC-205 是 SV40 启动子的转录上调因子。

    TMC-205

    TMC-205 Chemical Structure

    CAS No. : 403646-00-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    TMC-205 is a natural fungal metabolite with antiproliferative activity against cancer cell lines. TMC-205 is a transcriptional up-regulator of SV40 promoter[1].

    IC50 & Target[1]

    Microbial Metabolite

     

    分子量

    227.26

    Formula

    C14H13NO2
    CAS 号

    403646-00-4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Gao Y, et al. Total Synthesis and Biological Studies of TMC-205 and Analogues as Anticancer Agents and Activators of SV40 Promoter. ACS Med Chem Lett. 2014;5(8):863-867. Published 2014 Jun 23.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Kauniolide对照品

    发表于由
    Kauniolide对照品

      【编号】：PR3222

      【产品名称】：Kauniolide对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　Kauniolide对照品

    　　编号：PR3222
    　　英文名称：Kauniolide
    　　Cas 号: 81066-45-7
    　　分 子 式：C15H18O2
    　　分 子 量：230.307
    　　纯度: 95%~99%
    　　分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
    　　鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
    　　包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。