用于沙门氏菌的生化鉴定，每条包括：色氨酸肉汤(蛋白胨水)、尿素酶、氰化钾、氰化钾对照、赖氨酸脱羧酶、氨基酸脱羧酶对照、甘露醇、山梨醇、水杨苷、丙二酸盐、卫矛醇、ONPG，共12种生化反应。（GB标准）

添加剂：每盒鉴定条需配套

1盒 HB8279 kovacas靛基质试剂盒

1盒 GS070  无菌液体石蜡

使用方法：

实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2、接种方法：

从选择性琼脂平板(BS琼脂和XLD琼脂或HE琼脂或沙门氏菌显色培养基)上至少选取2个典型菌落或可疑菌落，接种三糖铁琼脂、赖氨酸脱羧酶培养基和营养琼脂平板。请参照GB4789.4-2010标准的判断结果，若为可疑沙门氏菌，则按以下步骤操作。

菌悬液制备：取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管，用接种针从营养琼脂平板上挑取单个菌落至无菌生理盐水中仔细研磨制成均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。其中卫矛醇半固体采用穿剌接种，赖氨酸和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。

3、接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养。

4、培养结束后，放在记录卡上观察。

肠炎沙门氏菌在HBI 沙门氏菌生化鉴定条上的生化反应：

点击链接下载使用说明书：.aspxiazai-download.asp?id=75

需滴加试剂明细表

HBI 沙门氏菌生化鉴定条（GB）质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

    用于变形杆菌的生化鉴定，每条包括：尿素、苯丙氨酸酶、西蒙氏枸橼酸盐、鸟氨酸脱羧酸、明胶、脂酶(玉米油)、D-甘露醇、色氨酸肉汤(蛋白胨水)、麦芽糖、木糖、水杨苷、七叶苷水解共12种生化反应。(WS/T9标准)

添加剂：

每盒鉴定条需配套

1盒 GB095a  苯丙氨酸指示剂

1盒 HB8279  kovacas靛基质试剂盒

1盒 GS070  无菌液体石蜡

使用方法：

1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接撕下封口膜。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2、接种方法：

从选择性琼脂平板(SS琼脂、EMB琼脂)上至少选取2-3个典型菌落或可疑菌落，接种于营养琼脂平板上纯化培养(36℃±1℃培养24h±2h)。取纯化后2-3个单菌落制成菌悬液，接种三糖铁琼脂斜面和生化鉴定条各孔，本生化鉴定条中不含三糖铁琼脂斜面；请参照WS/T9标准的判断结果。

菌悬液法：取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管，用接种环挑取纯化后2-3个单菌落至无菌水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。其中鸟氨酸和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。

3、接种完后盖上盖子，放入底托中，放置36±1℃培养。

4、培养结束后，放在记录卡上观察。

点击链接下载使用说明书： .aspxiazai-download.asp?id=20

需滴加试剂明细表

HBI 变形杆菌生化鉴定条（GB）质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。 

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

    用于单增李斯特氏菌的生化鉴定。组成：木糖、鼠李糖、SIM生化管、3%过氧化氢酶试剂、硝酸盐肉汤、葡萄糖、麦芽糖、甘露醇、七叶苷、MR-VP(2孔)、尿素酶（水剂），共12种生化反应。(SN标准)

添加剂：每盒鉴定条需配套

1盒 HB8281 V-P试剂盒 

1盒 HB8280 甲基红指示剂

1盒 HB8282 硝酸盐还原试剂盒

使用方法：

1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2、接种方法：

取TSA-YE平板上的蓝色菌落进行过氧化氢酶试验并接种于TSB-YE肉汤于35℃培养24h，用TSB-YE肉汤培养物分别接种SIM生化管、硝酸盐肉汤、MR-VP、葡萄糖、麦芽糖、七叶苷、甘露醇、鼠李糖、木糖、尿素酶。本鉴定条不含三糖铁琼脂。请参照SN/T0184.1标准判断结果。

菌悬液法：取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管，用接种环挑取TSB-YE肉汤培养物于无菌水中制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。其中SIM生化管(安瓿瓶)采用穿剌接种。

3、接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置35℃（SIM生化管20-25℃）培养。

4、本套成套生化管不含V-P试剂盒和甲基红试剂盒，需另购。

5、培养结束后，放在记录卡上观察。

 点击链接下载使用说明书：.aspxiazai-download.asp?id=18

 需滴加试剂明细表

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

    用于单增李斯特氏菌的生化鉴定组成：木糖发酵管、鼠李糖发酵管、SIM生化管、3%过氧化氢酶试剂、葡萄糖、麦芽糖发酵管、甘露醇发酵管、七叶苷发酵管、MR-VP(2孔)，共10种生化反应。（GB标准）

添加剂：每盒鉴定条需配套

1盒 HB8281 V-P试剂盒 

1盒 HB8280 甲基红指示剂

使用方法：

1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2、接种方法：

从选择性平板上分别挑取5个以上的典型或可疑菌落，在TSA-YE平板上划线纯化，于30±1℃培养24-48h。进行过氧化氢酶、动力实验、糖发酵（木糖、鼠李糖、葡萄糖、麦芽糖、甘露醇、七叶苷）和MR-VP试验(注：由于单增李斯特氏菌菌落通常较小，接种时可多挑一些菌，并延长培养时间)。请参照GB4789.30标准判断结果。

菌悬液法：取一内盛2ml无菌生理盐水试管，用接种针从纯化培养的平板上挑取1-2个菌落至无菌生理盐水中仔细研磨制成均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。其中SIM生化管(安瓿瓶)采用穿剌接种。

3、 接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养。

4、 培养结束后，放在记录卡上观察。

点击链接下载使用说明书：.aspxiazai-download.asp?id=22

需滴加试剂明细表

HBI 单增李斯特氏菌成套生化鉴定条 质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。

单增李斯特氏菌的生化鉴定操作视频：.aspasphtml/video51.htm

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

    用于肠杆菌科细菌的生化鉴定，包括半固体琼脂，鸟氨酸脱羧酶肉汤，赖氨酸脱羧酶肉汤，氨基酸脱羧酶对照，西蒙氏枸橼酸盐，硫化氢，蛋白胨水（色氨酸肉汤），MR-VP（2孔），苯丙氨酸，甘露醇，肌醇，山梨醇，蜜二糖，核糖醇（侧金盏花醇），棉子糖共16种生化反应。(GB标准)

添加剂：每盒鉴定条需配套

1盒 HB8281 V-P试剂盒 

1盒 HB8280 甲基红指示剂

1盒 HB8279 kovacas靛基质试剂盒

1盒 GS070  无菌液体石蜡

1盒 GB095a 苯丙氨酸指示剂

使用方法：

1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2.接种方法：

以接种针取试验培养物，分别接种到以下培养基：半固体琼脂，鸟氨酸脱羧酶肉汤，赖氨酸脱羧酶肉汤，氨基酸脱羧酶对照，西蒙氏枸橼酸盐，硫化氢，尿素酶，蛋白胨水（色氨酸肉汤），MR,VP，苯丙氨酸，甘露醇，肌醇，山梨醇，蜜二糖，核糖醇（侧金盏花醇），棉子糖。

悬液接种：取一内盛2ml无菌生理盐水试管，用接种针从营养琼脂斜面挑取部分菌落至无菌生理盐水中仔细研磨制成均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液,其中固体和半固体生化管采用穿剌接种。赖氨酸、鸟氨酸和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。

3、接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养。

4、培养结束后，放在记录卡上观察。

点击链接下载使用说明书：.aspxiazai-download.asp?id=77

需滴加试剂明细表

HBI 肠杆菌科细菌生化鉴定条（GB）质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

    用于阪崎肠杆菌的生化鉴定,每条包括:氧化酶试纸，赖氨酸脱羧酶肉汤，鸟氨酸脱羧酶肉汤，L-精氨酸双水解酶，氨酸脱羧酶对照，西蒙氏柠檬酸盐，D-山梨醇，,L-鼠李糖，D-蔗糖，D-蜜二糖，苦杏仁甙，共11种生化反应。(GB标准)

添加剂：每盒需配套添加 1盒 GS070 无菌液体石蜡

使用方法：

1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2、接种方法：

取TSA平板上直接挑取黄色可疑菌落进行氧化酶试验并分别接种赖氨酸脱羧酶肉汤、 鸟氨酸脱羧酶肉汤、 L-精氨酸双水解酶、氨酸脱羧酶对照、西蒙氏柠檬酸盐、 D-山梨醇、 L-鼠李糖、 D-蔗糖、 D-蜜二糖、苦杏仁甙。请参照GB4789.40标准判断结果。

菌悬液法：取一内盛2ml无菌生理盐水试管，用接种环挑取TSA平板培养物于无菌生理盐水中制成均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。其中鸟氨酸、赖氨酸、L-精氨酸双水解酶和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。

3、接种完后盖上盖子，放入底托中，放置36±1℃培养。

4、培养结束后，放在记录卡上观察。

 点击链接下载使用说明书：.aspxiazai-download.asp?id=19 

 需滴加试剂明细表

HBI阪崎肠杆菌生化鉴定条接入阪崎肠杆菌后：

HBI 阪崎肠杆菌生化鉴定条质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

用于乳酸菌的生化鉴定，每条组成:七叶苷，纤维二糖，麦芽糖，甘露醇，水杨苷，山梨醇，蔗糖，棉子糖，菊糖，乳糖，马尿酸，共11种生化反应。(GB标准)

添加剂：每盒鉴定条需配套

1瓶 2100178 水合印三酮 

1盒 GS070  无菌液体石蜡

使用方法：

1、实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2、接种方法：

挑取纯化培养物，制成菌悬液，分别接种到以下培养基：七叶苷、纤维二糖、麦芽糖、甘露醇、麦芽糖、水杨苷、山梨醇、蔗糖、棉子糖、菊糖、乳糖、1%马尿酸钠。

菌悬液法：取一内盛2ml无菌生理盐水试管，用接种针从纯化培养的平板上挑取单个菌落于无菌生理盐水中仔细研磨制成均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。

3、接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36±1℃培养。

4、培养结束后，放在记录卡上观察。

 点击链接下载使用说明书：.aspxiazai-download.asp?id=17

 需滴加试剂明细表

 HBI 乳酸菌生化鉴定条质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

用于大肠杆菌的生化鉴定，每条组成：靛基质试验、西蒙氏枸椽酸盐、MR试验、VP试验。（需Kovacs锭基质试剂、甲基红试剂、VP试剂）(GB4789.38标准）

添加剂：每盒鉴定条需配套

1盒 HB8281 V-P试剂盒 

1盒 HB8280 甲基红指示剂

1盒 HB8279 kovacs靛基质试剂盒

使用说明：

1、 实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2、 接种方法：

取初步生化试验后的可疑菌落，划线接种到营养琼脂平板进行纯化培养(36±1℃培养18-24h)，取纯化菌落做靛基质、甲基红、VP试验和柠檬酸盐试验。请参照GB4789.38标准判断结果。

菌悬液法：取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管，用接种针从营养琼脂平板上挑取1-2个菌落至无菌生理盐水中仔细研磨制成均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。

3、 接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养。

4、 培养结束后，放在记录卡上观察。

5、每条可做2个菌落。

 点击链接下载使用说明书：.aspxiazai-download.asp?id=21

 需滴加试剂明细表

大肠埃希氏菌与非大肠埃希氏菌的生化鉴别

HBI大肠杆菌生化鉴定条使用方法：.aspasphtml/refere10113.htm 

IMViC实验操作视频：.aspasphtml/video48.htm

大肠杆菌生化鉴定条质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

    用于蜡样芽胞杆菌生化试验，每条包括：西蒙氏枸橼酸盐 、动力培养基、硝酸盐肉汤、VP试验 、明胶培养基 、溶菌酶肉汤、淀粉水解、甘露醇 、葡萄糖 、3%过氧化氢酶试剂共10种生化反应。（GB标准）

注意事项：明胶的凝固点在28℃左右，受运输过程的温度及震荡影响，有可能出现培养基在管壁凝固形成不规则状，此为正常现象，并非质量问题，使用前可用水浴或培养箱或其他方法温育，使培养基呈液体流动状，摆直立即可。

添加剂：每盒鉴定条需配套

1盒 HB8281 V-P试剂盒 

1盒 HB8282 硝酸盐还原试剂盒

1盒 GS070 无菌液体石蜡

1盒 HB9139 卢戈氏碘液

使用说明：

1.实验准备：从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用。

2.接种方法：

从选择性琼脂平板(MYP)上至少选取2个典型菌落或可疑菌落，接种于营养琼脂做成纯培养(36±1℃培养18-24h)，取纯化菌落做过氧化氢酶、西蒙氏柠檬酸盐、动力-硝酸盐培养基、VP试验、木糖-明胶、甘露醇、葡萄糖试验。请参照GB/T4789.14标准判断结果。

菌悬液法：取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管，用接种针从营养琼脂平板上挑取单个菌落至无菌生理盐水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，每孔加入100ul菌悬液。其中动力-硝酸盐采用穿剌接种，葡萄糖需加灭菌石蜡覆盖液面。

3.接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36℃±1℃培养。

4.培养结束后，放在记录卡上观察。

点击链接下载使用说明书：.aspxiazai-download.asp?id=68

需滴加试剂明细表

HBI 蜡样芽孢杆菌生化鉴定条（GB） 质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。

点击链接下载全套生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

用途：用于阪崎杆菌的山梨醇生化实验

D-山梨醇微生物质控结果

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

D-山梨醇（阪崎杆菌）原理和使用方法：.aspasphtml/refere10686.htm

用途：用于霍乱弧菌的生化实验。

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

氨基酸脱羧酶对照微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置37±1℃需氧培养24±3小时。 

用途：用于细菌的酒石酸盐生化实验。

检验原理：

酒石酸盐试验是肠杆科菌鉴定常用的生化实验，有一些细菌可以产生特定的酶将酒石酸盐分解为乙酸等比较简单的有机酸，使pH值下降，遇到酚红指示剂后变黄色，而不产该酶的细菌仍为红色。需要注意的是，该实验需在接菌后覆盖一层无菌的液体石蜡以隔绝氧气，避免乙酸等氧化分解，导致pH值重新升高又变为红色，从而造成假阴性。

酒石酸盐生化反应现象图：

结果判断：

不同细菌在酒石酸盐上的生化反应现象：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

酒石酸盐生化管的使用原理及注意事项：.aspasphtml/refere10392.htm

用途：用于弧菌的42℃生长试验。

42℃生化管试验结果

a:副溶血性弧菌，b:霍乱弧菌，c:空白对照

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

42℃生化管的试验方法与现象 .aspasphtml/refere10621.htm

用途：用于微生物生长试验。

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119

用途：用于细菌的X-甲基-D-葡萄糖苷生化实验。

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：.aspxiazai-download.asp?id=119