【编号】：VIP(XL)80033
【产品名称】：4-氨基-3,5-二氯吡啶对照品
【规格】：5mg；98%
【用途】：
| 产品名称 | 硫双二氯酚 |
|---|---|
| 英文名称 | Bithionol |
| 别名 | 硫氯酚；2,2'-硫代二(4,6-二氯苯酚)；双(2-羟基-3,5-二氯苯)硫醚 |
| 英文别名 | 2,2′-Thio-bis(4,6-dichlorophenol);Bis(2-hydroxy-3,5-dichlorophenyl) sulfide |
| 规格或纯度 | 10mM in DMSO |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
白色结晶性粉末
| CAS编号 | 97-18-7 |
|---|---|
| 熔点 | 185.5-186.5°C |
| 储存温度 | -80℃储存 |
| Reaxys-RN | 2003535 |
| RTECS | SN0525000 |
| 分子量 | 356.05 |
| 分子式 | C12H6Cl4O2S |
| EC号 | 202-565-0 |
| 品牌 | Jinpan |
| PubChem CID | 2406 |
| 产品名称 | 氯硝柳胺 |
|---|---|
| 英文名称 | Niclosamide |
| 别名 | 2′,5-二氯-4′-硝基水杨酸酰替苯胺 |
| 英文别名 | 2′,5-Dichloro-4′-nitrosalicylanilide; 5-Chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-hydroxybenzamide |
| 规格或纯度 | 98% |
| 运输条件 | 常规运输 |
| 生化机理 | 抗蠕虫药，抗癌药和质子试剂。STAT3抑制剂（IC 50 = 0.25μM）。已显示抑制许多下游信号传导途径，包括mTORC1，Wnt /β-catinin，NF-κB，Notch和ROS。 |
Niclosamide is an inhibitor of the Stat3 signaling pathway. Niclosamide inhibits the activation, nuclear translocation and transactivation of Stat3. Niclosamide displays selectivity for Stat3 over Stat1, Stat5, JAK1, JAK2 and Src kinases. Niclosamide inhibits the transcription of Stat3 target genes and induces cell growth inhibition, apoptosis and cell cycle arrest of cancer cells with constitutively active Stat3. Niclosamide is also a FRAP inhibitor via reversible inhibition of mTORC1 signaling and stimulates autophagy in vitro. Niclosamide displays antineoplastic effects in acute myelogenous leukemia (AML) stem cells.An inhibitor of the Stat3 signaling pathway and also a FRAP inhibitor.
Niclosamide is an inhibitor of the Stat3 signaling pathway. Niclosamide inhibits the activation, nuclear translocation and transactivation of Stat3. Niclosamide displays selectivity for Stat3 over Stat1, Stat5, JAK1, JAK2 and Src kinases. Niclosamide inhibits the transcription of Stat3 target genes and induces cell growth inhibition, apoptosis and cell cycle arrest of cancer cells with constitutively active Stat3. Niclosamide is also a FRAP inhibitor via reversible inhibition of mTORC1 signaling and stimulates autophagy in vitro. Niclosamide displays antineoplastic effects in acute myelogenous leukemia (AML) stem cells.
An inhibitor of the Stat3 signaling pathway and also a FRAP inhibitor.
| CAS编号 | 50-65-7 |
|---|---|
| 熔点 | 225-230°C |
| 溶解性 | Soluble in ethanol (25 mM), DMSO (10 mM), chloroform (very slightly), and methanol: acetone (1: 1) (50 mg/ml). Insoluble in water. |
| RTECS | VN8400000 |
| MDL号 | MFCD00057597 |
| 密度 | 1.161 |
| 分子量 | 327.12 |
| 分子式 | C13H8Cl2N2O4 |
| EC号 | 200-056-8 |
| 品牌 | Jinpan |
| 备注 | 如果有可能，您尽量在同一天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。 |
| PubChem CID | 4477 |
| 产品名称 | 氯霉素 |
|---|---|
| 英文名称 | Chloramphenicol |
| 别名 | 左旋霉素,左霉素；D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺；D-(-)-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇；2,2-二氯-N-[2-羟基-1-(羟甲基)]-2-(4-硝基苯基)-乙基]乙酰胺 |
| 英文别名 | Chloromycetin® D-threo-2,2-Dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-4-nitrophenethyl]acetamide D-(−)-threo-2,2-Dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-β-(4-nitrophenyl)ethyl]acetamide D-(−)-threo-2-Dichloroacetamido-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol;2,2-Di |
| 应用 | 在转肽酶(peptidyl transferase)步骤抑制在50S 核糖体亚单元上的翻译。 |
| 规格或纯度 | 98% |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 生化机理 | Mode of Action: Chloramphenicol inhibits bacterial protein synthesis by blocking the peptidyl transferase step by binding to the 50S ribosomal subunit and preventing attachment of aminoacyl tRNA to the ribosome. It also inhibits mitochondrial and chloroplast protein synthesis and ribosomal formation of (p)ppGpp, de-pressing rRNA transcription. Mode of Resistance: Use of chloramphenicol acetyltransferase will acetylate the product and inactivate it. Antimicrobial Spectrum: This is a broad spectrum antibiotic against gram-positive and gram-negative bacteria, and is used mainly for ophthalmic and veterinary purposes. |
溶于甲醇、乙醇、丁醇、丙酮和乙酸乙酯，微溶于醚，不溶于苯和石油醚。
产品介绍：
Chloramphenicol 是一种 (bacterial) 感染的广谱抗生素，作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。
application：
Chloramphenicol is a synthetic antibiotic, isolated from strains of Streptomyces venezuelae. It is often used for bacterial selection in molecular biology applications at 10-20 μg/mL and as a selection agent for transformed cells containing chloramphenicol reistance genes.
| CAS编号 | 56-75-7 |
|---|---|
| 敏感性 | 对光线敏感 |
| 比旋光度 | 20 ° (C=5, EtOH) |
| 熔点 | 149-153°C |
| 溶解性 | Soluble in alcohol, propylene, glycol, acetone and ethyl acetate. Slightly soluble in water. |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| RTECS | AB6825000 |
| MDL号 | MFCD00078159 |
| 密度 | 1.547 |
| 分子量 | 323.13 |
| 分子式 | C11H12Cl2N2O5 |
| EC号 | 200-287-4 |
| 品牌 | Jinpan |
| Smiles | OC[C@@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-];OC[C@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-];OCC(/N=C(O)/C(Cl)Cl)C(O)c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-];OCC(NC(=O)C(Cl)Cl)C(O)c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-] |
| PubChem CID | 5959 |
| 产品名称 | 氯霉素 |
|---|---|
| 英文名称 | Chloramphenicol |
| 别名 | 左旋霉素；左霉素；D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺；D-(-)-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇；2,2-二氯-N-[2-羟基-1-(羟甲基)]-2-(4-硝基苯基)-乙基]乙酰胺 |
| 英文别名 | Chloromycetin® D-threo-2,2-Dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-4-nitrophenethyl]acetamide D-(−)-threo-2,2-Dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-β-(4-nitrophenyl)ethyl]acetamide D-(−)-threo-2-Dichloroacetamido-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol |
| 应用 | 在转肽酶(peptidyl transferase)步骤抑制在50S 核糖体亚单元上的翻译。 |
| 规格或纯度 | USP |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
溶于甲醇、乙醇、丁醇、丙酮和乙酸乙酯，微溶于醚，不溶于苯和石油醚。
| CAS编号 | 56-75-7 |
|---|---|
| 敏感性 | 对光线敏感 |
| 比旋光度 | 20 ° (C=5, EtOH) |
| 熔点 | 149-153°C |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| RTECS | AB6825000 |
| MDL号 | MFCD00078159 |
| 密度 | 1.547 |
| 分子量 | 323.13 |
| 分子式 | C11H12Cl2N2O5 |
| EC号 | 200-287-4 |
| 品牌 | Jinpan |
| Smiles | OC[C@@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-];OC[C@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-];OCC(/N=C(O)/C(Cl)Cl)C(O)c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-];OCC(NC(=O)C(Cl)Cl)C(O)c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-] |
| PubChem CID | 5959 |
| 产品名称 | 氯霉素 |
|---|---|
| 英文名称 | Chloramphenicol |
| 别名 | 氯霉素;左旋霉素，左霉素，D(-)-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇，D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺 |
| 英文别名 | Chloromycetin®D-threo-2,2-Dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-4-nitrophenethyl]acetamide D-(−)-threo-2,2-Dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-β-(4-nitrophenyl)ethyl]acetamide D-(−)-threo-2-Dichloroacetamido-1-(4-nitrophenyl)-1,3-pro |
| 应用 | 在转肽酶(peptidyl transferase)步骤抑制在50S 核糖体亚单元上的翻译。 |
| 规格或纯度 | 用于植物细胞培养 |
溶于甲醇、乙醇、丁醇、丙酮和乙酸乙酯，微溶于醚，不溶于苯和石油醚。
溶于甲醇、乙醇、丁醇、丙酮和乙酸乙酯，微溶于醚，不溶于苯和石油醚。
| CAS编号 | 56-75-7 |
|---|---|
| 比旋光度 | 20 ° (C=5, EtOH) |
| 熔点 | 149-153°C |
| 储存温度 | 室温保存 |
| RTECS | AB6825000 |
| MDL号 | MFCD00078159 |
| 密度 | 1.5470 |
| 分子量 | 323.13 |
| 分子式 | C11H12Cl2N2O5 |
| EC号 | 200-287-4 |
| 品牌 | Jinpan |
| Smiles | OC[C@@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-];OC[C@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-];OCC(/N=C(O)/C(Cl)Cl)C(O)c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-];OCC(NC(=O)C(Cl)Cl)C(O)c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-] |
| PubChem CID | 5959 |
